Pas i Szlak: współpraca, harmonia i korzyści dla obu stron
produkty

Chemia przemysłowa

  • 3-BROMOBENZOTIOFENO-2-KARBOSALDHYD CAS:10135-00-9

    3-BROMOBENZOTIOFENO-2-KARBOSALDHYD CAS:10135-00-9

    3-Bromobenzotiofen-2-karboksyaldehyd to związek heterocykliczny, w którym pierścień benzotiofenowy jest podstawiony atomem bromu i grupą funkcyjną aldehydową. Jego wzór sumaryczny to C9H6BrOS. Związek ten występuje zazwyczaj w postaci stałej i charakteryzuje się unikalnymi właściwościami chemicznymi dzięki obecności zarówno bromu, jak i grupy karboksyaldehydowej. Jest stosowany głównie w syntezie organicznej i ma potencjalne zastosowanie w produktach farmaceutycznych i agrochemicznych, stanowiąc cenny półprodukt w opracowywaniu różnych związków biologicznie czynnych.

     

  • 3-(METAKRYLOILOKSY)PROPYLTRIS(TRIMETYLOSILOKSY)SILAN CAS:17096-07-0

    3-(METAKRYLOILOKSY)PROPYLTRIS(TRIMETYLOSILOKSY)SILAN CAS:17096-07-0

    3-(Metakryloksy)propylotristrimetylosiloksysilan, powszechnie nazywany silanowym czynnikiem sprzęgającym, to specjalistyczny związek chemiczny o wzorze sumarycznym C15H30O4Si. Zawiera metakrylanową grupę funkcyjną, która zapewnia reaktywność i właściwości adhezyjne, co czyni go cennym w różnych zastosowaniach. Ten związek silanowy działa jako pomost między materiałami organicznymi i nieorganicznymi, zwiększając kompatybilność w formulacjach polimerowych. Jego unikalna struktura pozwala mu na zwiększenie adhezji do powierzchni, poprawę właściwości mechanicznych i zwiększenie trwałości materiałów kompozytowych.

     

  • 3-ETOKSYKARBONYL-5,6-DIHYDRO-2-METYLO-4H-PIRAN CAS:10226-28-5

    3-ETOKSYKARBONYL-5,6-DIHYDRO-2-METYLO-4H-PIRAN CAS:10226-28-5

    3-Etoksykarbonylo-5,6-dihydro-2-metylo-4H-piran to związek bicykliczny charakteryzujący się pierścieniem piranowym z podstawnikami etoksykarbonylowymi i metylowymi. Jego wzór sumaryczny to C10H14O3. Związek ten występuje jako bezbarwna lub jasnożółta ciecz i wyróżnia się potencjałem jako półprodukt w syntezie organicznej. Unikalny układ grup funkcyjnych zapewnia wyjątkową reaktywność chemiczną, co czyni go przydatnym do tworzenia bardziej złożonych struktur organicznych do zastosowań w przemyśle farmaceutycznym i chemii materiałów.

     

  • 3-(2-Naftylo)-D-alanina CAS:76985-09-6

    3-(2-Naftylo)-D-alanina CAS:76985-09-6

    3-(2-Naftylo)-D-alanina to pochodna aminokwasu charakteryzująca się obecnością pierścienia naftalenu przyłączonego do struktury D-alaniny. Ma wzór sumaryczny C13H13NO2 i wykazuje unikalne właściwości biochemiczne dzięki aromatycznemu łańcuchowi bocznemu. Związek ten jest często wykorzystywany w badaniach naukowych, szczególnie w badaniach związanych z syntezą peptydów i funkcją neuroprzekaźników. Grupa naftylowa przyczynia się do jej hydrofobowych właściwości, co czyni ją cenną w różnych zastosowaniach, w tym w projektowaniu i rozwoju leków, a także w badaniach interakcji receptorów i fałdowania białek.

     

  • Kwas 4-chloronikotynowy CAS:10177-29-4

    Kwas 4-chloronikotynowy CAS:10177-29-4

    4-Kwas chloronikotynowy to halogenowana pochodna kwasu nikotynowego, zawierająca atom chloru na czwartej pozycji pierścienia pirydynowego. Jego wzór sumaryczny to C6H4ClNO2. Związek ten występuje w postaci stałej i jest ceniony za swój potencjał w różnych zastosowaniach chemicznych. Obecność zarówno grupy karboksylowej, jak i podstawnika chlorowego nadaje mu unikalne właściwości, które czynią go cennym półproduktem w syntezie organicznej, szczególnie w przemyśle farmaceutycznym i agrochemicznym.

     

  • KOMPLEKS 2,4,6-TRIWINYLOCYKLOTRIBOROKSANU PIRYDYNY CAS:95010-17-6

    KOMPLEKS 2,4,6-TRIWINYLOCYKLOTRIBOROKSANU PIRYDYNY CAS:95010-17-6

    Kompleks 2,4,6-triwinylocyklotriboroksanu z pirydyną to związek organoboronowy charakteryzujący się pierścieniem cyklotriboroksanowym z trzema przyłączonymi grupami winylowymi. Kompleks ten powstaje poprzez koordynację pirydyny, co zwiększa jego rozpuszczalność i reaktywność. Unikalna struktura tego związku czyni go cennym w syntezie organicznej, szczególnie w dziedzinie chemii polimerów. Jego wielofunkcyjny charakter pozwala na różnorodne zastosowania, w tym jako katalizator lub czynnik sieciujący w różnych reakcjach chemicznych, oferując potencjalny postęp w nauce o materiałach i chemii medycznej.

  • Metylotris(trimetylosiloksy)silan CAS:17928-28-8

    Metylotris(trimetylosiloksy)silan CAS:17928-28-8

    Metylotris(trimetylosiloksy)silan, powszechnie nazywany silanowym czynnikiem sprzęgającym, to związek chemiczny o wzorze C10H30O3Si. Silan ten zawiera grupę metylową i trzy grupy trimetylosiloksylowe, co nadaje mu unikalne właściwości, poprawiające kompatybilność między materiałami organicznymi i nieorganicznymi. Ma postać klarownej, bezbarwnej cieczy i jest znany ze swojej doskonałej hydrofobowości i stabilności termicznej. Dzięki tym właściwościom odgrywa istotną rolę w różnych zastosowaniach, szczególnie w powłokach, klejach i produktach silikonowych, gdzie poprawia przyczepność i wydajność materiałów kompozytowych.

  • n-Tetradekan (pcm6) CAS:629-59-4

    n-Tetradekan (pcm6) CAS:629-59-4

    n-Tetradekan, liniowy alkan o wzorze sumarycznym C14H30, jest bezbarwną, bezwonną cieczą w temperaturze pokojowej. Topi się w temperaturze około 5,3°C i wrze w temperaturze około 252°C. Jako węglowodór nasycony, n-tetradekan jest pozyskiwany głównie z ropy naftowej. Ze względu na wysoką stabilność termiczną i właściwości hydrofobowe, jest szeroko stosowany w różnych gałęziach przemysłu, w szczególności jako materiał zmiennofazowy (PCM) do magazynowania energii. Jego zdolność do pochłaniania i uwalniania ciepła czyni go nieocenionym narzędziem poprawy efektywności energetycznej w systemach zarządzania ciepłem.

  • 1-(4-BROMOFENYLO)IMIDAZOL CAS:10040-96-7

    1-(4-BROMOFENYLO)IMIDAZOL CAS:10040-96-7

    1-(4-Bromofenylo)imidazol to związek aromatyczny, w którym pierścień imidazolowy jest podstawiony grupą 4-bromofenylową. Dzięki wzorowi cząsteczkowemu C9H8BrN2 występuje jako substancja stała, która może być wykorzystywana w różnych zastosowaniach chemicznych. Obecność zarówno ugrupowania imidazolowego, jak i bromofenylowego przyczynia się do jego reaktywności i wszechstronności jako budulca w syntezie organicznej. Związek ten ma istotne znaczenie w chemii medycznej i farmaceutycznej, stanowiąc podstawę do opracowywania biologicznie aktywnych cząsteczek.

     

  • Erdosteina CAS:84611-23-4

    Erdosteina CAS:84611-23-4

    Erdosteina to syntetyczny środek mukolityczny o wzorze sumarycznym C10H16N2O5S. Jest stosowana głównie w leczeniu schorzeń układu oddechowego charakteryzujących się nadmierną produkcją śluzu, takich jak przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), astma i zapalenie oskrzeli. Erdosteina działa poprzez rozkład cząsteczek śluzu, ułatwiając jego wydalanie z dróg oddechowych, a tym samym poprawiając oczyszczanie dróg oddechowych i czynność płuc. Ponadto posiada właściwości antyoksydacyjne, które pomagają chronić tkanki płucne przed stresem oksydacyjnym. W rezultacie erdosteina odgrywa istotną rolę w poprawie zdrowia układu oddechowego i jakości życia osób cierpiących na przewlekłe choroby układu oddechowego.

  • Tiolaktonu DL-N-acetylohomocysteiny CAS:17896-21-8

    Tiolaktonu DL-N-acetylohomocysteiny CAS:17896-21-8

    Tiolaktonu DL-N-acetylohomocysteiny jest pochodną homocysteiny, charakteryzującą się obecnością grupy acetylowej i pierścienia tiolaktonowego. Dzięki wzorowi cząsteczkowemu C6H11NO2S odgrywa on istotną rolę w metabolizmie siarki i zyskał zainteresowanie badań biochemicznych ze względu na swoją reaktywność i znaczenie biologiczne. Związek ten może uczestniczyć w różnych szlakach metabolicznych i wpływać na procesy komórkowe związane z metylacją i stresem oksydacyjnym. Podwyższony poziom homocysteiny i jej pochodnych jest związany z różnymi schorzeniami, co czyni tiolaktonu DNL-N-acetylohomocysteiny użytecznym narzędziem do badania tych zależności.

  • DL-Homocystyna CAS:870-93-9

    DL-Homocystyna CAS:870-93-9

    DL-homocystyna to naturalnie występująca pochodna aminokwasu powstająca w wyniku utleniania homocysteiny, o wzorze sumarycznym C6H12N2O4S. Składa się z dwóch cząsteczek homocysteiny połączonych wiązaniem disiarczkowym. Związek ten odgrywa kluczową rolę w metabolizmie siarki i bierze udział w różnych procesach biologicznych, w tym w syntezie białek i reakcjach metylacji. Podwyższony poziom homocystyny ​​jest związany z niektórymi schorzeniami, takimi jak choroby układu krążenia i zaburzenia neurologiczne, co czyni ją ważnym biomarkerem w badaniach klinicznych.