Pas i Szlak: współpraca, harmonia i korzyści dla obu stron
produkty

Produkty

  • 4-BROMOKATECHOL CAS:17345-77-6

    4-BROMOKATECHOL CAS:17345-77-6

    4-Bromokatechol, znany również jako 4-bromo-1,2-benzenodiol, to związek organiczny o wzorze sumarycznym C6H4BrO2. Zawiera atom bromu i dwie grupy hydroksylowe umieszczone w pierścieniu benzenowym. Związek ten występuje jako stała substancja krystaliczna i cieszy się dużym zainteresowaniem w chemii organicznej ze względu na swoją reaktywność i zdolność do uczestniczenia w różnych przemianach chemicznych. 4-Bromokatechol jest stosowany głównie jako półprodukt w syntezie związków farmaceutycznych, środków agrochemicznych oraz w nauce o materiałach, gdzie jego unikalne właściwości ułatwiają rozwój różnorodnych funkcjonalnych cząsteczek organicznych.

  • 4-butoksyfenol CAS:122-94-1

    4-butoksyfenol CAS:122-94-1

    4-butoksyfenol to związek organiczny o wzorze sumarycznym C10H14O2, charakteryzujący się strukturą fenolową z grupą butoksylową (–O–C4H9) przyłączoną w pozycji para grupy hydroksylowej (–OH). Zazwyczaj występuje jako bezbarwna lub jasnożółta ciecz lub ciało stałe. Ze względu na swoje właściwości chemiczne związek ten jest wykorzystywany w różnych gałęziach przemysłu, w tym jako półprodukt w syntezie organicznej. 4-butoksyfenol jest znany ze swoich zastosowań w przemyśle farmaceutycznym, agrochemicznym i materiałoznawstwie, gdzie działa jako stabilizator, surfaktant i element budulcowy bardziej złożonych cząsteczek.

  • Izocyjanian cyklopentylu CAS:4747-71-1

    Izocyjanian cyklopentylu CAS:4747-71-1

    Izocyjanian cyklopentylu to związek organiczny o wzorze sumarycznym C6H11NO. Posiada pierścień cyklopentanowy z izocyjanianową grupą funkcyjną (–N=C=O), która nadaje mu znaczną reaktywność. Ta bezbarwna lub jasnożółta ciecz jest wykorzystywana głównie w syntezie różnych substancji chemicznych, w tym farmaceutyków i środków agrochemicznych. Jej zdolność do udziału w reakcjach addycji nukleofilowej umożliwia funkcjonalizację innych związków organicznych, co czyni ją cennym półproduktem w syntezie organicznej i chemii polimerów.

  • 1,5-pentanodiol CAS:111-29-5

    1,5-pentanodiol CAS:111-29-5

    1,5-pentanodiol to związek organiczny o wzorze C5H12O2. Należy do rodziny dioli, posiadających dwie grupy hydroksylowe (–OH) na pierwszym i piątym atomie węgla w pięciowęglowej strukturze prostego łańcucha. Ta bezbarwna, higroskopijna ciecz jest rozpuszczalna w wodzie i wielu rozpuszczalnikach organicznych. 1,5-pentanodiol jest stosowany głównie w syntezie poliestrów i poliuretanów, co czyni go cennym w różnych zastosowaniach przemysłowych. Ponadto, pełni funkcję rozpuszczalnika, plastyfikatora i środka zatrzymującego wilgoć w kosmetykach i produktach do pielęgnacji ciała, co przyczynia się do jego rosnącego znaczenia w przemyśle chemicznym.

  • 5-Bromopentan-1-ol CAS:34626-51-2

    5-Bromopentan-1-ol CAS:34626-51-2

    5-Bromopentan-1-ol to związek organiczny o wzorze sumarycznym C5H11BrO. Zawiera atom bromu przyłączony do piątego atomu węgla w łańcuchu pentanolu, co czyni go użyteczną pochodną alkoholi o prostym łańcuchu. Związek ten występuje jako bezbarwna lub jasnożółta ciecz i jest stosowany głównie w syntezie organicznej. Służy jako odczynnik w różnych reakcjach chemicznych, w szczególności w przemianach obejmujących reakcje halogenowania i substytucje nukleofilowe. 5-Bromopentan-1-ol ma istotne znaczenie w syntezie różnorodnych związków chemicznych, w tym leków, środków agrochemicznych i innych funkcjonalnych materiałów organicznych.

     

  • Chloromrówczan 4-tert-butylocykloheksylu CAS:42125-46-2

    Chloromrówczan 4-tert-butylocykloheksylu CAS:42125-46-2

    4-Chloromrówczan tert-butylocykloheksylu to związek organiczny o wzorze sumarycznym C12H19ClO2. Zawiera grupę funkcyjną chloromrówczanu przyłączoną do pierścienia cykloheksanu, udekorowanego grupą tert-butylową w pozycji 4. Ta bezbarwna lub jasnożółta ciecz jest stosowana głównie jako grupa ochronna w syntezie organicznej, w szczególności w funkcjonalizacji alkoholi i amin. Jej reaktywność pozwala na utworzenie ugrupowania chloromrówczanu, które może być skutecznie wykorzystywane w reakcjach acylowania, co czyni go cennym odczynnikiem w chemii medycznej i syntezie złożonych cząsteczek organicznych.

     

  • Chlorek 4-metoksyfenacylu CAS:2196-99-8

    Chlorek 4-metoksyfenacylu CAS:2196-99-8

    4-Chlorek metoksyfenacylu to związek organiczny o wzorze sumarycznym C10H9ClO2. Zawiera grupę fenacylową podstawioną grupą metoksylową w pozycji para, co powoduje powstanie bezbarwnej do jasnożółtej cieczy. Związek ten jest stosowany głównie jako odczynnik w syntezie organicznej, w szczególności do tworzenia fotousuwalnych grup ochronnych oraz w syntezie związków biologicznie czynnych. Jego zdolność do reagowania z nukleofilami czyni go cennym półproduktem w różnych procesach syntezy, w tym w chemii medycznej i materiałoznawstwie.

     

  • 2-CHLOROBENZYLOCHLOROMRÓZAN CAS:39545-31-8

    2-CHLOROBENZYLOCHLOROMRÓZAN CAS:39545-31-8

    2-Chlorobenzylowy chloromrówczan to związek organiczny o wzorze sumarycznym C9H8Cl2O2. Ta bezbarwna lub jasnożółta ciecz, zawierająca grupę chloromrówczanową przyłączoną do ugrupowania 2-chlorobenzylowego, jest wykorzystywana głównie jako odczynnik w syntezie organicznej. Służy jako grupa ochronna dla alkoholi i amin, umożliwiając selektywne maskowanie tych grup funkcyjnych podczas złożonych, wieloetapowych reakcji. Jego reaktywność ułatwia tworzenie karbaminianów i estrów, co czyni go cennym półproduktem w syntezie leków i innych ważnych związków chemicznych.

     

  • Trichloroetanol CAS:115-20-8

    Trichloroetanol CAS:115-20-8

    Trichloroetanol, znany również jako 2,2,2-trichloroetanol, to bezbarwna, lepka ciecz o wzorze chemicznym C2HCl3O. Powstaje w wyniku chlorowania etanolu i jest często stosowany jako rozpuszczalnik i półprodukt w syntezie organicznej. Trichloroetanol ma słodki zapach i jest słabo rozpuszczalny w wodzie. Służy przede wszystkim jako prekursor różnych chemikaliów i produktów farmaceutycznych. Jego właściwości uspokajające i znieczulające sprawiają, że jest on również istotny w medycynie, szczególnie w produkcji niektórych leków. Należy jednak zachować ostrożność ze względu na jego potencjalną toksyczność i wpływ na środowisko.

  • 4-metylocykloheksanol CAS:589-91-3

    4-metylocykloheksanol CAS:589-91-3

    4-Metylocykloheksanol to związek organiczny o wzorze sumarycznym C7H14O. Posiada pierścień cykloheksanowy z grupą metylową i grupą hydroksylową (–OH) na czwartej pozycji. Ta bezbarwna, oleista ciecz jest często stosowana jako rozpuszczalnik ze względu na swoje korzystne właściwości chemiczne. Ma łagodny zapach i niską lotność, dzięki czemu nadaje się do różnych zastosowań w przemyśle chemicznym. 4-metylocykloheksanol jest wykorzystywany głównie w produkcji innych chemikaliów oraz jako półprodukt w syntezie, przyczyniając się do wytwarzania plastyfikatorów, żywic i środków powierzchniowo czynnych.

     

  • 4-Chloroanizol CAS:623-12-1

    4-Chloroanizol CAS:623-12-1

    4-Chloroanizol, związek organiczny o wzorze sumarycznym C8H9ClO, zawiera grupę chlorową podstawioną w pozycji para cząsteczki anizolu. Występuje jako bezbarwna ciecz o charakterystycznym słodkim, kwiatowym zapachu i jest znany ze swojej reaktywności i wszechstronności w syntezie organicznej. 4-Chloroanizol jest stosowany głównie jako prekursor w syntezie różnych związków chemicznych, w tym farmaceutyków i środków agrochemicznych. Jego unikalne właściwości sprawiają, że jest cenny w wielu zastosowaniach w wielu gałęziach przemysłu, szczególnie w chemii medycznej i materiałoznawstwie.

     

  • 4-bromo-2-chlorofenol CAS:3964-56-5

    4-bromo-2-chlorofenol CAS:3964-56-5

    4-Bromo-2-chlorofenol to związek organiczny o wzorze sumarycznym C6H4BrClO. Związek ten zawiera fenolową grupę hydroksylową, atom bromu w pozycji para oraz atom chloru w pozycji meta względem grupy hydroksylowej w pierścieniu benzenowym. Występuje jako substancja stała lub krystaliczna i jest wykorzystywany głównie w syntezie chemicznej jako wszechstronny produkt pośredni. 4-Bromo-2-chlorofenol ma istotne znaczenie w przemyśle farmaceutycznym, agrochemicznym i materiałoznawstwie ze względu na swoją reaktywność i zdolność do uczestniczenia w różnorodnych reakcjach chemicznych, w tym substytucjach nukleofilowych i reakcjach sprzęgania.