Pas i Szlak: współpraca, harmonia i korzyści dla obu stron
produkty

Produkty

(2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksymetylo)-6-[4-chloro-3-(4-etoksybenzylo)fenylo]tetrahydropiran-3,4,5-triylowy trioctan CAS:461432-25-7

Trioctan (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksymetylo)-6-[4-chloro-3-(4-etoksybenzylo)fenylo]tetrahydropiranu-3,4,5-triylu, o wzorze sumarycznym C24H29ClO8, to związek chemiczny klasyfikowany jako pochodne tetrahydropiranu. Charakteryzuje się złożoną strukturą, obejmującą pierścień tetrahydropiranu podstawiony grupą acetoksymetylową oraz pierścień fenylowy z podstawnikami chloro i 4-etoksybenzylowymi. Związek ten wykazuje intrygujące właściwości chemiczne, które czynią go cennym w syntezie organicznej i potencjalnie w zastosowaniach farmaceutycznych.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Zastosowanie i efekt:

Syntetyzowany za pomocą zaawansowanych metod organicznych, trioctan (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksymetylo)-6-[4-chloro-3-(4-etoksybenzylo)fenylo]tetrahydropiran-3,4,5-triylu posiada unikalną architekturę molekularną, kluczową dla jego różnorodnych zastosowań. Szkielet tetrahydropiranu, wraz z ugrupowaniami acetoksymetylowymi i 4-chloro-3-(4-etoksybenzylo)fenylowymi, wpływa na jego reaktywność, rozpuszczalność i kompatybilność w różnych środowiskach chemicznych. Zastosowania w syntezie organicznej Ten związek służy jako wszechstronny budulec w syntezie organicznej, ułatwiając budowę złożonych cząsteczek ze względu na swoją złożoność strukturalną i grupy funkcyjne. Rusztowanie tetrahydropiranu zapewnia integralność strukturalną i sztywność, wspomagając kontrolowane reakcje i stereoselektywne transformacje. Takie cechy są niezbędne w syntezie produktów naturalnych i półproduktów farmaceutycznych. Potencjał farmaceutyczny Obecność pierścienia fenylowego z grupami chloro i 4-etoksybenzylowymi sugeruje potencjalne działania farmakologiczne. Badania koncentrują się na badaniu jego roli jako związku wiodącego lub farmakoforu w rozwoju leków, ukierunkowanego na określone szlaki biologiczne lub receptory. Grupa acetoksymetylowa może działać jako strategia grupy ochronnej w chemii medycznej, zwiększając stabilność i ukierunkowane dostarczanie w formulacjach farmaceutycznych. Zastosowania w nauce o materiałach W nauce o materiałach trioctan (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksymetylo)-6-[4-chloro-3-(4-etoksybenzylo)fenylo]tetrahydropiran-3,4,5-triylu przyczynia się do postępu w funkcjonalizowanych powierzchniach i chemii polimerów. Jego dostosowana struktura chemiczna oferuje możliwości modyfikacji powierzchni i integracji z matrycami polimerowymi, poprawiając takie właściwości, jak przyczepność, wytrzymałość mechaniczna i biokompatybilność w materiałach do różnych zastosowań. Implikacje biomedyczne Badania eksplorują jego potencjał w zastosowaniach biomedycznych, wykorzystując jego cechy strukturalne do ulepszania systemów dostarczania leków lub powłok bioaktywnych. Strategie funkcjonalizacji tego związku mają na celu poprawę skuteczności terapeutycznej, biozgodności i ukierunkowanych interakcji z układami biologicznymi, tym samym rozwijając technologie urządzeń biomedycznych i sposoby leczenia. Synteza i rozwój Synteza (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksymetylo)-6-[4-chloro-3-(4-etoksybenzylo)fenylo]tetrahydropiran-3,4,5-triylo trioctanu obejmuje złożone organiczne szlaki syntezy, zaczynając od materiałów dostępnych komercyjnie. Optymalizacja tych szlaków ma kluczowe znaczenie dla osiągnięcia wysokiej czystości i wydajności, niezbędnych zarówno do badań, jak i zastosowań na skalę przemysłową. Ciągły rozwój ma na celu usprawnienie syntezy w celu zapewnienia opłacalnej i zrównoważonej produkcji. Aktualne badania i przyszłe kierunki Aktualne inicjatywy badawcze mają na celu rozszerzenie zastosowań związku w przemyśle farmaceutycznym, materiałoznawstwie i biotechnologii. Przyszłe kierunki obejmują badanie jego skuteczności w ukierunkowanych systemach dostarczania leków, zwiększenie jego kompatybilności z interfejsami biologicznymi i optymalizację jego modyfikacji chemicznych pod kątem konkretnych zastosowań terapeutycznych. Ponadto, wysiłki koncentrują się na wyjaśnieniu jego mechanizmów działania i dalszym udoskonalaniu metod syntetycznych, aby sprostać zmieniającym się potrzebom naukowym i przemysłowym. Wnioski Podsumowując, trioctan (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksymetylo)-6-[4-chloro-3-(4-etoksybenzylo)fenylo]tetrahydropiranu-3,4,5-triylu stanowi wieloaspektowy związek o istotnych implikacjach dla syntezy organicznej, badań farmaceutycznych i nauki o materiałach. Jego złożona struktura molekularna, łącząca funkcjonalności tetrahydropiranu, fenylu i acetoksymetylu, podkreśla jego wszechstronność i potencjał innowacyjny w różnych dziedzinach technologii. Postęp badań nad jego właściwościami, zastosowaniami i metodami syntetycznymi obiecuje odblokować nowe możliwości rozwiązywania złożonych wyzwań w chemii, medycynie i nie tylko.

Próbka produktu:

L-arginina1
L-arginina2

Opakowanie produktu:

L-arginina3

Informacje dodatkowe:

Kompozycja C29H33ClO10
Analiza 99%
Wygląd biały proszek
Numer CAS 461432-25-7
Uszczelka Małe i masowe
Okres przydatności do spożycia 2 lata
Składowanie Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu.
Orzecznictwo ISO.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas