Pas i Szlak: współpraca, harmonia i korzyści dla obu stron
produkty

Produkty

8-bromo-3-metyloksantyna CAS:93703-24-3

8-Bromo-3-metyloksantyna, o wzorze sumarycznym C7H7BrN4O2, to związek chemiczny klasyfikowany jako pochodne ksantyny. Charakteryzuje się rdzeniem ksantynowym podstawionym bromem w pozycji 8 oraz grupą metylową w pozycji 3. Związek ten cieszy się dużym zainteresowaniem w chemii medycznej i badaniach farmaceutycznych ze względu na swoje unikalne cechy strukturalne i potencjalne zastosowanie w rozwoju leków.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Zastosowanie i efekt:

Syntetyzowana specjalistycznymi metodami organicznymi, 8-bromo-3-metyloksantyna posiada odrębną architekturę molekularną, kluczową dla jej różnorodnych zastosowań. Struktura ksantyny, modyfikowana grupami bromowymi i metylowymi, wpływa na jej reaktywność chemiczną, rozpuszczalność i interakcje z układami biologicznymi. Te cechy strukturalne są kluczowe dla zrozumienia jej profilu farmakologicznego i potencjału terapeutycznego. Zastosowania w farmacji: Ten związek jest obiecujący w badaniach farmaceutycznych ze względu na swój skład strukturalny. Pochodne ksantyny są znane ze swojej różnorodnej aktywności farmakologicznej, w tym jako inhibitory fosfodiesterazy i antagoniści receptora adenozyny. Specyficzne połączenie grup bromowych i metylowych w 8-bromo-3-metyloksantynie może zwiększać jej aktywność biologiczną i wpływać na jej sposób działania, czyniąc ją kandydatką do przyszłego rozwoju leków ukierunkowanych na różne choroby. Aktywność biologiczna i mechanizmy: Badania wskazują, że pochodne ksantyny oddziałują z celami biologicznymi poprzez mechanizmy takie jak modulacja enzymów i wiązanie z receptorem. Podstawienia bromu i metylu w 8-bromo-3-metyloksantynie mogą wpływać na jej potencjał, stabilność metaboliczną i właściwości farmakokinetyczne, wpływając na jej skuteczność i bezpieczeństwo w zastosowaniach terapeutycznych. Zrozumienie tych mechanizmów jest kluczowe dla optymalizacji jej potencjału terapeutycznego. Drogi syntezy i rozwój Synteza 8-bromo-3-metyloksantyny obejmuje złożone procesy organiczne, zaczynając od ksantyny i czynników bromo-metylujących. Optymalizacja dróg syntezy jest niezbędna do osiągnięcia wysokiej czystości i wydajności, co ma kluczowe znaczenie dla produkcji na skalę przemysłową i zastosowań farmaceutycznych. Udoskonalenie ścieżek syntezy zwiększa również opłacalność i zrównoważony rozwój w odkrywaniu i rozwoju leków. Aktualne badania i przyszłe kierunki Aktualne wysiłki badawcze koncentrują się na badaniu wszechstronnych działań biologicznych związku, w tym jego potencjału jako środka przeciwzapalnego lub jego skuteczności w terapiach neuroprotekcyjnych. Przyszłe badania mogą dotyczyć modyfikacji strukturalnych w celu poprawy jego profilu farmakokinetycznego lub zwiększenia specyficzności wobec określonych celów chorobowych. Ponadto trwające badania mają na celu potwierdzenie jej bezpieczeństwa i skuteczności poprzez rygorystyczne oceny przedkliniczne i kliniczne. Wnioski Podsumowując, 8-bromo-3-metyloksantyna stanowi istotny związek w chemii medycznej i badaniach farmaceutycznych ze względu na swoją charakterystyczną strukturę chemiczną i potencjalne zastosowania terapeutyczne. Włączenie grup bromowych i metylowych do struktury ksantyny podkreśla jej potencjał farmakologiczny i wszechstronność. Pogłębianie naszej wiedzy na temat jej właściwości chemicznych, oddziaływań biologicznych i szlaków syntetycznych ma kluczowe znaczenie dla wykorzystania jej pełnego potencjału terapeutycznego i rozwoju zastosowań w medycynie i pokrewnych dziedzinach.

Próbka produktu:

L-arginina1
L-arginina2

Opakowanie produktu:

L-arginina3

Informacje dodatkowe:

Kompozycja C6H5BrN4O2
Analiza 99%
Wygląd biały proszek
Numer CAS 93703-24-3
Uszczelka Małe i masowe
Okres przydatności do spożycia 2 lata
Składowanie Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu.
Orzecznictwo ISO.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas