Pas i Szlak: współpraca, harmonia i korzyści dla obu stron
produkty

Produkty

N-(4-aminofenylo)-N-metylo-2-(4-metylopiperazyn-1-ylo)acetamid CAS:262368-30-9

N-(4-aminofenylo)-N-metylo-2-(4-metylopiperazyn-1-ylo)acetamid to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C9H16ClNO2. Jest pochodną acetamidu zawierającą grupę fenyloaminową i metylopiperazynową przyłączoną do atomu azotu. Związek ten jest wykorzystywany w różnych zastosowaniach chemicznych i farmaceutycznych.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Zastosowanie i efekt:

N-(4-aminofenylo)-N-metylo-2-(4-metylopiperazyn-1-ylo)acetamid jest wszechstronnym związkiem pośrednim w syntezie organicznej i chemii medycznej. Jego unikalne cechy strukturalne czynią go cennym budulcem do otrzymywania związków biologicznie czynnych, w tym farmaceutyków i agrochemikaliów. Związek ten może ulegać przemianom chemicznym w celu wprowadzenia specyficznych grup funkcyjnych lub modyfikacji swoich właściwości farmakologicznych, co pozwala na rozwój nowych kandydatów na leki i narzędzi badawczych. W procesie odkrywania i rozwoju leków, N-(4-aminofenylo)-N-metylo-2-(4-metylopiperazyn-1-ylo)acetamid jest wykorzystywany do syntezy potencjalnie bioaktywnych cząsteczek o zastosowaniach terapeutycznych. Naukowcy wykorzystują jego reaktywność chemiczną i elementy farmakoforowe do projektowania nowych kandydatów na leki ukierunkowanych na różne szlaki chorobowe, takie jak zaburzenia neurologiczne, nowotwory i choroby zakaźne. Poprzez włączenie tego związku do rusztowań molekularnych, naukowcy mogą badać zależności między strukturą a aktywnością, optymalizować siłę działania leku i zwiększać selektywność wobec określonych celów biologicznych. Co więcej, N-(4-aminofenylo)-N-metylo-2-(4-metylopiperazyn-1-ylo)acetamid odgrywa kluczową rolę w badaniach chemii medycznej, których celem jest odkrywanie i optymalizacja leków o ulepszonych profilach skuteczności i bezpieczeństwa. Jego zastosowania obejmują rozwój potencjalnych leków wiodących, inhibitorów enzymów, modulatorów receptorów oraz sond diagnostycznych do badań biomedycznych. Dzięki systematycznym badaniom i modyfikacjom molekularnym z udziałem tego związku naukowcy mogą pogłębić wiedzę na temat interakcji lek-cel, rozpoznawania biomolekularnego oraz metabolizmu leków, torując drogę innowacyjnym interwencjom terapeutycznym i postępom farmakologicznym.

 

Próbka produktu:

Proszek aminokwasowy 1
Proszek aminokwasowy 2

Opakowanie produktu:

Proszek aminokwasowy 3
Proszek aminokwasowy4
Proszek aminokwasowy5
Proszek aminokwasowy 6

Informacje dodatkowe:

Kompozycja C9H16ClNO2
Analiza 99%
Wygląd biały proszek
Numer CAS 262368-30-9
Uszczelka Małe i masowe
Okres przydatności do spożycia 2 lata
Składowanie Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu.
Orzecznictwo ISO.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas