-
tert-butyl 4-etylo-2,2-dimetylo-3-oksopiperazyno-1-karboksylan CAS:1936596-50-7
4-etylo-2,2-dimetylo-3-oksopiperazyno-1-karboksylan tert-butylu to związek heterocykliczny zawierający pierścień piperazynowy podstawiony ketonem, grupami metylowymi, grupą etylową i grupą zabezpieczającą tert-butoksykarbonylową. Struktura ta ulega addycjom i substytucjom nukleofilowym poprzez reszty ketonowe i karbaminianowe.
-
tert-butyl 4-(2-((2-aminoetylo)amino)etylo)piperazyno-1-karboksylan trichlorowodorek CAS:1877331-31-1
Trichlorowodorek tert-butylo-4-(2-((2-aminoetylo)amino)etylo)piperazyno-1-karboksylanu to pochodna piperazyny zawierająca podstawnik aminowy chroniony karbaminianem i dwa łańcuchy aminoetylowe. Ten motyw strukturalny oferuje możliwości dywersyfikacji poprzez azot piperazyny i funkcjonalność aminy.
-
tert-butyl 2-amino-6,7-dihydrotiazolo[5,4-c]pirydyno-5(4H)-karboksylan CAS:365996-05-0
2-amino-6,7-dihydrotiazolo[5,4-c]pirydyno-5(4H)-karboksylan tert-butylu to heterocykliczny karbaminian zawierający pierścień tiazolowy połączony z układem pierścieni piperydynowych z egzocykliczną grupą funkcyjną aminową. Daje to możliwości funkcjonalizacji w miejscach aminowych i heterocyklicznych.
-
metylo 1-(3-bromofenylo)-3,3-dimetoksycyklobutano-1-karboksylan CAS:2322886-10-0
1-(3-bromofenylo)-3,3-dimetoksycyklobutano-1-karboksylan metylu jest pochodną cyklobutanu z podstawieniami estrowymi, bromkiem arylu i dimetoksylowymi. Ta konfiguracja strukturalna oferuje wiele możliwości przeprowadzenia reakcji substytucji nukleofilowej, addycji i hydrolizy estrów.
-
tert-butyl trans-3-hydroksy-4-metoksypirolidyno-1-karboksylan CAS:148214-86-2
Trans-3-hydroksy-4-metoksypirolidyno-1-karboksylan tert-butylu to pochodna pirolidyny zawierająca alkohol chroniony karbaminianem i podstawnik metoksylowy. Ten motyw strukturalny umożliwia funkcjonalizację poprzez alkohol i azot pirolidyny.
-
etylo 1,4-dibenzylo-1,4-diazepano-2-karboksylan CAS:847556-35-8
1,4-dibenzylo-1,4-diazepano-2-karboksylan etylu to pochodna diazepanu z estrowymi i benzylowymi grupami zabezpieczającymi. Dzięki azotowi diazepanowemu i grupie estrowej oferuje ona wiele funkcji umożliwiających różnorodne reakcje substytucji, addycji i hydrolizy estrów.
-
3-(pirydyn-3-ylo)akrylan etylu CAS:28447-17-8
3-(pirydyn-3-ylo)akrylan etylu to ester akrylowy zawierający układ α,β-nienasycony połączony z pierścieniem pirydynowym. Ten motyw strukturalny umożliwia addycje 1,4- i 1,2- w poprzek akrylanu, a także funkcjonalizację azotu pirydynowego.
-
6-(trifluorometoksy)-1H-benzo[d]imidazol CAS:911825-64-4
6-(trifluorometoksy)-1H-benzo[d]imidazol to podstawiony benzimidazol zawierający grupę trifluorometoksylową na pierścieniu benzenowym, połączoną z heterocyklicznym imidazolem. Umożliwia to funkcjonalizację poprzez nietrwałą grupę trifluorometoksylową i nukleofilowe podstawienia aromatyczne w imidazolu.
-
Kwas 3-benzyloimidazo[1,5-a]pirydyno-1-karboksylowy CAS:1018517-02-6
Kwas 3-benzyloimidazo[1,5-a]pirydyno-1-karboksylowy to heteroaromatyczny kwas karboksylowy zawierający rusztowanie imidazopirydynowe podstawione w pozycji C3 grupą benzylową. Ta unikalna struktura stwarza możliwości funkcjonalizacji zarówno w heterocyklicznym atomie azotu, jak i w miejscu kwasu karboksylowego.
-
Kwas 5-hydroksypiperydyno-2-karboksylowy CAS:13096-31-6
Kwas 5-hydroksypiperydyno-2-karboksylowy to hydroksylowany kwas piperydynokarboksylowy. Ta unikalna struktura umożliwia funkcjonalizację poprzez grupę kwasową i azot piperydyny, a także grupę alkoholową.
-
Kwas 4-(5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pirydyn-5-ylo)benzoesowy CAS:93178-73-5
Kwas 4-(5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pirydyn-5-ylo)benzoesowy to kwas heterocykliczny zawierający pierścień tetrahydroimidazopirydynowy połączony z kwasem benzoesowym. Struktura ta posiada różnorodne reaktywne miejsca podstawienia i addycji poprzez heterocykliczny azot i funkcjonalność kwasową.
-
4-(5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pirydyn-5-ylo)benzamid CAS:102676-43-7
4-(5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pirydyn-5-ylo)benzamid to podstawiona tetrahydroimidazopirydyna zawierająca pierścień fenylowy połączony amidem. Taka konfiguracja umożliwia derywatyzację poprzez heterocykliczny azot i funkcjonalność amidową.
