Pas i Szlak: współpraca, harmonia i korzyści dla obu stron
produkty

Chemia przemysłowa

  • (S)-(+)-2-Amino-1-propanol CAS:2749-11-3

    (S)-(+)-2-Amino-1-propanol CAS:2749-11-3

    (S)-(+)-2-Amino-1-propanol, znany również jako (S)-izoserynol, to związek organiczny o wzorze sumarycznym C3H9NO. Występuje jako cząsteczka chiralna i należy do klasy aminoalkoholi. Stereochemia tego związku nadaje mu specyficzne właściwości, które czynią go cennym w różnych zastosowaniach w syntezie chemicznej, farmacji i materiałoznawstwie.

     

  • 2-amino-6-chloropuryna CAS:10310-21-1

    2-amino-6-chloropuryna CAS:10310-21-1

    2-Amino-6-chloropuryna to związek organiczny o wzorze sumarycznym C5H4ClN5. Jest pochodną puryny, posiadającą grupę aminową w pozycji 2 i atom chloru w pozycji 6 pierścienia pirymidynowego. Ta modyfikacja nadaje związkowi wyjątkowe właściwości chemiczne i biologiczne, co czyni go istotnym w różnych zastosowaniach w badaniach naukowych i rozwoju farmaceutycznym.

     

  • 2-chloroadenina CAS:1839-18-5

    2-chloroadenina CAS:1839-18-5

    2-Chloroadenina to związek organiczny o wzorze sumarycznym C5H5ClN5. Jest pochodną adeniny, charakteryzującą się podstawieniem atomu chloru w pozycji 2 pierścienia purynowego. Ta modyfikacja nadaje związkowi wyjątkowe właściwości chemiczne i biologiczne, co czyni go istotnym w różnych zastosowaniach w badaniach naukowych i rozwoju farmaceutycznym.

     

  • 2-chloroadenozyna CAS:146-77-0

    2-chloroadenozyna CAS:146-77-0

    2-Chloroadenosyna to związek organiczny o wzorze sumarycznym C10H12ClN5O4. Jest zmodyfikowaną formą adenozyny, charakteryzującą się podstawieniem atomu chloru w pozycji 2 pierścienia purynowego. Ta zmiana nadaje cząsteczce unikalne właściwości chemiczne i biologiczne, czyniąc ją istotną dla różnych zastosowań w badaniach naukowych i rozwoju farmaceutycznym.

  • 2-amino-5-bromopirydyna CAS:1072-97-5

    2-amino-5-bromopirydyna CAS:1072-97-5

    2-Amino-5-bromopirydyna to związek organiczny o wzorze sumarycznym C5H5BrN2. Jest pochodną pirydyny, z grupą aminową w pozycji 2 i atomem bromu w pozycji 5 pierścienia pirydynowego. Związek ten wyróżnia się wyjątkowymi właściwościami chemicznymi i jest istotny w różnych zastosowaniach naukowych i przemysłowych.

     

  • (+)-Dibenzoilo-D-kwas winowy monohydrat CAS:80822-15-7

    (+)-Dibenzoilo-D-kwas winowy monohydrat CAS:80822-15-7

    Monohydrat kwasu (+)-dibenzoilo-D-winowego to związek organiczny o wzorze sumarycznym C18H14O8·H2O. Jest to cząsteczka chiralna, a jej struktura obejmuje monohydrat kwasu dibenzoilo-D-winowego. Związek ten wykazuje specyficzne właściwości ze względu na swoją stereochemię i stan hydratacji, co czyni go cennym w różnych zastosowaniach w chemii, farmacji i materiałoznawstwie.

  • AC-Trp-OEt CAS:2382-80-1

    AC-Trp-OEt CAS:2382-80-1

    AC-Trp-OEt, znany również jako ester etylowy N-acetylo-L-tryptofanu, to ważny związek chemiczny o szerokim zastosowaniu w syntezie organicznej, chemii peptydów i badaniach biochemicznych. Dzięki wzorowi cząsteczkowemu C16H19N3O3, jest acetylowaną pochodną niezbędnego aminokwasu L-tryptofanu. Znany ze swojej wysokiej czystości, stabilności i wszechstronności, AC-Trp-OEt odgrywa kluczową rolę jako budulec w syntezie peptydów, półproduktach farmaceutycznych i badaniach biochemicznych. Jego zastosowania obejmują tworzenie niestandardowych peptydów, odkrywanie leków oraz badanie metabolizmu tryptofanu, co czyni go cennym dla naukowców i specjalistów z różnych dziedzin nauki i przemysłu.

  • AC-D-Trp-OH CAS:2280-01-5.

    AC-D-Trp-OH CAS:2280-01-5.

    AC-D-Trp-OH, znany również jako N-acetylo-D-tryptofan, to ważny związek chemiczny, szeroko wykorzystywany w syntezie organicznej, chemii peptydów i badaniach biochemicznych. O wzorze sumarycznym C13H15N3O3, stanowi acetylowaną pochodną D-enancjomeru niezbędnego aminokwasu tryptofanu. Znany ze swojej wysokiej czystości, stabilności i chiralności, AC-D-Trp-OH stanowi fundamentalny element w syntezie peptydów, półproduktach farmaceutycznych i badaniach biochemicznych. Jego zastosowania obejmują tworzenie niestandardowych peptydów, odkrywanie leków oraz badanie metabolizmu tryptofanu, co czyni go cennym dla naukowców i specjalistów z różnych dziedzin nauki i przemysłu.

  • N-Acetylo-D-prolina CAS:59785-68-1

    N-Acetylo-D-prolina CAS:59785-68-1

    N-acetylo-D-prolina to znany związek chemiczny o szerokim zastosowaniu w syntezie organicznej, chemii peptydów i badaniach biochemicznych. O wzorze sumarycznym C7H11NO3 stanowi acetylowaną pochodną D-enancjomeru aminokwasu proliny. Znana ze swojej wysokiej czystości, stabilności i chiralności, N-acetylo-D-prolina odgrywa kluczową rolę jako budulec w syntezie peptydów, półproduktach farmaceutycznych i badaniach biochemicznych. Jej zastosowania obejmują tworzenie niestandardowych peptydów, odkrywanie leków oraz badanie metabolizmu proliny, co czyni ją cenną dla naukowców i specjalistów z różnych dziedzin nauki i przemysłu.

  • (-)-Di-p-toluoilo-L-kwas winowy CAS:32634-66-5

    (-)-Di-p-toluoilo-L-kwas winowy CAS:32634-66-5

    Kwas (-)-di-p-toluoilo-L-winowy to związek organiczny o wzorze sumarycznym C20H18O8. Ta chiralna cząsteczka składa się z dwóch grup p-toluoilowych przyłączonych do fragmentu kwasu L-winowego. Ze względu na swoją specyficzną stereochemię, posiada unikalne właściwości, które czynią go cennym w różnych zastosowaniach w syntezie chemicznej, farmacji i materiałoznawstwie.

  • Z-Pro-ONp CAS:3304-59-4

    Z-Pro-ONp CAS:3304-59-4

    Z-Pro-ONp, znany również jako N-(p-nitrofenylo)oksykarbonylo-L-prolina, to kluczowy związek chemiczny, szeroko stosowany w syntezie organicznej i chemii peptydów. Dzięki wzorowi cząsteczkowemu C14H15NO6, służy jako kluczowy odczynnik w reakcjach sprzęgania peptydów oraz syntezie peptydów i peptydomimetyków. Z-Pro-ONp jest ceniony za wysoką czystość i stabilność, co czyni go nieocenionym narzędziem dla naukowców i specjalistów z dziedziny biochemii, farmacji i biologii chemicznej. Jego zastosowania obejmują produkcję peptydów na zamówienie, odkrywanie leków i badania biochemiczne.

  • N-Acetylo-L-fenyloalanina CAS:2018-61-3

    N-Acetylo-L-fenyloalanina CAS:2018-61-3

    N-acetylo-L-fenyloalanina to znany związek chemiczny o szerokim zastosowaniu w syntezie organicznej, chemii peptydów i badaniach biochemicznych. O wzorze sumarycznym C11H13NO3, stanowi acetylowaną pochodną aminokwasu L-fenyloalaniny. Znana ze swojej wysokiej czystości, stabilności i wszechstronności, N-acetylo-L-fenyloalanina odgrywa kluczową rolę jako budulec w syntezie peptydów, półproduktach farmaceutycznych i badaniach biochemicznych. Jej zastosowania obejmują tworzenie niestandardowych peptydów, odkrywanie leków oraz badania związane z metabolizmem fenyloalaniny, co czyni ją cenną dla naukowców i specjalistów z różnych dziedzin nauki i przemysłu.