-
trans-Etyl 2-((tert-butoksykarbonylo)amino)cykloheksanokarboksylan CAS:1334880-40-8
Trans-etylo-2-((tert-butoksykarbonylo)amino)cykloheksanokarboksylan to związek zawierający pierścień cykloheksanowy, ester karboksylowy i chronioną grupę aminową tert-butoksykarbonylową (Boc). Jako pochodna estru i chronionej aminy, ma potencjał do udziału w wielu reakcjach substytucji, addycji i kondensacji. Konfiguracja trans pierścienia cykloheksanowego nadaje mu zdefiniowaną geometrię trójwymiarową.
-
tert-butyl 1-izopropylo-6-oksopiperydyno-3-ylokarbaminian CAS:2891599-72-5
1-izopropylo-6-oksopiperydyno-3-ylokarbaminian tert-butylu to związek heterocykliczny zawierający pierścień piperydynowy podstawiony grupą izopropylową, ketonem i grupą ochronną tert-butoksykarbonylu. Struktura ta ulega nukleofilowym addycjom i substytucjom poprzez reszty ketonowe i karbaminianowe.
-
trans-tert-butyl 4-(2-hydroksycykloheksylo)piperazyno-1-karboksylan CAS:943906-69-2
Trans-tert-butylo-4-(2-hydroksycykloheksylo)piperazyno-1-karboksylan to cząsteczka zawierająca pierścień piperazynowy podstawiony karbaminianem tert-butylu i alkoholem cykloheksylowym. Struktura ta umożliwia udział w różnorodnych reakcjach substytucji, utleniania i addycji poprzez reaktywne grupy funkcyjne.
-
2,2,2-trifluoro-1-(6-metoksy-1H-indol-3-ylo)etan-1-on CAS:676476-94-1
2,2,2-trifluoro-1-(6-metoksy-1H-indol-3-ylo)etan-1-on to związek chemiczny działający jako półprodukt w syntezie organicznej. Zawiera zarówno pierścień indolowy, jak i grupę trifluoroacetylową, co pozwala mu uczestniczyć w reakcjach takich jak substytucja nukleofilowa i utlenianie-redukcja. Grupa trifluoroacetylowa aktywuje węgiel alfa w reakcjach z silnymi nukleofilami w łagodnych warunkach.
-
chlorowodorek oktahydrocyklopenta[b][1,4]oksazyny CAS:1616436-40-8 1197767-62-6
Chlorowodorek oktahydrocyklopenta[b][1,4]oksazyny to mostkowy układ heterocykliczny zawierający heterocykl tlenu połączony z pierścieniem cyklopentanowym. Sól ta uczestniczy w różnorodnych reakcjach substytucji, addycji i kondensacji poprzez zasadowy azot i reaktywny układ pierścieniowy.
-
2-tert-butylo-8-metylo-5-amino-3,4-dihydroizochinolino-2,8(1H)-dikarboksylan CAS:2757925-41-8
2-tert-butylo-8-metylo-5-amino-3,4-dihydroizochinolino-2,8(1H)-dikarboksylan to heterocykliczny szkielet zawierający układ izochinolinowy podstawiony grupami aminowymi, metylowymi i estrów tert-butylowych. Ta rozbudowana struktura uczestniczy w różnorodnych reakcjach addycji, substytucji i dekarboksylacji nukleofilowych poprzez reaktywne grupy funkcyjne.
-
1-(4-bromofenylo)-3,3-dimetoksycyklobutanokarboksylan metylu CAS:2273863-76-4
1-(4-bromofenylo)-3,3-dimetoksycyklobutanokarboksylan metylu to cykliczny ester zawierający pierścień cyklobutanu połączony z grupą bromofenylową i podstawiony dwiema grupami metoksylowymi oraz estrem metylowym. Ta złożona struktura umożliwia udział w różnych reakcjach cyklizacji, substytucji, addycji i hydrolizy estrów poprzez swoje reaktywne miejsca.
-
3-(2-Fluoro-fenylo)-izoksazol-5-karbaldehyd CAS:808740-52-5
3-(2-fluorofenylo)izoksazolo-5-karbaldehyd to heterocykliczny aldehyd zawierający pierścień izoksazolowy skondensowany z fluorowanym pierścieniem benzenowym. Obecność podstawników formylowego i fluorowego umożliwia zróżnicowaną reaktywność. Jako pochodna izoksazolu, może uczestniczyć w reakcjach substytucji i addycji w układzie heterocyklicznym. Grupa funkcyjna aldehydu stwarza możliwości dla licznych ścieżek kondensacji.
-
7-metoksychinolino-3-amina CAS:87199-83-5
7-Metoksychinolino-3-amina to amina aromatyczna zawierająca pierścień chinolinowy z podstawnikiem metoksylowym i aminowym. Elektrodonorowa grupa metoksylowa sprawia, że układ chinolinowy jest podatny na elektrofilową substytucję aromatyczną. Jednocześnie grupa aminowa stwarza możliwości chemii nukleofilowej. Funkcjonalności te umożliwiają zróżnicowane ścieżki reakcji modyfikacji i rozwoju strukturalnego.
-
7-metoksychinolino-3-amina CAS:87199-83-5
7-Metoksychinolino-3-amina to amina aromatyczna zawierająca pierścień chinolinowy z podstawnikiem metoksylowym i aminowym. Elektrodonorowa grupa metoksylowa sprawia, że układ chinolinowy jest podatny na elektrofilową substytucję aromatyczną. Jednocześnie grupa aminowa stwarza możliwości chemii nukleofilowej. Funkcjonalności te umożliwiają zróżnicowane ścieżki reakcji modyfikacji i rozwoju strukturalnego.
-
Chlorowodorek 2-(1,4-diazepan-1-ylu)octanu metylu CAS:926223-03-2
Chlorowodorek 2-(1,4-diazepan-1-ylo)octanu metylu to sól zawierająca ester metylowy połączony z pierścieniem 1,4-diazepanu. Struktura ta uczestniczy w reakcjach substytucji i addycji nukleofilowej poprzez zasadowy azot diazepanu i hydrolizę estru w karboksylanie.
-
Chlorowodorek trans-2-amino-1-cykloheksanokarboksylanu etylu CAS:28250-14-8
Chlorowodorek trans-2-amino-1-cykloheksanokarboksylanu etylu to związek organiczny zawierający zarówno grupę funkcyjną aminową, jak i estrową grupę karboksylową. Występuje w postaci białej, stałej soli utworzonej pomiędzy kwasem solnym a grupą aminową cząsteczki macierzystej. Konfiguracja trans wokół podstawnika aminowego nadaje mu zdefiniowaną strukturę trójwymiarową. Związek ten może uczestniczyć w różnych reakcjach substytucji, addycji i kondensacji ze względu na reaktywność grup aminowej i estrowej grupy karboksylowej.
