-
tert-butyl 4-(trans-2-aminocykloheksylo)piperazyno-1-karboksylan CAS:2648684-10-8
4-(trans-2-aminocykloheksylo)piperazyno-1-karboksylan tert-butylu to pochodna piperazyny zawierająca chroniony podstawnik cykloheksyloaminy. Ten motyw strukturalny oferuje możliwości dywersyfikacji poprzez azot piperazyny i funkcjonalność cykloheksyloaminy.
-
Kwas 1-Cbz-4-metylopirolidyno-3-karboksylowy CAS:959236-78-3
Kwas 1-Cbz-4-metylopirolidyno-3-karboksylowy to podstawiona pirolidyna zawierająca aminę chronioną karbzoilem benzyloksykarbonylem (Cbz) oraz podstawienie metylowe z grupą funkcyjną kwasu karboksylowego. Daje to możliwość funkcjonalizacji w wielu miejscach.
-
Kwas 1-(3-aminofenylo)-3-oksocyklobutano-1-karboksylowy CAS:1698413-24-9
Kwas 1-(3-aminofenylo)-3-oksocyklobutano-1-karboksylowy to pochodna cyklobutanu zawierająca podstawnik kwasu karboksylowego i aromatycznej aminy. Ta unikalna struktura umożliwia funkcjonalizację grupy kwasowej, aminy i naprężonego pierścienia cyklobutanu.
-
(R)-(4-Fluorofenylo)oksiran CAS:134356-73-3
(R)-(4-fluorofenylo)oksiran to enancjomeryczny epoksyd zawierający 3-członowy pierścień oksiranowy połączony z grupą parafluorofenylową. Ta unikalna struktura umożliwia addycje i substytucje poprzez epoksyd i reszty aromatyczne.
-
Kwas 1-(tert-butoksykarbonylo)-1,2,3,4-tetrahydrochinolino-2-karboksylowy CAS:123811-87-0
Kwas 1-(tert-butoksykarbonylo)-1,2,3,4-tetrahydrochinolino-2-karboksylowy to heterocykliczny kwas karboksylowy zawierający rusztowanie tetrahydrochinolinowe podstawione kwasem karboksylowym i grupą ochronną tert-butoksykarbonylową. Ta konfiguracja strukturalna oferuje wiele możliwości kontroli reaktywności.
-
Chlorowodorek 1-etylo-3,3-dimetylopiperazyn-2-onu CAS:1803582-92-4
Chlorowodorek 1-etylo-3,3-dimetylopiperazyn-2-onu to sól piperazynonowa podstawiona grupami etylowymi i metylowymi. Jako chlorowodorek, związek ten ulega nukleofilowym addycjom, substytucjom i kondensacjom w grupie karbonylowej.
-
Chlorowodorek 1,2,3,4-tetrahydroizochinolin-5-aminy CAS:1082658-92-1
Chlorowodorek 1,2,3,4-tetrahydroizochinolino-5-aminy to heterocykliczna sól aminy zawierająca układ pierścieni tetrahydroizochinolinowych. Dzięki temu ma charakter zasadowy i umożliwia szeroki zakres podstawień i addycji nukleofilowych poprzez egzocykliczną grupę aminową.
-
1-(3-bromofenylo)-3,3-dimetoksycyklobutan-1-karbonitryl CAS:1494527-01-3
1-(3-bromofenylo)-3,3-dimetoksycyklobutano-1-karbonitryl to cyjanowana pochodna cyklobutanu zawierająca bromek arylu i dwie grupy metoksylowe. Ten motyw strukturalny uczestniczy w reakcjach substytucji i addycji nukleofilowej poprzez funkcjonalność halogenku arylu i nitrylu.
-
Chlorowodorek kwasu 1-(3-aminofenylo)-3-oksocyklobutano-1-karboksylowego CAS:2891599-33-8
Chlorowodorek kwasu 1-(3-aminofenylo)-3-oksocyklobutano-1-karboksylowego to podstawiona pochodna cyklobutanu zawierająca aromatyczną grupę funkcyjną aminy i kwasu karboksylowego w postaci soli chlorowodorkowej. Daje to możliwość modyfikacji reaktywnej aminy, kwasu i naprężonego czteroczłonowego pierścienia.
-
(1S,2S)-etylo 2-(4-fluorofenylo)cyklopropanokarboksylan CAS:345891-24-9
(1S,2S)-etylo-2-(4-fluorofenylo)cyklopropanokarboksylan to enancjomerycznie czysty ester zawierający 3-członowy pierścień cyklopropanu połączony z grupą parafluorofenylową. Ta unikalna struktura stwarza możliwości addycji i substytucji nukleofilowych poprzez ugrupowania cyklopropanu i estru.
-
Tetrakis(trifenylofosfino)pallad CAS:14221-01-3
Tetrakis(trifenylofosfino)pallad to związek chemiczny o wzorze Pd[P(C6H5)3]4. Jest to żółta, krystaliczna substancja, szeroko stosowana jako katalizator w różnych reakcjach syntezy organicznej ze względu na swoją stabilność i reaktywność.
-
Monohydrat chlorku tetraaminopalladu(II) CAS:13933-31-8
Monohydrat chlorku tetraaminopalladu(II), znany również jako [Pd(NH3)4]Cl2·H2O, to uwodniony kompleks palladu, szeroko stosowany w chemii koordynacyjnej i katalizie. Składa się z kationu palladu skoordynowanego z czterema cząsteczkami amoniaku, dwoma jonami chlorkowymi i jedną cząsteczką wody. Związek ten wykazuje unikalne właściwości, które czynią go cennym katalizatorem w różnych przemianach organicznych, takich jak uwodornienie i reakcje tworzenia wiązań CC. Monohydrat chlorku tetraaminopalladu(II) odgrywa kluczową rolę w syntezie wysokowartościowych chemikaliów, produktów farmaceutycznych i materiałów specjalistycznych ze względu na swoją skuteczną aktywność katalityczną.
