Pas i Szlak: współpraca, harmonia i korzyści dla obu stron
produkty

Chemia przemysłowa

  • (3S)-3-[4-[(2-Chloro-5-jodofenylo)metylo]fenoksy]tetrahydrofuran CAS:915095-94-2

    (3S)-3-[4-[(2-Chloro-5-jodofenylo)metylo]fenoksy]tetrahydrofuran CAS:915095-94-2

    (3S)-3-[4-[(2-chloro-5-jodofenylo)metylo]fenoksy]tetrahydrofuran to związek chemiczny o potencjalnych zastosowaniach w badaniach farmaceutycznych i rozwoju leków. Składa się z pierścienia tetrahydrofuranu z przyłączoną grupą fenoksylową, zawierającą podstawioną grupę fenylometylową zawierającą podstawniki chloro- i jodowe. Unikalna struktura tego związku stwarza możliwości badania jego właściwości farmakologicznych i potencjalnego działania terapeutycznego.

  • (5-bromo-2-chlorofenylo)(4-etoksyfenylo)metanon CAS:461432-22-4

    (5-bromo-2-chlorofenylo)(4-etoksyfenylo)metanon CAS:461432-22-4

    (5-Bromo-2-chlorofenylo)(4-etoksyfenylo)metanon to związek chemiczny o potencjalnych zastosowaniach w syntezie organicznej i chemii medycznej. Składa się z rdzenia fenylometanonowego z dołączoną grupą bromochlorofenylową i grupą etoksyfenylową. Struktura tego związku stwarza możliwości badania jego reaktywności chemicznej i potencjalnej aktywności biologicznej w różnych celach naukowych.

     

  • (S)-1-Boc-3-hydroksypiperydyna CAS:143900-44-1

    (S)-1-Boc-3-hydroksypiperydyna CAS:143900-44-1

    (S)-1-Boc-3-hydroksypiperydyna to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C10H19NO3. Jest pochodną piperydyny zawierającą grupę ochronną Boc (tert-butoksykarbonylową) na atomie azotu i grupę hydroksylową na trzecim węglu.

     

  • (S)-(2-Chloro-5-jodofenylo)(4-(tetrahydrofuran-3-yloksy)fenylo)metanon CAS:915095-87-3

    (S)-(2-Chloro-5-jodofenylo)(4-(tetrahydrofuran-3-yloksy)fenylo)metanon CAS:915095-87-3

    (S)-(2-Chloro-5-jodofenylo)(4-(tetrahydrofuran-3-yloksy)fenylo)metanon to związek chemiczny o potencjalnych zastosowaniach w badaniach chemii medycznej. Składa się z rdzenia fenylometanonowego z grupą tetrahydrofuran-3-yloksyfenylową i fragmentem 2-chloro-5-jodofenylowym. Ta unikalna struktura oferuje możliwości badania jego reaktywności chemicznej i aktywności biologicznej pod kątem potencjalnych celów terapeutycznych.

     

  • (S)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-aminochlorowodorek CAS:1263078-06-3

    (S)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-aminochlorowodorek CAS:1263078-06-3

    Chlorowodorek (S)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazolo-5-aminy to związek chemiczny stosowany w badaniach i rozwoju farmaceutycznym. Służy jako półprodukt lub element budulcowy w syntezie nowych związków o potencjalnej aktywności farmakologicznej. Związek ten odgrywa kluczową rolę w chemii medycznej, tworząc cząsteczki ukierunkowane na określone szlaki biologiczne lub receptory.

  • 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-aminy dichlorowodorek CAS:74197-17-4

    4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-aminy dichlorowodorek CAS:74197-17-4

    Dichlorowodorek 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazolo-5-aminy to związek chemiczny wykorzystywany w różnych zastosowaniach, w tym w badaniach farmaceutycznych i syntezie organicznej. Służy jako cenny budulec lub półprodukt w syntezie biologicznie aktywnych cząsteczek i materiałów funkcjonalnych o różnorodnych właściwościach.

  • Kwas (S)-2-(2-metoksyfenylo)propanowy CAS:81616-80-0

    Kwas (S)-2-(2-metoksyfenylo)propanowy CAS:81616-80-0

    Kwas (S)-2-(2-metoksyfenylo)propanowy to związek chiralny znany ze swoich zastosowań farmaceutycznych. Należy do klasy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) i jest stosowany ze względu na swoje właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne.

  • Chlorowodorek chromanu-5-aminy CAS:1965309-15-2 50386-65-7

    Chlorowodorek chromanu-5-aminy CAS:1965309-15-2 50386-65-7

    Chlorowodorek chromano-5-aminy to związek chemiczny znajdujący zastosowanie w syntezie organicznej i chemii medycznej. Związek ten, zawierający rusztowanie chromanowe z grupą aminową, oferuje wszechstronne możliwości tworzenia nowych cząsteczek o potencjalnej aktywności biologicznej.

  • tert-butylo(tetrahydrofuran-2-ylo)metylokarbaminian CAS:274901-68-7

    tert-butylo(tetrahydrofuran-2-ylo)metylokarbaminian CAS:274901-68-7

    Tert-butylo(tetrahydrofuran-2-ylo)metylokarbaminian to związek chemiczny o zastosowaniu w syntezie organicznej i badaniach farmaceutycznych. Jego cechy strukturalne i grupy funkcyjne czynią go wszechstronnym elementem budulcowym do tworzenia różnorodnych cząsteczek o potencjalnej aktywności biologicznej.

  • N-winyl-epsilon-kaprolaktam CAS:2235-00-9

    N-winyl-epsilon-kaprolaktam CAS:2235-00-9

    N-winylo-epsilon-kaprolaktam to wszechstronny związek chemiczny, szeroko stosowany w chemii polimerów w różnych zastosowaniach. Pełni funkcję kluczowego monomeru w syntezie kopolimerów, gdzie łączy się z innymi monomerami winylowymi, tworząc polimery o specyficznych właściwościach, dostosowanych do różnych branż i zastosowań. Związek ten jest znany ze swojej zdolności do zwiększania adhezji, elastyczności i stabilności termicznej polimerów, co czyni go cennym materiałem w takich gałęziach przemysłu, jak kleje, powłoki, tekstylia i materiały biomedyczne.

  • Kwas (S)-2-(benzyloksy)propanowy CAS:33106-32-0

    Kwas (S)-2-(benzyloksy)propanowy CAS:33106-32-0

    Kwas (S)-2-(benzyloksy)propanowy to związek chemiczny powszechnie stosowany w syntezie organicznej i badaniach farmaceutycznych. Charakteryzuje się szkieletem kwasu propanowego z grupą benzyloksylową, co zapewnia wszechstronność w tworzeniu różnorodnych cząsteczek o potencjalnej aktywności biologicznej.

  • Kwas (1R,5R)-3-oksabicyklo[3.1.0]heksano-1-karboksylowy CAS:1516949-48-6

    Kwas (1R,5R)-3-oksabicyklo[3.1.0]heksano-1-karboksylowy CAS:1516949-48-6

    Kwas (1R,5R)-3-oksabicyklo[3.1.0]heksano-1-karboksylowy to związek bicykliczny o potencjalnych zastosowaniach w badaniach farmaceutycznych i syntezie organicznej. Jego unikalna struktura i stereochemia czynią go interesującym elementem do rozwoju nowych cząsteczek o specjalistycznych właściwościach.