Pas i Szlak: współpraca, harmonia i korzyści dla obu stron
produkty

Chemia przemysłowa

  • 4-[2-[(3-Etylo-4-metylo-2-okso-3-pirolino-1-ylo)karboksyamido]etylo]benzenosulfonamid CAS:119018-29-0

    4-[2-[(3-Etylo-4-metylo-2-okso-3-pirolino-1-ylo)karboksyamido]etylo]benzenosulfonamid CAS:119018-29-0

    4-[2-[(3-etylo-4-metylo-2-okso-3-pirolino-1-ylo)karboksyamido]etylo]benzenosulfonamid to złożony związek organiczny o wzorze sumarycznym C18H22N2O4S. Zawiera grupę sulfonamidową przyłączoną do rdzenia benzenosulfonamidowego, który jest następnie podstawiony ugrupowaniem pirolinylokarboksyamidu. Ta unikalna struktura przyczynia się do jego potencjalnej aktywności biologicznej i czyni go interesującym kandydatem do badań farmaceutycznych. Obecność wielu grup funkcyjnych zwiększa jego reaktywność i umożliwia różnorodne modyfikacje chemiczne.

     

  • Chlorowodorek 3,5-dichlorofenylohydrazyny CAS:63352-99-8

    Chlorowodorek 3,5-dichlorofenylohydrazyny CAS:63352-99-8

    Chlorowodorek 3,5-dichlorofenylohydrazyny to związek organiczny o wzorze sumarycznym C6H6Cl2N2·HCl. Jest pochodną hydrazyny, w której w pozycjach 3 i 5 pierścienia fenylowego występują podstawienia dichlorowe. Ten krystaliczny związek o barwie od białej do białawej jest wykorzystywany głównie w syntezie organicznej i przemyśle farmaceutycznym. Ze względu na swoją unikalną strukturę i grupy funkcyjne, pełni on rolę ważnego półproduktu w różnych reakcjach chemicznych, umożliwiając powstawanie bardziej złożonych związków.

  • Chlorowodorek 3,4-dichlorofenylohydrazyny CAS:19763-90-7

    Chlorowodorek 3,4-dichlorofenylohydrazyny CAS:19763-90-7

    Chlorowodorek 3,4-dichlorofenylohydrazyny to związek organiczny o wzorze sumarycznym C6H6Cl2N2·HCl. Jest pochodną hydrazyny charakteryzującą się podstawieniami dichlorowymi w pierścieniu fenylowym w pozycjach 3 i 4. Ta krystaliczna substancja o barwie od białej do jasnożółtej jest stosowana głównie w syntezie organicznej oraz jako odczynnik w różnych reakcjach chemicznych. Jej unikalne właściwości strukturalne pozwalają jej służyć jako ważny związek pośredni w otrzymywaniu związków biologicznie czynnych i innych materiałów funkcjonalizowanych.

  • Chlorowodorek 2,5-difluorofenylohydrazyny CAS:175135-73-6

    Chlorowodorek 2,5-difluorofenylohydrazyny CAS:175135-73-6

    Chlorowodorek 2,5-difluorofenylohydrazyny to związek organiczny o wzorze sumarycznym C6H6F2N2·HCl. Ta pochodna hydrazyny zawiera dwa atomy fluoru podstawione w pierścieniu fenylowym w pozycjach 2 i 5. Związek ten, występujący zazwyczaj w postaci białego lub jasnożółtego krystalicznego ciała stałego, jest wykorzystywany głównie w syntezie organicznej i badaniach farmaceutycznych. Jego unikalne właściwości strukturalne umożliwiają mu udział w różnych reakcjach chemicznych, co czyni go cennym półproduktem w opracowywaniu związków bioaktywnych i innych materiałów funkcjonalnych.

  • Benzhydrol CAS:91-01-0

    Benzhydrol CAS:91-01-0

    Benzohydrol, znany również jako difenylometanol, to związek organiczny o wzorze sumarycznym C13H12O. Składa się z centralnego atomu węgla połączonego z dwiema grupami fenylowymi i grupą hydroksylową (-OH), co klasyfikuje go jako alkohol drugorzędowy. Benzohydrol to biała, krystaliczna substancja rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych, ale o ograniczonej rozpuszczalności w wodzie. Związek ten jest wykorzystywany głównie w syntezie organicznej i ma istotne znaczenie w różnych zastosowaniach chemicznych ze względu na swoją reaktywność i grupy funkcyjne.

  • Chlorowodorek 2-(trifluorometylo)fenylohydrazyny CAS:3107-34-4

    Chlorowodorek 2-(trifluorometylo)fenylohydrazyny CAS:3107-34-4

    Chlorowodorek 2-(trifluorometylo)fenylohydrazyny to związek organiczny charakteryzujący się grupą trifluorometylową (-CF3) przyłączoną w pozycji orto struktury fenylohydrazyny. Jego wzór sumaryczny to C7H8F3N3·HCl. Ten związek, występujący zazwyczaj jako biała lub białawo-biała substancja krystaliczna, wyróżnia się unikalnymi właściwościami chemicznymi, które pozwalają mu uczestniczyć w różnych reakcjach syntezy organicznej. Jest cennym półproduktem w produkcji cząsteczek bioaktywnych i innych materiałów funkcjonalnych.

  • 7-hydroksy-5-metylo-1,3,4-triazaindolizyna CAS:2503-56-2

    7-hydroksy-5-metylo-1,3,4-triazaindolizyna CAS:2503-56-2

    7-Hydroksy-5-metylo-1,3,4-triazaindolizyna to związek organiczny należący do klasy pochodnych triazolu. O wzorze sumarycznym C8H9N5O, związek ten charakteryzuje się unikalną strukturą, charakteryzującą się skondensowanym pierścieniem indolizynowym zawierającym trzy atomy azotu i grupę hydroksylową w pozycji 7. Obecność wielu grup funkcyjnych w jego strukturze umożliwia różnorodną reaktywność chemiczną, co czyni go cennym kandydatem do różnych zastosowań w farmakologii i syntezie organicznej.

     

  • Kwas 5-acetylotiofen-2-karboksylowy CAS:4066-41-5

    Kwas 5-acetylotiofen-2-karboksylowy CAS:4066-41-5

    5-Kwas acetylotiofeno-2-karboksylowy to związek organiczny o wzorze sumarycznym C8H8O3S. Charakteryzuje się pierścieniem tiofenowym podstawionym zarówno grupą acetylową, jak i grupą kwasu karboksylowego, co nadaje mu unikalne właściwości chemiczne. Związek ten charakteryzuje się aromatycznym charakterem i obecnością grup funkcyjnych, co czyni go cennym półproduktem w syntezie organicznej. Ze względu na swoją charakterystyczną strukturę może brać udział w wielu reakcjach chemicznych, co prowadzi do opracowywania różnorodnych pochodnych do konkretnych zastosowań.

     

  • 4-Aminobenzofenon CAS:1137-41-3

    4-Aminobenzofenon CAS:1137-41-3

    4-Aminobenzofenon, znany również jako benzofenon-4 lub BP-4, to związek organiczny o wzorze sumarycznym C13H11N. Składa się z pierścienia benzenowego połączonego zarówno z grupą aminową, jak i grupą karbonylową z innego pierścienia benzenowego, co czyni go członkiem rodziny ketonów. Związek ten jest wykorzystywany głównie w chemii i materiałoznawstwie ze względu na swoje unikalne właściwości, w tym zdolność absorpcji promieniowania UV i fotostabilność. Jego struktura chemiczna umożliwia różnorodne zastosowania w przemyśle kosmetycznym, farmaceutycznym i polimerowym.

     

  • Chlorowodorek 2,4-dichlorofenylohydrazyny CAS:5446-18-4

    Chlorowodorek 2,4-dichlorofenylohydrazyny CAS:5446-18-4

    Chlorowodorek 2,4-dichlorofenylohydrazyny to związek organiczny o wzorze sumarycznym C6H6Cl2N2·HCl. Ta pochodna hydrazyny charakteryzuje się podstawieniami dichlorowymi w pierścieniu fenylowym w pozycjach 2 i 4. Zazwyczaj występuje jako krystaliczna substancja stała o barwie od białej do jasnożółtej i jest wykorzystywana głównie w syntezie organicznej. Jej charakterystyczna struktura pozwala na różnorodną reaktywność chemiczną, co czyni ją cennym półproduktem w rozwoju leków i innych związków funkcjonalizowanych.

  • 2-aminonikotynian metylu CAS:14667-47-1

    2-aminonikotynian metylu CAS:14667-47-1

    2-Aminonikotynian metylu to związek organiczny o wzorze sumarycznym C7H8N2O2. Jest to ester metylowy kwasu 2-aminonikotynowego, charakteryzujący się grupą aminową w drugiej pozycji pierścienia pirydynowego oraz grupą metoksykarbonylową (-COOCH3). Taka struktura nadaje unikalne właściwości chemiczne i potencjalne właściwości biologiczne. Badania wskazują, że 2-Aminonikotynian metylu może znaleźć zastosowanie w chemii medycznej, w tym w działaniu przeciwdrobnoustrojowym i przeciwzapalnym. Jego wszechstronność jako syntetycznego półproduktu umożliwia opracowywanie bardziej złożonych związków bioaktywnych, co czyni go cennym kandydatem do dalszych badań w dziedzinie odkrywania leków i syntezy organicznej.

  • Hymekromon CAS:90-33-5

    Hymekromon CAS:90-33-5

    Hymekromon, znany również jako 4-metyloumbeliferon, to syntetyczny związek o wzorze chemicznym C10H10O3. Należy do rodziny kumaryn i wykazuje szereg właściwości farmakologicznych, w tym działanie przeciwzapalne, antyoksydacyjne i przeciwdrobnoustrojowe. Pierwotnie stosowany jako środek hepatoprotekcyjny, hymekromon zyskał zainteresowanie badaczy ze względu na swoje potencjalne zastosowanie terapeutyczne w leczeniu chorób wątroby i innych schorzeń. Ponadto, wykazuje obiecujące właściwości hamujące niektóre enzymy związane z progresją nowotworu, co czyni go kandydatem do badań nad rakiem. Jego profil bezpieczeństwa sprawia, że ​​jest przedmiotem zainteresowania zarówno w badaniach klinicznych, jak i eksperymentalnych.