-
Baza hydrokortyzonu CAS:50-23-7 Producent Dostawca
Hydrokortyzon, 11β,17,21-trihydroksypregn-4-en-3,20-dion, jest głównym naturalnym kortykosteroidem (GC) stosowanym u ludzi. Pomimo dużej liczby syntetycznych kortykosteroidów (GC), hydrokortyzon, jego estry i sole pozostają podstawą nowoczesnej terapii kortykosteroidami nadnerczowymi i standardem porównawczym dla wszystkich innych kortykosteroidów (GC) i MC. Jest stosowany we wszystkich wymienionych wcześniej wskazaniach.
-
Orlistat CAS:96829-58-2 Producent Dostawca
Orlistat to inhibitor lipazy trawiennej. Orlistat został wprowadzony na rynek w Wielkiej Brytanii pod nazwą Xenical do długotrwałego leczenia otyłości, najlepiej w połączeniu z dietą o umiarkowanie obniżonej kaloryczności. Orlistat jest tetrahydropochodną naturalnej, hipolipemicznej lipstatyny (ze Streptomyces toxyfncini) i można go uzyskać poprzez uwodornienie lipstatyny lub kilkoma różnymi metodami syntezy, obejmującymi wiele etapów z kwasu (S)-RNA.
-
Monochlorowodorek L-homoargininy CAS:1483-01-8 Producent Dostawca
L-homoarginina jest niekompetycyjnym i narządowo swoistym inhibitorem fosfataz alkalicznych. Ten nieistotny aminokwas hamuje aktywność fosfataz alkalicznych w kościach i wątrobie u ludzi, ale nie wpływa na izoenzymy łożyska ani jelit. Wstępne leczenie L-homoargininą opóźnia wzrost guza in vivo w mysim modelu kostniakomięsaka C3H/He. Hamuje również wzrost trzustki indukowany dietą wysokobiałkową oraz wydzielanie enzymów u szczurów z przerzutami żółci do soku trzustkowego, co stanowi model indukcji wydzielania enzymów trzustkowych w hipercholecystokinemii..
-
Szczawian escitalopramu CAS:219861-08-2
Szczawian escitalopramu jest metabolitem citalopramu, izomerem S i głównym składnikiem jego aktywności farmakologicznej. Jego nazwa chemiczna to szczawian (S)-1-[3-(dimetyloamino)propylo]-1-(Chemicalbook)4-fluorofenylo)-1,3-dihydroizobenzofuranu 5-acetonitrylu. Jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny. Wykazuje dobre działanie terapeutyczne zarówno w depresji endogennej, jak i nieendogennej.
-
Zredukowany glutation CAS:70-18-8 Producent Dostawca
Glutation (GSH) to tripeptyd (γ-glutamylocysteinyloglicyna) szeroko rozpowszechniony zarówno u roślin, jak i zwierząt. GSH służy jako nukleofilowy kosubstrat dla transferaz glutationowych w detoksykacji ksenobiotyków i jest niezbędnym donorem elektronów dla peroksydaz glutationowych w redukcji wodoronadtlenków. GSH uczestniczy również w transporcie aminokwasów i utrzymaniu statusu redukcji sulfhydrylowej białek. Stężenie GSH waha się od kilku mikromoli w osoczu do kilku milimoli w tkankach, takich jak wątroba.
-
Cysteina CAS:52-90-4 Producent Dostawca
L-cysteina jest jednym z 20 naturalnych aminokwasów i, oprócz metioniny, jedynym zawierającym siarkę. Jest to aminokwas endogenny zawierający grupę tiolową, który utlenia się do cystyny. Cysteina jest aminokwasem endogennym zawierającym siarkę u ludzi, spokrewnionym z cystyną. Cysteina jest ważna dla syntezy białek, detoksykacji i różnorodnych funkcji metabolicznych. Cysteina, występująca w beta-keratynie, głównym białku paznokci, skóry i włosów, odgrywa ważną rolę w produkcji kolagenu, a także w elastyczności i teksturze skóry.
-
Koenzym A wolny kwas CAS:85-61-0
Koenzym A wolny kwasCoA jest niezbędnym kofaktorem pełniącym funkcję nośnika grupy acylowej i grupy aktywującej karbonyl w cyklu kwasu cytrynowego i metabolizmie kwasów tłuszczowych. Około 4% enzymów komórkowych wykorzystuje CoA jako substrat. Jest syntetyzowany z kwasu pantotenowego w 5-etapowym procesie, który wymaga ATP. Etap kinazy pantotenianowej w szlaku biosyntezy CoA został zidentyfikowany jako cel dla rozwoju związków przeciwbakteryjnych.
-
Idebenon CAS:58186-27-9 Producent Dostawca
Idebenon to związek organiczny należący do rodziny chinonów, podobny do koenzymu Q-10. Jest to lek opracowany przez firmę farmaceutyczną Takeda w leczeniu choroby Alzheimera i niektórych innych zaburzeń poznawczych. Jednak dotychczas nie odnotowano znaczącego postępu w leczeniu tego wskazania. Obecnie jest on również stosowany w leczeniu ataksji Friedreicha, wykazując pozytywny wpływ na przerost serca i funkcje neurologiczne.
-
Chlorowodorek tetrakainy CAS:136-47-0 Producent Dostawca
Chlorowodorek tetrakainy to ester benzoesanu. Jest silnym środkiem znieczulającym miejscowo, typu estrowego, stosowanym do znieczulenia powierzchniowego i rdzeniowego. Chlorowodorek tetrakainy to środek znieczulający miejscowo i estrowa pochodna kwasu p-aminobenzoesowego. Działa poprzez blokowanie dostępu jonów sodu do komórek nerwowych i jest jednym z powszechnie stosowanych środków znieczulających miejscowo.
-
Leucyna CAS:61-90-5 Producent Dostawca
Leucyna jest jednym z ośmiu niezbędnych aminokwasów i należy do aminokwasów alifatycznych w dwudziestu rodzajach białek. L-leucyna, L-izoleucyna i L-walina nazywane są trzema aminokwasami rozgałęzionymi. L-leucynaLeucyna i D-leucyna są enancjomerami. Jest to biały błyszczący heksaedryczny kryształ lub biały krystaliczny proszek w temperaturze pokojowej. Bezwonny, lekko gorzki. W obecności węglowodorów jest stabilny w wodnym roztworze kwasu mineralnego. Na gram rozpuszcza się w 40 ml wody i około 100 ml kwasu octowego. Bardzo słabo rozpuszcza się w etanolu lub eterze, rozpuszcza się w kwasie mrówkowym, rozcieńczonym kwasie solnym, roztworze wodorotlenków alkalicznych i roztworze węglanów.
-
Kwas guanidynopropionowy CAS:353-09-3 Producent Dostawca
Kwas guanidynopropionowy to biały kryształ rozpuszczalny w wodzie, będący analogiem kreatyny. Kwas guanidynopropionowy to rodzaj pochodnych aminokwasów. Jest ważnym surowcem chemicznym i półproduktem. Występuje w surowicy, mózgu, wątrobie, nerkach i moczu ssaków.
-
Olmesartan CAS:144689-24-7 Producent Dostawca
Medoksomil olmesartanu, fenylo]fenylo]metylo]imidazolo-4-karboksylan (Benicar, Olmetec) wykorzystuje układ tetrazolowy jako układ kwasowy, który uczestniczy w wiązaniu z receptorem. Po podaniu pacjentowi lek ulega szybkiej i całkowitej bioaktywacji poprzez hydrolizę estru medoksomilu podczas wchłaniania z przewodu pokarmowego. Olmesartan jest bifenylotetrazolem. Pełni rolę leku przeciwnadciśnieniowego i antagonisty receptora angiotensynowego.
