H-Ala-OBut·HCL CAS:13404-22-3
H-Ala-OBut·HCl odgrywa kluczową rolę w syntezie i modyfikacji peptydów ze względu na swoją zdolność do ochrony grupy aminowej L-alaniny. Ten etap ochronny umożliwia selektywne reakcje z innymi grupami funkcyjnymi, ułatwiając precyzyjną konstrukcję sekwencji peptydowych i umożliwiając badanie zależności między strukturą a aktywnością biologicznie aktywnych peptydów. W dziedzinie odkrywania i rozwoju leków, H-Ala-OBut·HCl przyczynia się do tworzenia produktów farmaceutycznych i biokoniugatów na bazie peptydów. Jego rola w ochronie peptydów i późniejszych procesach deprotekcji jest integralną częścią projektowania i produkcji nowych środków terapeutycznych o potencjalnym zastosowaniu w ukierunkowanym dostarczaniu leków i medycynie precyzyjnej. Ponadto, w badaniach biochemicznych, H-Ala-OBut·HCl umożliwia naukowcom badanie i manipulowanie funkcjami oraz interakcjami peptydów i białek. Zapewniając sposób selektywnej ochrony grupy aminowej L-alaniny, naukowcy mogą wyjaśnić procesy biologiczne i zbadać potencjalne cele rozwoju leków, poszerzając w ten sposób wiedzę na temat mechanizmów molekularnych w organizmach żywych. Podczas pracy z H-Ala-OBut·HCl, przestrzeganie ustalonych protokołów bezpieczeństwa laboratoryjnego i wytycznych dotyczących postępowania jest niezbędne, aby zapewnić prawidłowe stosowanie i zminimalizować ryzyko związane z odczynnikami chemicznymi. Zrozumienie specyficznej reaktywności i zastosowań H-Ala-OBut·HCl w kontekście syntezy i modyfikacji peptydów jest niezbędne do przeprowadzenia udanych eksperymentów i osiągnięcia pożądanych rezultatów naukowych.
| Kompozycja | C7H16ClNO2 |
| Analiza | 99% |
| Wygląd | biały proszek |
| Numer CAS | 13404-22-3 |
| Uszczelka | Małe i masowe |
| Okres przydatności do spożycia | 2 lata |
| Składowanie | Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu. |
| Orzecznictwo | ISO. |








