-
2-tiofuroinian metylu CAS:13679-61-3
2-tiofuroan metylu to organosiarkowy związek chemiczny o wzorze sumarycznym C₇H₈O₂S. Charakteryzuje się pierścieniem furanowym podstawionym grupą tioestrową, co skutkuje unikalną strukturą łączącą siarkę i właściwości aromatyczne. Związek ten znany jest ze swojej interesującej reaktywności chemicznej, która pozwala mu uczestniczyć w różnych reakcjach syntezy organicznej. Jego wyrazisty aromat czyni go cennym w przemyśle perfumeryjnym, a reaktywność umożliwia jego potencjalne wykorzystanie jako półproduktu w syntezie związków biologicznie czynnych. Dalsze badania koncentrują się na badaniu jego zastosowań w przemyśle farmaceutycznym, rolnictwie i innych dziedzinach chemii.
-
4-Hydroksy-6-metylo-2-piron CAS:675-10-5
4-Hydroksy-6-metylo-2-piron to związek organiczny o wzorze sumarycznym C₇H₆O₃. Posiada pierścień pironowy, który jest sześcioczłonową strukturą heterocykliczną zawierającą jeden atom tlenu i pięć atomów węgla. Związek ten charakteryzuje się grupą hydroksylową w pozycji czwartej i grupą metylową w pozycji szóstej. 4-Hydroksy-6-metylo-2-piron wzbudził zainteresowanie ze względu na swoją różnorodną aktywność biologiczną, w tym właściwości antyoksydacyjne i potencjalne zastosowanie w przemyśle farmaceutycznym. Ponadto, pełni on funkcję cennego półproduktu w syntezie organicznej, przyczyniając się do rozwoju różnorodnych związków chemicznych w chemii medycznej i materiałoznawstwie.
-
2-Fluoro-3-jodopirydyna CAS:113975-22-7
2-Fluoro-3-jodopirydyna to halogenowana pochodna pirydyny, charakteryzująca się obecnością atomów fluoru i jodu odpowiednio w pozycjach 2 i 3 pierścienia pirydynowego. Związek ten o wzorze sumarycznym C5H4FIN wykazuje unikalne właściwości chemiczne wynikające z elektroujemnej natury halogenów. Jest szeroko badany pod kątem potencjalnych zastosowań w chemii medycznej i materiałoznawstwie, gdzie jego grupy funkcyjne umożliwiają przeprowadzanie różnorodnych transformacji i reakcji.
-
2-Chloro-5-fluoropirydyna CAS:31301-51-6
2-Chloro-5-fluoropirydyna to heterocykliczny związek organiczny o wzorze sumarycznym C5H4ClFN. Posiada pierścień pirydynowy podstawiony w pozycjach 2 i 5 odpowiednio atomami chloru i fluoru. Związek ten cieszy się dużym zainteresowaniem w chemii farmaceutycznej ze względu na swoje unikalne właściwości chemiczne, które pozwalają mu działać jako produkt pośredni w syntezie różnych biologicznie aktywnych cząsteczek. Jego struktura stwarza możliwości dalszych modyfikacji, które zwiększają jego aktywność i selektywność w rozwoju leków.
-
Kwas 2,5-dichloroizonikotynowy CAS:88912-26-9
Kwas 2,5-dichloroizonikotynowy to chlorowana pochodna kwasu izonikotynowego, zawierająca podstawienia chlorem w pozycjach 2 i 5 pierścienia pirydynowego. Jego wzór sumaryczny to C6H4Cl2NO2, co wskazuje na jego unikalną strukturę łączącą halogenowanie z funkcjonalnością kwasu karboksylowego. Obecność atomów chloru zwiększa jego reaktywność i rozpuszczalność, co czyni go cennym związkiem w różnych zastosowaniach syntetycznej chemii organicznej, szczególnie w produktach farmaceutycznych i agrochemicznych.
-
Kwas 2-fluoronikotynowy CAS:393-55-5
2-Kwas fluoronikotynowy to fluorowana pochodna kwasu nikotynowego, charakteryzująca się obecnością atomu fluoru w pozycji 2 pierścienia pirydynowego. Jego wzór sumaryczny to C6H5FNO2, co odzwierciedla jego unikalną strukturę, łączącą w sobie zarówno funkcjonalność kwasu karboksylowego, jak i heterocykliczną. Wprowadzenie atomu fluoru zwiększa lipofilowość i reaktywność związku, co czyni go ważnym związkiem w syntetycznej chemii organicznej, mającym potencjalne zastosowanie w farmaceutyce i agrochemii.
-
4-amino-3-nitropirydyna CAS:1681-37-4
4-Amino-3-nitropirydyna to związek organiczny zawierający pierścień pirydynowy z podstawnikami aminowymi i nitrowymi odpowiednio w pozycjach 4 i 3. Jego wzór sumaryczny to C5H6N4O2. Związek ten charakteryzuje się unikalnymi właściwościami chemicznymi dzięki obecności zarówno grup aminowych, jak i nitrowych, co czyni go cennym w różnych dziedzinach, takich jak chemia medyczna, materiałoznawstwo i badania środowiskowe.
-
3-metylo-4-aminopirydyna CAS:1990-90-5
3-Metylo-4-aminopirydyna (3-MP) to związek organiczny o wzorze sumarycznym C6H8N2. Posiada pierścień pirydynowy podstawiony grupą metylową w pozycji 3 i grupą aminową w pozycji 4. Ta unikalnie podstawiona pochodna pirydyny wykazuje interesujące właściwości chemiczne, które czynią ją cenną w różnych dziedzinach, szczególnie w chemii medycznej i neuronauce.
-
5-BROMO-2-METOKSY-3-CYJANOPIRYDYNA CAS:884495-39-0
5-Bromo-2-metoksy-3-cyjanopirydyna to związek organiczny charakteryzujący się pierścieniem pirydynowym podstawionym atomem bromu, grupą metoksylową i grupą cyjanową. Jej wzór sumaryczny to C8H7BrN2O, co odzwierciedla jej unikalną strukturę łączącą halogenowanie i wiele grup funkcyjnych. Obecność grup bromowej i cyjanowej zwiększa reaktywność, czyniąc ją cennym półproduktem w syntezie organicznej, szczególnie w produktach farmaceutycznych i agrochemicznych.
-
6-metylo-2-pirydynokarboksyaldehyd CAS:1122-72-1
6-Metylo-2-pirydynokarboksyaldehyd to związek organiczny o wzorze sumarycznym C7H7NO. Zawiera pierścień pirydynowy podstawiony grupą metylową w pozycji 6 oraz grupę aldehydową w pozycji 2. Związek ten jest znany ze swoich wyjątkowych właściwości aromatycznych i wzbudził zainteresowanie w różnych zastosowaniach chemicznych ze względu na swoje grupy funkcyjne, które mogą uczestniczyć w licznych reakcjach, co czyni go cennym półproduktem w syntezie organicznej.
-
2-Fluoro-3-hydroksypirydyna CAS:174669-74-0
2-Fluoro-3-hydroksypirydyna to fluorowana pochodna pirydyny, która zawiera grupę hydroksylową w pozycji 3 i atom fluoru w pozycji 2. Związek ten charakteryzuje się unikalnymi właściwościami chemicznymi, wynikającymi z wzajemnego oddziaływania elektroujemnego fluoru z grupą hydroksylową. Jest niezbędnym półproduktem w syntezie organicznej, szczególnie w chemii medycznej i agrochemicznej.
-
2-CHLORO-5-FLUORO-3-NITROPIRYDYNA CAS:136888-21-6
2-Chloro-5-fluoro-3-nitropirydyna to aromatyczny związek heterocykliczny z pierścieniem pirydynowym, w którym podstawniki chloru, fluoru i nitro znajdują się odpowiednio w pozycjach 2, 5 i 3. Jego wzór sumaryczny to C5H3ClF N3O2. Unikalne połączenie grup halogenowych i nitrowych w tym związku zwiększa jego reaktywność, co czyni go cennym w różnych dziedzinach, takich jak farmaceutyka, agrochemia i materiałoznawstwo.
