-
![dichloro[(1,2,5,6-η)-cyklookta-1,5-dien]pallad CAS:12107-56-1](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/02MHOTZ@JJJ5JECNY66BYI2.png)
dichloro[(1,2,5,6-η)-cyklookta-1,5-dien]pallad CAS:12107-56-1
Dichloro[(1,2,5,6-η)-cyklookta-1,5-dien]pallad to związek metaloorganiczny o wzorze chemicznym [PdCl2(C8H12)]. Jest to żółte krystaliczne ciało stałe, powszechnie stosowane jako katalizator w różnych reakcjach syntezy organicznej. Związek zawiera atom palladu skoordynowany z dwoma ligandami chlorkowymi i ligandem cyklookta-1,5-dienowym.
-
![Dichloro[bis(1,3-difenylofosfino)propan]pallad(II) CAS:59831-02-6](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/02MHOTZ@JJJ5JECNY66BYI1.png)
Dichloro[bis(1,3-difenylofosfino)propan]pallad(II) CAS:59831-02-6
Dichloro[bis(1,3-difenylofosfino)propano]pallad(II), znany również jako Pd(dppp)Cl2, to kompleks koordynacyjny zawierający pallad na +2 stopniu utlenienia. Związek ten składa się z centrum palladowego skoordynowanego z dwoma ligandami chlorkowymi i dwiema cząsteczkami 1,3-difenylofosfino)propanu (dppp). Jest to żółte, krystaliczne ciało stałe, szeroko stosowane jako katalizator w różnych przemianach organicznych, szczególnie w dziedzinie syntezy organicznej.
-
karbanid,chloropallad(1+),(1Z,5Z)-cyklookta-1,5-dien CAS:63936-85-6
Chlorek karbonylu to związek chemiczny o wzorze COCl2. Znany jest również jako fosgen i ma drażniący zapach podobny do cyjanowodoru (HCN). Chlorek karbonylu występuje w dwóch postaciach: gazowej w temperaturze pokojowej lub stałej pod ciśnieniem. W stanie ciekłym chlorek karbonylu jest bezbarwny lub lekko żółtawy. Substancja ta łatwo reaguje z wodą, wytwarzając dwutlenek węgla (CO2) i kwas solny (HCl), który może powodować poważne oparzenia w przypadku bezpośredniego kontaktu ze skórą lub oczami. Znajduje zastosowanie głównie w reakcjach syntezy organicznej, gdzie działa jako źródło „CO” do różnych przemian, takich jak tworzenie estrów z alkoholi, otrzymywanie moczników z amin itp. Ponadto służy jako prekursor wielu innych ważnych produktów przemysłowych, takich jak poliuretany, pestycydy, herbicydy i inne.
-
Acetyloacetonian palladu(II) CAS:14024-61-4
Acetyloacetonian palladu(II) to kompleks koordynacyjny zawierający pallad na +2 stopniu utlenienia, skoordynowany z ligandami acetyloacetonianowymi. Związek ten jest szeroko stosowany jako katalizator w różnych przemianach organicznych, szczególnie w dziedzinie katalizy homogenicznej. Jego unikalna struktura i reaktywność czynią go ważnym związkiem modelowym dla zrozumienia zachowania katalizatorów palladowych w syntezie organicznej.
-
Bromek palladu(II) CAS:13444-94-5
Bromek palladu(II), znany również jako dibromek palladu, to związek chemiczny o wzorze PdBr2. Jest ciemnobrązowym, krystalicznym ciałem stałym, trudno rozpuszczalnym w wodzie. Związek ten jest szeroko stosowany jako katalizator w różnych reakcjach organicznych oraz jako prekursor do syntezy innych związków zawierających pallad.
-
Diaminodinitrytopallad(II) CAS:14708-52-2
Diaminodinitrytopallad(II) to związek nieorganiczny o wzorze chemicznym [Pd(NH3)2(NO2)2]. Jest to żółte, krystaliczne ciało stałe, trudno rozpuszczalne w wodzie. Związek ten jest interesujący ze względu na wszechstronną reaktywność centrum palladowego oraz obecność ligandów aminowych i azotynowych.
-
heksachloropalladan dipotasu CAS:16919-73-6
Heksachloropalladan dipotasu, o wzorze chemicznym K2PdCl6, to związek koordynacyjny zawierający pallad na +4 stopniu utlenienia. Jest to żółte, krystaliczne ciało stałe, trudno rozpuszczalne w wodzie. Związek ten jest powszechnie stosowany jako prekursor do syntezy różnych związków zawierających pallad oraz jako źródło palladu w niektórych reakcjach i procesach chemicznych.
-
Roztwór azotanu tetraaminopalladu (II) (5,0% Pd) CAS:13601-08-6
Roztwór azotanu(V) tetraaminopalladu(II) (5,0% Pd) to kompleks koordynacyjny zawierający pallad na +2 stopniu utlenienia. Jest to klarowny, żółtawy roztwór o określonym stężeniu palladu. Związek ten jest powszechnie stosowany jako prekursor do osadzania cienkich warstw i powłok zawierających pallad, a także jako katalizator w różnych reakcjach organicznych.
-
Kompleks dichlorku 1,1′-bis(difenylofosfino)ferroceno-palladu(II) z dichlorometanem CAS:95464-05-4
Kompleks 1,1′-bis(difenylofosfino)ferrocenu z dichlorkiem palladu(II) w postaci dichlorometanu to kompleks koordynacyjny zawierający pallad na +2 stopniu utlenienia, skoordynowany z dwoma jonami chlorkowymi i dwuzębnym ligandem, 1,1′-bis(difenylofosfino)ferrocenem. Tego typu kompleksy są często badane i wykorzystywane w różnych zastosowaniach katalitycznych i syntetycznych ze względu na ich unikalną geometrię koordynacyjną i reaktywność.
-
Siarczan palladu(II) CAS:13566-03-5
Siarczan palladu(II) to związek chemiczny składający się z palladu na +2 stopniu utlenienia połączonego z jonami siarczanowymi. Jest cennym związkiem w różnych procesach chemicznych i przemysłowych ze względu na swoje unikalne właściwości i reaktywność. Siarczan palladu(II) jest źródłem palladu do wielu zastosowań, zwłaszcza w katalizie i syntezie materiałów. Jego zdolność do poddawania się reakcjom redoks i koordynowania się z różnymi ligandami czyni go ważnym elementem w rozwoju nowych procesów chemicznych.
-
Pallad, (h5-2,4-cyklopentadien-1-yl)(h3-2-propen-1-yl)- CAS:1271-03-0
Pallad, (η5-2,4-cyklopentadien-1-yl)(η3-2-propen-1-yl), powszechnie nazywany (η5-C5H5)(η3-C3H5)Pd, to związek metaloorganiczny zawierający pallad na +2 stopniu utlenienia. Jest on żółtym, krystalicznym ciałem stałym i rozpuszcza się w rozpuszczalnikach organicznych. Związek ten jest stosowany jako katalizator w różnych reakcjach organicznych oraz jako budulec do syntezy innych związków zawierających pallad.
-
Bis(dibenzylidenoaceton)pallad CAS:32005-36-0
Bis(dibenzylidenoacetono)pallad to kompleks koordynacyjny, w którym pallad jest skoordynowany z dwiema cząsteczkami dibenzylidenoacetonu. Związek ten jest szeroko badany i wykorzystywany w różnych zastosowaniach katalitycznych i syntetycznych ze względu na swoją unikalną geometrię koordynacyjną i reaktywność. Obecność palladu w tym kompleksie czyni go szczególnie cennym dla celów katalitycznych.
