-
Salicylan 2-hydroksyetylu CAS:87-28-5
2-Salicylan hydroksyetylu to związek organiczny otrzymywany z kwasu salicylowego i glikolu etylenowego. Jest bezbarwną lub lekko żółtą cieczą, rozpuszczalną w wodzie i etanolu, charakteryzującą się obecnością zarówno grup hydroksylowych (-OH), jak i estrowych. Związek ten jest znany ze swoich właściwości przeciwzapalnych i przeciwbólowych, co czyni go cennym w różnych zastosowaniach, szczególnie w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym. Jego zdolność do penetracji skóry ułatwia jego stosowanie w preparatach miejscowych łagodzących ból i stany zapalne.
-
Betahistynometanosulfonian CAS:54856-23-4
Betahistynometanosulfonian to syntetyczny związek pochodzący z histaminy, stosowany głównie ze względu na swoją aktywność histaminergiczną. Działa jako silny agonista receptora histaminowego H1, uczestnicząc w licznych procesach fizjologicznych, w tym w funkcjach obwodowego i ośrodkowego układu nerwowego. Związek ten jest dostępny na rynku w różnych zastosowaniach terapeutycznych, w szczególności w leczeniu zaburzeń przedsionkowych i schorzeń związanych z zaburzeniami krążenia krwi. Jego skuteczność w promowaniu rozszerzenia naczyń krwionośnych i poprawie przepływu krwi sprawia, że jest cenny w warunkach klinicznych.
-
Cykloheksylobenzen, fenylocykloheksan CAS:827-52-1
Cykloheksylobenzen i fenylocykloheksan to związki organiczne. Cykloheksylobenzen ma wzór C12H16 i jest bezbarwną cieczą o aromatycznym zapachu. Fenylocykloheksan również ma wzór C12H16 i jest cyklicznym alkanem. Oba związki można otrzymać różnymi reakcjami.
-
Octan etylu CAS:817-95-8
Etoksyoctan etylu, znany również jako 2-etoksyoctan etylu, to związek organiczny o wzorze sumarycznym C6H12O3. Występuje jako bezbarwna ciecz o przyjemnym zapachu. Związek ten jest estrem, powstającym w wyniku reakcji etanolu z kwasem etoksyoctowym. Etoksyoctan etylu jest wykorzystywany głównie w różnych zastosowaniach przemysłowych ze względu na swoje właściwości rozpuszczalnikowe, co czyni go przydatnym w formulacjach farb, powłok i klejów.
-
Metoksyoctan etylu CAS:3938-96-3
Metoksyoctan etylu to związek organiczny o wzorze C5H10O3. Jest bezbarwną cieczą o smaku podobnym do octanu. Związek ten jest powszechnie stosowany jako rozpuszczalnik i odgrywa ważną rolę w niektórych zastosowaniach chemicznych i przemysłowych. Można go otrzymać poprzez estryfikację alkoholu bezwodnikiem metylowym.
-
Oksazol-4-karboksylan etylu CAS:23012-14-8
Oksazolo-4-karboksylan etylu to związek organiczny charakteryzujący się obecnością pierścienia oksazolowego, który jest pięcioczłonowym związkiem heterocyklicznym zawierającym azot i tlen. Związek ten, o wzorze C7H7NO3, jest znany ze swojej wszechstronności w syntezie chemicznej. Stanowi ważny półprodukt w syntezie różnych związków bioaktywnych i cieszy się zainteresowaniem ze względu na swoje potencjalne właściwości farmakologiczne oraz zdolność do tworzenia pochodnych funkcjonalizowanych.
-
N-izopropyloakrylamid CAS:2210-25-5
N-Izopropyloakrylamid (NIPAAm) to popularny syntetyczny monomer znany ze swoich unikalnych właściwości termoreaktywnych. Dzięki wzorowi chemicznemu C8H15NO2, związek ten ulega odwracalnej przemianie fazowej w odpowiedzi na zmiany temperatury. Poniżej dolnej krytycznej temperatury roztworu (LCST) NIPAAm jest hydrofilowy, a powyżej LCST staje się hydrofobowy. To zachowanie sprawia, że NIPAAm jest szeroko stosowany w różnych zastosowaniach, w szczególności w rozwoju inteligentnych polimerów i hydrożeli do celów biomedycznych.
-
Kwas etoksyoctowy CAS:627-03-2
Kwas etoksyoctowy, znany również jako kwas 2-etoksyoctowy, jest związkiem organicznym o wzorze sumarycznym C4H8O3. Występuje jako bezbarwna, oleista ciecz o słabym zapachu i jest klasyfikowany jako kwas karboksylowy ze względu na obecność karboksylowej grupy funkcyjnej. Kwas etoksyoctowy jest powszechnie syntetyzowany z tlenku etylenu i kwasu octowego. Ze względu na swoje wszechstronne właściwości, związek ten jest wykorzystywany w różnych zastosowaniach przemysłowych, w tym jako rozpuszczalnik i półprodukt chemiczny.
-
(4-metoksy-2,3,6-trimetylofenylo)-3-buten-2-on CAS:62924-31-6
(4-Metoksy-2,3,6-trimetylofenylo)-3-buten-2-on to związek organiczny charakteryzujący się strukturą butenonu połączoną z trimetylo-podstawionym pierścieniem aromatycznym z grupą metoksylową. Związek ten wzbudził zainteresowanie ze względu na potencjalne zastosowania w syntezie organicznej i materiałoznawstwie. Jego unikalna struktura molekularna zapewnia mu reaktywność, którą można wykorzystać do wytwarzania specjalistycznych chemikaliów, półproduktów farmaceutycznych i środków aromatyzujących.
-
![7H-pirolo[2,3-d]pirymidyna CAS:271-70-5](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/1D4QTSIFBZ23MOQQ72.png)
7H-pirolo[2,3-d]pirymidyna CAS:271-70-5
7H-pirolo[2,3-d]pirymidyna to związek heterocykliczny charakteryzujący się skondensowanym układem pierścieni pirolowych i pirymidynowych. Dzięki wzorowi cząsteczkowemu C7H6N4, związek ten wykazuje intrygujące właściwości chemiczne i aktywność biologiczną. Jego unikalna struktura czyni go cennym celem w chemii medycznej, gdzie potencjalnie może służyć jako rusztowanie do rozwoju cząsteczek bioaktywnych. Badania nad 7H-pirolo[2,3-d]pirymidyną dają obiecujące rezultaty w różnych obszarach terapeutycznych ze względu na jej różnorodność strukturalną i reaktywność.
-
3-Oxetanon; 1,3-epoksy-2-propanon CAS:6704-31-0
3-Oksetanon, znany również jako 1,3-epoksy-2-propanon, to cykliczny keton o wzorze sumarycznym C4H6O2. Związek ten charakteryzuje się czteroczłonową strukturą pierścienia zawierającą zarówno grupę funkcyjną ketonową, jak i epoksydową. 3-oksetanon występuje jako bezbarwna ciecz i wyróżnia się wyjątkową reaktywnością, wynikającą z naprężonego układu pierścieni. Jego wyjątkowe właściwości chemiczne czynią go interesującym półproduktem w syntezie organicznej i różnych zastosowaniach przemysłowych.
-
(S)-(-)-1,2,4-butanotriol CAS:42890-76-6
(S)-(-)-1,2,4-butanotriol to chiralny związek organiczny o wzorze chemicznym C8H8N2O. Jest triolem, co oznacza, że zawiera trzy grupy hydroksylowe (-OH), co nadaje mu unikalne właściwości chemiczne i reaktywność. Ze względu na swoją wielofunkcyjność związek ten jest często wykorzystywany jako budulec w syntezie organicznej. Specyficzna konfiguracja (S) nadaje mu wyjątkowe właściwości stereochemiczne, co czyni go cennym w różnych zastosowaniach, szczególnie w badaniach farmaceutycznych i chemicznych.
