Pas i Szlak: współpraca, harmonia i korzyści dla obu stron
produkty

Chemia przemysłowa

  • Pristinamycyna CAS:270076-60-3

    Pristinamycyna CAS:270076-60-3

    Pristinamycyna to złożony antybiotyk zawierający dwie substancje czynne: pristinamycynę I i pristinamycynę II. Należy do grupy antybiotyków streptogramin i wykazuje działanie bakteriostatyczne i bakteriobójcze wobec różnych bakterii Gram-dodatnich, w tym Staphylococcus aureus i Streptococcus pneumoniae. Pristinamycyna działa poprzez hamowanie syntezy białek bakteryjnych, dzięki czemu jest skuteczna w leczeniu zakażeń skóry i tkanek miękkich, zakażeń dróg oddechowych oraz innych zakażeń bakteryjnych wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje.

  • Siarczan rybostamycyny CAS:53797-35-6

    Siarczan rybostamycyny CAS:53797-35-6

    Siarczan rybostamycyny to antybiotyk aminoglikozydowy pozyskiwany ze Streptomyces griseoluteus. Wykazuje silne działanie bakteriobójcze wobec szerokiego spektrum bakterii Gram-ujemnych i niektórych Gram-dodatnich poprzez hamowanie syntezy białek. Siarczan rybostamycyny jest powszechnie stosowany w leczeniu różnych zakażeń, w tym zakażeń dróg moczowych, dróg oddechowych, skóry i tkanek miękkich oraz posocznicy wywołanej przez wrażliwe szczepy bakterii.

  • Ryfampicyna CAS:13292-46-1

    Ryfampicyna CAS:13292-46-1

    Ryfampicyna, znana również jako ryfampicyna, to antybiotyk o szerokim spektrum działania należący do grupy ryfamycyn. Jest szeroko stosowana w leczeniu gruźlicy, trądu i innych zakażeń bakteryjnych. Ryfampicyna działa poprzez hamowanie syntezy RNA u bakterii, zakłócając w ten sposób ich zdolność do replikacji i przeżycia. Ze względu na silne działanie przeciwdrobnoustrojowe i skuteczność przeciwko prątkom gruźlicy, ryfampicyna jest niezbędnym składnikiem terapii skojarzonej w gruźlicy i innych chorobach zakaźnych.

  • Dwuchlorowodorek puromycyny CAS:58-58-2

    Dwuchlorowodorek puromycyny CAS:58-58-2

    Dichlorowodorek puromycyny to silny antybiotyk i inhibitor syntezy białek, pochodzący ze Streptomyces alboniger. Jest powszechnie stosowany w badaniach biologii molekularnej do selektywnego hamowania syntezy białek w komórkach poprzez przedwczesne zakończenie translacji w trakcie syntezy białek. Dichlorowodorek puromycyny jest włączany do powstających łańcuchów peptydowych, co prowadzi do uwolnienia niekompletnych polipeptydów i ostatecznie do śmierci komórki. Ze względu na swój unikalny mechanizm działania, dichlorowodorek puromycyny jest cennym narzędziem do badań syntezy białek, funkcji rybosomów, ekspresji genów i żywotności komórek w warunkach eksperymentalnych.

  • Protionamid CAS:14222-60-7

    Protionamid CAS:14222-60-7

    Protionamid to antybiotyk należący do grupy tioamidów, stosowany głównie w leczeniu gruźlicy wielolekoopornej. Działa poprzez hamowanie syntezy kwasu mykolowego w ścianie komórkowej bakterii, co prowadzi do zniszczenia Mycobacterium tuberculosis. Protionamid jest często przepisywany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwgruźliczymi jako element kompleksowego schematu leczenia gruźlicy lekoopornej.

  • Kwalawulanian potasu CAS:61177-45-5

    Kwalawulanian potasu CAS:61177-45-5

    Klawulanian potasu to inhibitor β-laktamazy, który często jest łączony z niektórymi antybiotykami w celu zwiększenia ich skuteczności w leczeniu zakażeń bakteryjnych. Działa poprzez zapobieganie degradacji antybiotyku przez enzymy bakteryjne, rozszerzając w ten sposób spektrum działania i poprawiając wyniki leczenia. Klawulanian potasu jest powszechnie stosowany w produktach skojarzonych z antybiotykami, takimi jak amoksycylina, w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych.

  • Retapamulina CAS:224452-66-8

    Retapamulina CAS:224452-66-8

    Retapamulina to miejscowy antybiotyk należący do grupy pleuromutylin. Jest stosowany w leczeniu bakteryjnych zakażeń skóry, w szczególności liszajca zakaźnego wywołanego przez wrażliwe szczepy Staphylococcus aureus i Streptococcus pyogenes. Retapamulina działa poprzez hamowanie syntezy białek bakteryjnych, co prowadzi do eradykacji bakterii wywołujących zakażenie i ustąpienia zakażenia skóry.

  • Staurosporyna, streptomyces staurosporeus CAS:62996-74-1

    Staurosporyna, streptomyces staurosporeus CAS:62996-74-1

    Staurosporyna to naturalny produkt izolowany z bakterii Streptomyces staurosporeus. Jest klasyfikowana jako silny alkaloid o znaczącej aktywności biologicznej, szczególnie w hamowaniu kinaz białkowych i indukowaniu apoptozy komórek. Staurosporyna była szeroko badana pod kątem swoich właściwości farmakologicznych, w tym potencjału przeciwnowotworowego i roli jako narzędzia badawczego w badaniach nad sygnalizacją komórkową.

  • Sól disodowa fosfomycyny CAS:26016-99-9

    Sól disodowa fosfomycyny CAS:26016-99-9

    Sól disodowa fosfomycyny to antybiotyk o szerokim spektrum działania, stosowany w leczeniu różnych infekcji bakteryjnych. Należy do klasy kwasów fosfonowych i działa poprzez hamowanie syntezy ścian komórkowych bakterii. Ten biały, krystaliczny proszek jest wysoce rozpuszczalny w wodzie i zazwyczaj podaje się go dożylnie lub doustnie. Sól disodowa fosfomycyny jest znana ze swojej skuteczności przeciwko szerokiemu spektrum bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, co czyni ją wszechstronnym lekiem w leczeniu infekcji.

  • Fleomycyna CAS:11006-33-0

    Fleomycyna CAS:11006-33-0

    Fleomycyna to silny antybiotyk stosowany w badaniach biologii molekularnej do selekcji komórek zawierających interesujący gen. Dzięki mechanizmowi działania polegającemu na rozszczepianiu DNA, fleomycyna jest skuteczna przeciwko szerokiej gamie bakterii i znalazła szerokie zastosowanie w różnych badaniach. Antybiotyk ten jest powszechnie stosowany w połączeniu z innymi markerami selekcyjnymi w celu tworzenia stabilnych linii komórkowych z pożądanymi modyfikacjami genetycznymi. Fleomycyna jest dostępna zarówno w postaci płynnej, jak i proszkowej, co czyni ją wszechstronną i wygodną w różnych konfiguracjach eksperymentalnych. Naukowcy doceniają jej wysoką skuteczność i niezawodność w selekcji transformowanych komórek, co czyni ją cennym narzędziem w badaniach inżynierii genetycznej.

  • Sól potasowa penicyliny V CAS:132-98-9

    Sól potasowa penicyliny V CAS:132-98-9

    Penicylina V w postaci soli potasowej to doustny antybiotyk stosowany w leczeniu infekcji bakteryjnych. Zawiera penicylinę V, sól potasową fenoksymetylopenicyliny. Penicylina V działa poprzez zakłócanie syntezy peptydoglikanu w ścianie komórkowej bakterii. Osłabia to ścianę komórkową i zabija lub hamuje wzrost wrażliwych bakterii. Jest dostępna w postaci tabletek lub zawiesin do stosowania doustnego w leczeniu ambulatoryjnym infekcji o nasileniu łagodnym do umiarkowanego.

  • Sól sodowa penicyliny G (sól sodowa benzylopenicyliny) CAS:69-57-8

    Sól sodowa penicyliny G (sól sodowa benzylopenicyliny) CAS:69-57-8

    Sól sodowa penicyliny G to antybiotyk zawierający penicylinę G w postaci soli sodowej. Działa poprzez hamowanie syntezy warstw peptydoglikanów w ścianach komórkowych bakterii, zabijając wrażliwe bakterie. Sól sodowa penicyliny G jest dostępna w postaci białych lub prawie białych kryształów lub proszku, który przed wstrzyknięciem należy rozpuścić w roztworze. Zapewnia ogólnoustrojową podaż penicyliny G w leczeniu zakażeń bakteryjnych.