-
9-bromo-10-(1-naftylo)antracen CAS:400607-04-7
9-Bromo-10-(1-naftylo)antracen to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C24H17Br. Zawiera atom bromu i grupę 1-naftylową przyłączoną do struktury rdzenia antracenu. Unikalna struktura tego związku sprawia, że jest on cenny w różnych zastosowaniach chemicznych ze względu na swoje wyjątkowe właściwości.
-
9-(4-bromofenylo)-10-(naftalen-1-ylo)antracen CAS:1160506-32-0
9-(4-Bromofenylo)-10-(naftalen-1-ylo)antracen to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C30H21Br. Składa się z grupy 4-bromofenylowej i grupy naftalen-1-ylowej przyłączonych do struktury rdzenia antracenu. Unikalna struktura tego związku sprawia, że jest on cenny w różnych zastosowaniach chemicznych ze względu na swoje wyjątkowe właściwości.
-
2,2′-Dibromobifenyl CAS:13029-09-9
2,2′-Dibromobifenyl to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C12H8Br2. Jest to pochodna bifenylu zawierająca dwa atomy bromu przyłączone w pozycjach 2 i 2′. Związek ten wyróżnia się zastosowaniem w różnych procesach przemysłowych i chemicznych ze względu na swoje unikalne właściwości strukturalne i chemiczne.
-
1-bromo-3,5-difenylobenzen CAS:103068-20-8
1-Bromo-3,5-difenylobenzen to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C18H13Br. Składa się z atomu bromu i dwóch grup fenylowych przyłączonych do pierścienia benzenowego. Związek ten wykazuje unikalne właściwości, które czynią go cennym w różnych zastosowaniach chemicznych.
-
Kwas (3,5-difenylofenylo)boronowy CAS:128388-54-5
Kwas (3,5-difenylofenylo)boronowy to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C18H15BO2. Należy do klasy kwasów organoboronowych i zawiera grupę difenylofenylową. Związek ten zyskał zainteresowanie w różnych dziedzinach nauki ze względu na swoje unikalne właściwości strukturalne i potencjalne zastosowania.
-
2-chloro-4,6-difenylopyrymidyna CAS:2915-16-4
2-Chloro-4,6-difenylopyrymidyna to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C17H12ClN3. Charakteryzuje się strukturą rdzenia pirymidynowego z dołączonymi grupami chloru i fenylową, co sprawia, że jest cenna w różnych zastosowaniach chemicznych.
-
3-bromo-9-(naftalen-2-ylo)-9H-karbazol CAS:934545-80-9
3-Bromo-9-(naftalen-2-ylo)-9H-karbazol to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C24H15BrN. Należy do rodziny karbazoli i charakteryzuje się atomem bromu na 3. pozycji oraz grupą naftalenową na 9. pozycji w strukturze karbazolu. Ze względu na swoje unikalne właściwości chemiczne związek ten znajduje zastosowanie w wielu dziedzinach.
-
2-Bromo-9,10-bis(2-naftalenylo)antracen CAS:474688-76-1
2-Bromo-9,10-bis(2-naftalenylo)antracen to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C38H26Br. Zawiera atom bromu i dwie grupy 2-naftalenylowe przyłączone do struktury rdzenia antracenu, co czyni go cennym w różnych zastosowaniach chemicznych ze względu na jego unikalne właściwości.
-
3-Bromo-9-(4-bifenylylo)karbazol CAS:894791-46-9
3-Bromo-9-(4-bifenylo)karbazol to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C30H20BrN. Należy do rodziny karbazoli i zawiera atom bromu na 3. pozycji oraz grupę 4-bifenylową przyłączoną do 9. pozycji struktury rdzenia karbazolu. Związek ten posiada unikalne właściwości chemiczne i strukturalne, które czynią go cennym w wielu zastosowaniach w różnych dziedzinach.
-
4-(3-Bromofenylo)-2,6-difenylopyrymidyna CAS:864377-28-6
4-(3-Bromofenylo)-2,6-difenylopyrymidyna to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C23H16N3Br. Składa się ze struktury rdzenia pirymidynowego z grupą 3-bromofenylową i dwiema przyłączonymi grupami fenylowymi, wykazując wyjątkowe właściwości, które czynią go cennym w różnych zastosowaniach chemicznych.
-
(2-METOKSY-1-NAFTYLO)KWAS BORONOWY CAS:104116-17-8
(2-Kwas metoksy-1-naftylo)boronowy to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C11H11BO3. Jest klasyfikowany jako kwas organoboronowy i charakteryzuje się metoksy-podstawioną grupą naftylową. Związek ten zyskał zainteresowanie w różnych dyscyplinach naukowych ze względu na swoje unikalne właściwości strukturalne i potencjalne zastosowania.
-
Boc-Gln-OSu CAS:18800-78-7
Boc-Gln-OSu to niezbędny odczynnik wykorzystywany w syntezie peptydów i procesach biokoniugacji. Dzięki grupie ochronnej N-końcowej oferuje wyjątkową stabilność i specyficzność, umożliwiając precyzyjne modyfikacje peptydów i białek. Ten wysokiej jakości związek zyskał uznanie za swoją niezawodność i czystość, co czyni go niezbędnym narzędziem w dziedzinie biologii chemicznej i badań farmaceutycznych.
