Pas i Szlak: współpraca, harmonia i korzyści dla obu stron
produkty

Chemia przemysłowa

  • Kwas (1S,2S)-2-(3-bromofenylo)cyklopropanokarboksylowy CAS:2165565-11-5

    Kwas (1S,2S)-2-(3-bromofenylo)cyklopropanokarboksylowy CAS:2165565-11-5

    Kwas (1S,2S)-2-(3-bromofenylo)cyklopropanokarboksylowy to związek chiralny o znaczących zastosowaniach w syntezie farmaceutycznej i badaniach chemicznych. Jego struktura molekularna obejmuje fragment kwasu cyklopropanokarboksylowego z podstawnikiem bromofenylowym, wykazując odrębne właściwości stereochemiczne, kluczowe dla różnych zastosowań. Związek ten stanowi cenny chiralny element budulcowy do syntezy enancjomerycznie czystych cząsteczek i półproduktów farmaceutycznych, ułatwiając rozwój związków o znaczeniu terapeutycznym i sond molekularnych.

  • Kwas 1-(4-chlorofenylo)-5-okso-pirolidyno-3-karboksylowy CAS:39629-87-3

    Kwas 1-(4-chlorofenylo)-5-okso-pirolidyno-3-karboksylowy CAS:39629-87-3

    Kwas 1-(4-chlorofenylo)-5-oksopirolidyno-3-karboksylowy to związek chemiczny szeroko stosowany w syntezie farmaceutycznej i chemicznej. Jego struktura cząsteczkowa składa się z pierścienia pirolidynowego z podstawnikiem 4-chlorofenylowym oraz fragmentu kwasu karboksylowego, co nadaje mu unikalne właściwości chemiczne, kluczowe dla różnych zastosowań. Związek ten stanowi cenny półprodukt w syntezie biologicznie aktywnych cząsteczek i materiałów funkcjonalnych, odgrywając znaczącą rolę w odkrywaniu leków i badaniach z zakresu chemii organicznej.

  • Ester tert-butylowy kwasu (1R,2S)-[2-(4-bromo-fenylo)-cyklopropylo]-karbaminowego CAS:907196-12-7

    Ester tert-butylowy kwasu (1R,2S)-[2-(4-bromo-fenylo)-cyklopropylo]-karbaminowego CAS:907196-12-7

    Ester tert-butylowy kwasu (1R,2S)-[2-(4-bromo-fenylo)-cyklopropylo]-karbaminowego to związek chiralny o znaczących zastosowaniach w syntezie farmaceutycznej i badaniach chemicznych. Jego struktura molekularna obejmuje fragment kwasu cyklopropylokarbaminowego z podstawnikiem 4-bromofenylowym, wykazując odrębne właściwości stereochemiczne, kluczowe dla różnych zastosowań. Związek ten stanowi cenny chiralny element budulcowy do syntezy enancjomerycznie czystych cząsteczek i półproduktów farmaceutycznych, ułatwiając rozwój związków o znaczeniu terapeutycznym i sond molekularnych.

  • Węglan sodu CAS:497-19-8

    Węglan sodu CAS:497-19-8

    Węglan sodu, powszechnie znany jako soda kalcynowana lub soda oczyszczona, to związek chemiczny o wzorze Na2CO3. Jest to biały, bezwonny proszek rozpuszczalny w wodzie, szeroko stosowany w przemyśle i gospodarstwie domowym.

  • Tiosiarczan sodu CAS:7772-98-7

    Tiosiarczan sodu CAS:7772-98-7

    Tiosiarczan sodu, o wzorze chemicznym Na2S2O3, to biały, krystaliczny związek rozpuszczalny w wodzie. Powstaje w wyniku reakcji siarczynu sodu z siarką. Tiosiarczan sodu znajduje szerokie zastosowanie w procesach przemysłowych, fotografii, medycynie oraz odchlorowaniu wody ze względu na swoje właściwości redukujące, zdolność do neutralizacji chloru oraz rolę w miareczkowaniu kompleksometrycznym.

  • Octan sodu CAS:127-09-3

    Octan sodu CAS:127-09-3

    Octan sodu, o wzorze chemicznym CH3COONa, to krystaliczny związek rozpuszczalny w wodzie. Powstaje w wyniku neutralizacji kwasu octowego węglanem sodu lub wodorotlenkiem sodu. Octan sodu znajduje szerokie zastosowanie w procesach przemysłowych, medycynie i kuchni ze względu na swoje właściwości buforujące, zdolność do regulacji kwasowości oraz rolę źródła jonów sodu.

  • Siarczyn sodu CAS:7757-83-7

    Siarczyn sodu CAS:7757-83-7

    Siarczyn sodu, o wzorze chemicznym Na2SO3, to biały, krystaliczny związek rozpuszczalny w wodzie. Powstaje w wyniku neutralizacji dwutlenku siarki wodorotlenkiem sodu. Siarczyn sodu znajduje szerokie zastosowanie w procesach przemysłowych, syntezie chemicznej i uzdatnianiu wody ze względu na swoje właściwości redukujące, właściwości antyoksydacyjne oraz zdolność usuwania rozpuszczonego tlenu z roztworów wodnych.

  • Metabisulfit sodu CAS:7681-57-4

    Metabisulfit sodu CAS:7681-57-4

    Metabisulfit sodu, o wzorze chemicznym Na2S2O5, to biały, krystaliczny związek rozpuszczalny w wodzie. Powstaje w wyniku reakcji bisulfitu sodu z wodorotlenkiem sodu. Metabisulfit sodu znajduje szerokie zastosowanie w procesach przemysłowych, konserwowaniu żywności i uzdatnianiu wody ze względu na swoje właściwości przeciwutleniające, zdolność do usuwania chloru i działanie jako reduktor.

  • Poli(alkohol winylowy) CAS:9002-89-5

    Poli(alkohol winylowy) CAS:9002-89-5

    Poli(alkohol winylowy) (PVA) to syntetyczny polimer powstający w wyniku hydrolizy poli(octanu winylu). Charakteryzuje się rozpuszczalnością w wodzie, biodegradowalnością i zdolnością tworzenia powłok. PVA jest szeroko stosowany w różnych zastosowaniach przemysłowych i komercyjnych ze względu na swoją wszechstronność i korzystne właściwości, w tym zdolność do działania jako spoiwo, emulgator i środek barierowy.

  • POLI(ALLILOAMINA) CAS:30551-89-4

    POLI(ALLILOAMINA) CAS:30551-89-4

    Poli(alliloamina) to związek polimerowy znany ze swojej wszechstronności i szerokiego zakresu zastosowań w różnych gałęziach przemysłu.

  • Ester metylowy kwasu fenylooctowego CAS:101-41-7

    Ester metylowy kwasu fenylooctowego CAS:101-41-7

    Ester metylowy kwasu fenylooctowego, znany również jako fenylooctan metylu, to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C9H10O2. Jest powszechnie wykorzystywany w syntezie organicznej, szczególnie w przemyśle perfumeryjnym i aromatowym. Związek ten, ze względu na swój aromatyczny charakter i reaktywność, stanowi wszechstronny budulec, umożliwiając syntezę różnych związków aromatycznych.

  • Dwuwodzian kwasu szczawiowego CAS:6153-56-6

    Dwuwodzian kwasu szczawiowego CAS:6153-56-6

    Dwuwodzian kwasu szczawiowego, reprezentowany przez wzór chemiczny H2C2O4·2H2O, to krystaliczny związek stały charakteryzujący się wysoką rozpuszczalnością w wodzie. Tworzy bezbarwne kryształy i jest powszechnie spotykany w naturze jako składnik niektórych roślin i warzyw. W postaci uwodnionej kwas szczawiowy jest szeroko stosowany w procesach przemysłowych, eksperymentach laboratoryjnych i syntezie chemicznej ze względu na swoje właściwości kwasowe i zdolność tworzenia soli zwanych szczawianami.