-
Etylofenylosulfon CAS:599-70-2
Etylofenylosulfon to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C8H10O2S. Składa się z grupy etylowej przyłączonej do pierścienia fenylowego poprzez sulfonową grupę funkcyjną. Związek ten jest znany ze swojej stabilności i unikalnych właściwości fizykochemicznych, co czyni go cennym elementem w syntezie organicznej i chemii polimerów ze względu na swoją obojętność i odporność termiczną.
-
3-jodopirydyna CAS:1120-90-7
3-Jodopirydyna to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C5H4IN. Składa się z pierścienia pirydynowego podstawionego atomem jodu w pozycji 3. Związek ten charakteryzuje się aromatyczną naturą i obecnością podstawnika halogenowego, co czyni go cennym półproduktem w syntezie organicznej i zastosowaniach w chemii medycznej.
-
3-etyloanilina CAS:587-02-0
3-Etyloanilina, znana również jako meta-etyloanilina lub m-toluidyna, to związek organiczny o wzorze chemicznym C8H11N. Składa się z grupy etylowej przyłączonej do grupy aminowej aniliny. Ta bezbarwna lub jasnożółta ciecz ma szerokie zastosowanie w różnych gałęziach przemysłu ze względu na swoje unikalne właściwości chemiczne.
-
3-Chlorotiofen CAS:17249-80-8
3-Chlorotiofen to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C4H3ClS. Należy do rodziny tiofenów i charakteryzuje się atomem chloru przyłączonym do atomu węgla w pozycji 3. Związek ten jest znany ze swoich właściwości strukturalnych i reaktywności w syntezie organicznej.
-
3-Bromo-2-chlorotiofen CAS:40032-73-3
3-Bromo-2-chlorotiofen to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C4H2BrClS. Jest pochodną tiofenu, zawierającą podstawniki bromu i chloru odpowiednio w pozycjach 3 i 2. Związek ten wyróżnia się swoimi właściwościami strukturalnymi i reaktywnością w syntezie organicznej.
-
3-Bromotiofen CAS:872-31-1
3-Bromotiofen to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C4H3BrS. Jest pochodną tiofenu, w której atom bromu jest przyłączony do atomu węgla w pozycji 3. Związek ten jest powszechnie stosowany w syntezie organicznej ze względu na swoją reaktywność i właściwości strukturalne.
-
3-Chlorotioanizol CAS:4867-37-2
3-Chlorotioanizol to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C7H7ClOS. Należy do rodziny tioanizoli i charakteryzuje się atomem chloru przyłączonym do atomu węgla w pozycji 3. Związek ten wyróżnia się swoimi właściwościami strukturalnymi i reaktywnością w syntezie organicznej.
-
4-Chlorotioanizol CAS:123-09-1
4-Chlorotioanizol to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C7H7ClOS. Należy do rodziny tioanizoli i charakteryzuje się atomem chloru przyłączonym do atomu węgla w pozycji 4. Związek ten wyróżnia się swoimi właściwościami strukturalnymi i reaktywnością w syntezie organicznej.
-
4-Bromofenylometylosulfon CAS:3466-32-8
4-Bromofenylometylosulfon to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C7H7BrO2S. Zawiera bromowo podstawiony fenyl połączony z metylosulfonylową grupą funkcyjną. Związek ten znany jest ze swojej reaktywności i wszechstronności strukturalnej, oferując możliwości różnorodnych transformacji chemicznych i zastosowań w syntezie organicznej.
-
4′-Metylosulfonyloacetofenon CAS:10297-73-1
4′-Metylosulfonyloacetofenon to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C10H12O3S. Składa się z ugrupowania acetofenonu podstawionego w pozycji 4′ grupą metylosulfonylową. Związek ten jest znany ze swojej wszechstronności syntetycznej i jest powszechnie stosowany jako budulec w syntezie organicznej ze względu na swoją reaktywność i potencjał wprowadzania różnorodnych grup funkcyjnych do cząsteczek docelowych.
-
2-Nitrodifenylosulfon CAS:31515-43-2
2-Nitrodifenylosulfon to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C12H8N2O4S. Składa się z rdzenia difenylosulfonowego podstawionego grupą nitrową w pozycji 2. Związek ten charakteryzuje się reaktywnością i właściwościami strukturalnymi, co czyni go kluczowym półproduktem w syntezie organicznej i zastosowaniach w nauce o materiałach.
-
2-Chlorotiofen CAS:96-43-5
2-Chlorotiofen to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C4H3ClS. Należy do rodziny tiofenów, charakteryzujących się atomem chloru przy atomie węgla w pozycji 2. Związek ten jest ceniony ze względu na swoje właściwości strukturalne i reaktywność w syntezie organicznej.
