Pas i Szlak: współpraca, harmonia i korzyści dla obu stron
produkty

Chemia przemysłowa

  • Chlorowodorek wankomycyny CAS:1404-93-9

    Chlorowodorek wankomycyny CAS:1404-93-9

    Chlorowodorek wankomycyny to antybiotyk stosowany w leczeniu ciężkich zakażeń wywołanych przez niektóre rodzaje bakterii. Należy do grupy leków glikopeptydowych i działa poprzez hamowanie syntezy peptydoglikanu, niezbędnego składnika ścian komórkowych bakterii. Jest powszechnie stosowany w leczeniu zakażeń takich jak MRSA, biegunka związana z Clostridium difficile oraz bakteryjne zapalenie wsierdzia..

  • HEPPS CAS:16052-06-5 Cena producenta

    HEPPS CAS:16052-06-5 Cena producenta

    HEPPS, czyli kwas N-(2-hydroksyetylo)piperazyno-N'-2-etanosulfonowy, to obojnaczy środek buforujący powszechnie stosowany w badaniach biologicznych i biochemicznych. Znany jest ze swojej doskonałej zdolności buforującej i stabilności w szerokim zakresie pH, szczególnie w zakresie pH 6,8-8,2. HEPPS jest często stosowany w pożywkach do hodowli komórkowych, do oczyszczania białek, w reakcjach enzymatycznych i innych zastosowaniach wymagających precyzyjnie kontrolowanego pH. Jest rozpuszczalny w wodzie i zazwyczaj stosowany w stężeniach od 10 mM do 100 mM. HEPPS jest uważany za nietoksyczny dla komórek i charakteryzuje się niskim poziomem interferencji tła, co czyni go popularnym wyborem w wielu protokołach eksperymentalnych.

  • Chlorek 2,3,5-trifenylo-2H-tetrazolium CAS:298-96-4

    Chlorek 2,3,5-trifenylo-2H-tetrazolium CAS:298-96-4

    Chlorek 2,3,5-trifenylo-2H-tetrazolium, znany również jako TTC, to związek powszechnie stosowany jako wskaźnik redoks w zastosowaniach biologicznych i chemicznych. Ma postać żółtawo-białego, krystalicznego proszku.

    TTC jest często wykorzystywany w różnych testach biologicznych i eksperymentach do określania żywotności komórek i aktywności metabolicznej. Po dodaniu do żywych komórek ulega enzymatycznej redukcji, tworząc czerwony formazan. Redukcja ta jest zależna od aktywnych enzymów dehydrogenaz obecnych w żywych komórkach. W związku z tym ilość wytwarzanego czerwonego formazanu jest proporcjonalna do liczby komórek aktywnych metabolicznie.

    Zdolność TTC do oceny żywotności komórek sprawia, że ​​jest on przydatny w takich dziedzinach badań, jak testy cytotoksyczności, testy proliferacji komórek i ocena skuteczności leków. Ponadto jest on wykorzystywany w mikrobiologii do oceny wzrostu bakterii, a także w badaniach obejmujących hodowlę tkanek roślinnych i ocenę żywotności tkanek.

    .

     

  • Gly-Pro p-nitroanilid p-toluenosulfonian sól CAS:65096-46-0

    Gly-Pro p-nitroanilid p-toluenosulfonian sól CAS:65096-46-0

    Sól p-nitroanilidu p-toluenosulfonianu Gly-Pro to związek chemiczny stosowany w testach enzymatycznych do pomiaru aktywności peptydaz prolinospecyficznych. Składa się z dipeptydu Gly-Pro połączonego z grupą p-nitroanilidową, która może być uwalniana pod wpływem peptydaz prolinospecyficznych.

    W testach enzymatycznych związek ten dodaje się do próbki zawierającej interesujący enzym. Enzym rozszczepia wiązanie między glicyną (Gly) a proliną (Pro), uwalniając grupę p-nitroanilidową. Uwolniony p-nitroanilid można mierzyć spektrofotometrycznie, co pozwala na określenie aktywności enzymu.

    Forma soli p-toluenosulfonianowej p-nitroanilidu Gly-Pro zapewnia stabilność i rozpuszczalność w roztworach wodnych, co ułatwia jej stosowanie w testach enzymatycznych.

     

  • 5-bromo-4-chloro-3-indolylo-N-acetylo-beta-D-glukozaminid CAS:4264-82-8

    5-bromo-4-chloro-3-indolylo-N-acetylo-beta-D-glukozaminid CAS:4264-82-8

    5-bromo-4-chloro-3-indolilo-N-acetylo-beta-D-glukozaminid to związek stosowany w różnych badaniach biochemicznych, szczególnie do wykrywania i wizualizacji aktywności enzymów. Jest substratem, który może być hydrolizowany przez specyficzne enzymy, co prowadzi do uwolnienia barwnego lub fluorescencyjnego produktu.

    Związek ten jest powszechnie stosowany w testach wykrywających obecność i aktywność enzymów, takich jak beta-galaktozydaza i beta-glukuronidaza. Enzymy te odszczepiają grupy acetylowe i glukozaminidowe od substratu, co prowadzi do powstania niebieskiego lub zielonego chromoforu.

    Unikalna struktura 5-bromo-4-chloro-3-indolilo-N-acetylo-beta-D-glukozaminidu umożliwia łatwe wykrywanie i kwantyfikację aktywności enzymu. Jego zastosowanie w różnych technikach eksperymentalnych, w tym histochemii, immunohistochemii i testach komórkowych, przyczyniło się do lepszego zrozumienia funkcji enzymów.

  • AMPPD CAS:122341-56-4 Cena producenta

    AMPPD CAS:122341-56-4 Cena producenta

    AMPPD, krótki Do 3-(2′-spiradamantano)-4-metoksy-4-(3″-fosforyloksy)fenylo-1,2-dioksetan jest substratem chemiluminescencyjnym powszechnie stosowanym w badaniach biologicznych i immunoanalizach. Jest szeroko stosowany w badaniach biologii molekularnej, diagnostyce i naukach przyrodniczych.

    AMPPD został specjalnie zaprojektowany do stosowania w połączeniu z koniugatami enzymu fosfatazy alkalicznej. Po wystawieniu na działanie fosfatazy alkalicznej, AMPPD ulega szybkiej i wydajnej reakcji rozszczepienia enzymatycznego, prowadzącej do emisji światła.

    Emitowane światło z AMPPD jest wykrywane za pomocą czułych systemów obrazowania lub luminometrów, co umożliwia kwantyfikację i wizualizację docelowych cząsteczek lub analitów. Ta metoda detekcji oparta na chemiluminescencji oferuje wysoką czułość, niski poziom szumu tła i szeroki zakres dynamiki.

    Ze względu na swoją stabilność i długotrwały sygnał, AMPPD doskonale nadaje się do zastosowań takich jak Western blotting, ELISA (test immunoenzymatyczny), hybrydyzacja DNA oraz hybrydyzacja in situ. Umożliwia naukowcom wykrywanie i analizę białek, kwasów nukleinowych, przeciwciał i innych biocząsteczek.

    .

     

  • Sól sodowa 2,6-dichloroindofenolu CAS:620-45-1

    Sól sodowa 2,6-dichloroindofenolu CAS:620-45-1

    Tetrafluoroboran 3,5-dichlorofenylodiazoniowy to związek chemiczny powszechnie stosowany w syntezie organicznej. Jest solą diazoniową, co oznacza, że ​​zawiera grupę diazoniową (N2+) przyłączoną do pierścienia fenylowego, podstawionego atomami chloru na 3. i 5. pozycji.

    Związek ten jest często stosowany w reakcjach sprzęgania z innymi związkami aromatycznymi. Może on ulegać reakcjom takim jak elektrofilowa substytucja aromatyczna, w której może przenieść swoją grupę diazoniową do innego nukleofilowego związku aromatycznego, tworząc nowe wiązanie. Jest to szczególnie przydatne do wprowadzania grup funkcyjnych do pierścieni aromatycznych..

     

     

     

  • 3,3′-Diaminobenzydyna CAS:91-95-2

    3,3′-Diaminobenzydyna CAS:91-95-2

    3,3′-Diaminobenzydyna (DAB) to związek chemiczny powszechnie stosowany w technikach barwienia immunohistochemicznego (IHC) i immunocytochemicznego (ICC). Jest to substrat chromogenny, który po wystawieniu na działanie enzymów peroksydazy wytwarza brązowy produkt reakcji, wskazujący na obecność antygenu docelowego.

    DAB jest często wykorzystywany do wizualizacji białek lub innych interesujących biocząsteczek w próbkach biologicznych, takich jak skrawki tkanek lub komórki. Może on zapewnić zlokalizowany i widoczny marker antygenu docelowego, umożliwiając badaczom identyfikację i analizę jego rozmieszczenia i liczebności.

  • Kwas (±)-6-hydroksy-2,5,7,8-tetrametylochromano-2-karboksylowy CAS:53188-07-1

    Kwas (±)-6-hydroksy-2,5,7,8-tetrametylochromano-2-karboksylowy CAS:53188-07-1

    Trolox to syntetyczny związek chemiczny należący do klasy przeciwutleniaczy znanych jako analogi witaminy E. Jest silnym przeciwutleniaczem, który wychwytuje wolne rodniki i chroni komórki i tkanki przed uszkodzeniami oksydacyjnymi. Trolox był szeroko badany pod kątem potencjalnych korzyści zdrowotnych, w tym zdolności do zmniejszania stanu zapalnego, zapobiegania uszkodzeniom komórek i wspierania zdrowia układu sercowo-naczyniowego. Jest powszechnie stosowany jako związek referencyjny w badaniach nad przeciwutleniaczami oraz jako dodatek do różnych produktów spożywczych i kosmetycznych.

    .

     

  • Chlorowodorek 1-(3-dimetyloaminopropylo)-3-etylokarbodiimidu CAS:25952-53-8

    Chlorowodorek 1-(3-dimetyloaminopropylo)-3-etylokarbodiimidu CAS:25952-53-8

    Chlorowodorek 1-(3-dimetyloaminopropylo)-3-etylokarbodiimidu, znany również jako chlorowodorek EDC lub EDAC, to związek chemiczny powszechnie stosowany w biochemii i biologii molekularnej jako środek sprzęgający do aktywacji grup karboksylowych. Jest to biały, krystaliczny proszek, który jest dobrze rozpuszczalny w wodzie.

    Chlorowodorek EDC jest stosowany głównie w syntezie peptydów i białek, ułatwiając tworzenie wiązań amidowych między grupami karboksylowymi i aminowymi. Działa poprzez aktywację grup karboksylowych, które reagują z grupami aminowymi w obecności czynnika sprzęgającego, takiego jak N-hydroksysukcynimid (NHS). Reakcja ta prowadzi do powstania stabilnych wiązań amidowych.

    Chlorowodorek EDC jest również stosowany w badaniach DNA i RNA do modyfikacji i sieciowania kwasów nukleinowych, a także do immobilizacji enzymów i innych biocząsteczek na powierzchniach. Jest to wszechstronny odczynnik, który może zwiększyć wydajność i specyficzność tych reakcji.

  • HEPES CAS:7365-45-9 Cena producenta

    HEPES CAS:7365-45-9 Cena producenta

    HEPES (kwas 4-(2-hydroksyetylo)piperazyno-1-etanosulfonowy) to bufor biologiczny powszechnie stosowany w badaniach biologicznych i chemicznych. Znany jest ze swojej zdolności do utrzymywania stabilnego pH w roztworach wodnych, co czyni go odpowiednim do różnych zastosowań obejmujących procesy komórkowe i enzymatyczne. HEPES jest związkiem obojnaczym, co oznacza, że ​​posiada ładunki dodatnie i ujemne na oddzielnych grupach funkcyjnych, co pozwala mu opierać się zmianom pH spowodowanym dodawaniem kwasów lub zasad. Jest często stosowany w hodowlach komórkowych, testach enzymatycznych, badaniach białek, eksperymentach elektroforetycznych i formulacjach farmaceutycznych.

  • p-Nitrofenylo-aL-fukopiranozyd CAS:10231-84-2

    p-Nitrofenylo-aL-fukopiranozyd CAS:10231-84-2

    p-Nitrofenylo-α-L-fukopiranozyd to związek chemiczny należący do klasy nitrofenyloglikozydów. Jest powszechnie stosowany w badaniach biochemicznych jako substrat dla enzymu α-L-fukozydazy, który katalizuje jego hydrolizę. Związek ten jest bezbarwny i rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, co czyni go wygodnym w testach enzymatycznych.