Pas i Szlak: współpraca, harmonia i korzyści dla obu stron
produkty

Chemia przemysłowa

  • Kwas 3-toliloboronowy CAS:17933-03-8

    Kwas 3-toliloboronowy CAS:17933-03-8

    Kwas 3-toliloboronowy to związek kwasu boronowego charakteryzujący się grupą kwasu boronowego przyłączoną do pierścienia fenylowego podstawionego grupą metylową w pozycji 3. Związek ten ma istotne znaczenie w syntezie organicznej, szczególnie w reakcjach sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaury, gdzie służy jako wszechstronny odczynnik kwasu boronowego. Ponadto jego cechy strukturalne czynią go cennym w chemii medycznej, materiałoznawstwie oraz syntezie specjalistycznych związków organicznych.

  • Kwas 3,4,5-trifluorofenyloboronowy CAS:143418-49-9

    Kwas 3,4,5-trifluorofenyloboronowy CAS:143418-49-9

    Kwas 3,4,5-trifluorofenyloboronowy to związek kwasu boronowego charakteryzujący się grupą kwasu boronowego przyłączoną do pierścienia fenylowego podstawionego trzema atomami fluoru w pozycjach 3, 4 i 5. Związek ten ma istotne znaczenie w syntezie organicznej, szczególnie w reakcjach sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaury, gdzie działa jako wszechstronny odczynnik kwasu boronowego. Jego unikalne cechy strukturalne sprawiają, że jest on cenny w chemii medycznej, materiałoznawstwie oraz syntezie specjalistycznych związków organicznych.

  • Kwas 4-(hydroksymetylo)fenyloboronowy CAS:59016-93-2

    Kwas 4-(hydroksymetylo)fenyloboronowy CAS:59016-93-2

    Kwas 4-(hydroksymetylo)fenyloboronowy, znany również jako kwas 4-(hydroksymetylo)fenyloboronowy lub 4-HMPBA, to związek chemiczny zaliczany do kwasów boronowych. Jego struktura składa się z grupy funkcyjnej kwasu boronowego (-B(OH)₂) przyłączonej do pierścienia fenylowego podstawionego grupą hydroksymetylową (-CH₂OH) w pozycji para. Związek ten ma znaczenie w różnych dziedzinach, szczególnie w syntezie organicznej i chemii medycznej. Jego zdolność do uczestniczenia w różnorodnych reakcjach i tworzenia stabilnych kompleksów boronianowych sprawia, że ​​jest on cenny w zastosowaniach takich jak sprzęganie krzyżowe Suzuki-Miyaura, wykrywanie dioli i cukrów oraz rozwój produktów farmaceutycznych i materiałów funkcjonalnych.

  • 3-(4,4,5,5-TETRAMETYLO-1,3,2-DIOKSABOROLAN-2-YL)FENOL CAS:214360-76-6

    3-(4,4,5,5-TETRAMETYLO-1,3,2-DIOKSABOROLAN-2-YL)FENOL CAS:214360-76-6

    3-(4,4,5,5-tetrametylo-1,3,2-dioksaborolan-2-ylo)fenol, powszechnie znany jako TMDP, to związek chemiczny zaliczany do estrów fenolowo-boronowych. Jego struktura cząsteczkowa obejmuje fenolową grupę hydroksylową przyłączoną do pierścienia fenolowego, w którym znajduje się cykliczny ester zawierający bor z czterema grupami metylowymi. Związek ten ma istotne znaczenie w syntezie organicznej, zwłaszcza w reakcjach sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaury, gdzie pełni rolę kluczowego odczynnika estru boronowego. Ponadto, jego stabilna struktura cyklicznego boronianu i zawada przestrzenna sprawiają, że jest on cenny w projektowaniu ligandów dla reakcji katalizowanych metalami przejściowymi oraz w rozwoju materiałów funkcjonalnych.

  • 2,6-dibromopirydyna CAS:626-05-1

    2,6-dibromopirydyna CAS:626-05-1

    2,6-dibromopirydyna to halogenowana pochodna pirydyny, w której atomy bromu są przyłączone do pierścienia pirydyny w pozycjach 2 i 6. Związek ten ma istotne znaczenie w syntezie organicznej, stanowiąc wszechstronny budulec dla różnych reakcji sprzęgania, w szczególności sprzęgania Suzuki-Miyaury i Stille'a. Obecność atomów bromu zwiększa jej reaktywność, co czyni ją cenną w konstrukcji złożonych cząsteczek organicznych. 2,6-dibromopirydyna znajduje zastosowanie w syntezie leków, środków agrochemicznych i zaawansowanych materiałów, gdzie uzyskanie pożądanych właściwości wymaga precyzyjnych modyfikacji struktur molekularnych.

  • Kwas 4-chloro-2-fluoro-3-metoksyfenyloboronowy CAS:944129-07-1

    Kwas 4-chloro-2-fluoro-3-metoksyfenyloboronowy CAS:944129-07-1

    Kwas 4-chloro-2-fluoro-3-metoksyfenyloboronowy to pochodna kwasu boronowego, w której grupa kwasu boronowego jest przyłączona do pierścienia fenylowego podstawionego chlorem, fluorem i grupami funkcyjnymi metoksy. Związek ten odgrywa kluczową rolę w syntezie organicznej, zwłaszcza w reakcjach sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaury, gdzie działa jako wszechstronny odczynnik kwasu boronowego. Jego unikalna kombinacja podstawników zapewnia odpowiednią reaktywność, co czyni go cennym w chemii medycznej, materiałoznawstwie oraz syntezie specjalistycznych związków organicznych.

  • Kwas 2,3-difluoro-4-etoksybenzenoboronowy CAS:212386-71-5

    Kwas 2,3-difluoro-4-etoksybenzenoboronowy CAS:212386-71-5

    Kwas 2,3-difluoro-4-etoksybenzenoboronowy to związek chemiczny klasyfikowany jako pochodna kwasu boronowego. Jego struktura cząsteczkowa obejmuje grupę kwasu boronowego przyłączoną do pierścienia benzenowego podstawionego zarówno difluoro-, jak i etoksylowymi grupami funkcyjnymi. Związek ten ma istotne znaczenie w syntezie organicznej, szczególnie w reakcjach sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaury, gdzie służy jako wszechstronny odczynnik kwasu boronowego. Ponadto, jego unikalne połączenie podstawników elektronoakceptorowych i elektronodonorowych sprawia, że ​​jest on cenny w chemii medycznej, agrochemii i materiałoznawstwie.

  • 2,5-dibromopirydyna CAS:624-28-2

    2,5-dibromopirydyna CAS:624-28-2

    2,5-dibromopirydyna to halogenowana pochodna pirydyny, w której pierścień pirydynowy jest podstawiony atomami bromu w pozycjach 2 i 5. Związek ten ma kluczowe znaczenie w syntezie organicznej, stanowiąc wszechstronny budulec dla różnych reakcji sprzęgania, w tym sprzęgania Suzuki-Miyaury i Stille'a. Obecność atomów bromu znacznie zwiększa jej reaktywność, co czyni ją cenną w konstrukcji złożonych cząsteczek organicznych. 2,5-dibromopirydyna jest wykorzystywana w syntezie leków, środków agrochemicznych i zaawansowanych materiałów, gdzie wymagana jest precyzyjna modyfikacja struktur molekularnych.

  • Kwas 4-formylofenyloboronowy CAS:87199-17-5

    Kwas 4-formylofenyloboronowy CAS:87199-17-5

    Kwas 4-formylofenyloboronowy, zwany również kwasem 4-formylofenyloboronowym lub 4-FPBA, to związek chemiczny należący do klasy kwasów boronowych. Zawiera grupę funkcyjną kwasu boronowego (-B(OH)₂) przyłączoną do pierścienia fenylowego podstawionego grupą formylową (-CHO) w pozycji para. Związek ten ma istotne znaczenie w syntezie organicznej, szczególnie w tworzeniu wiązań węgiel-węgiel poprzez reakcje sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaury. Ponadto jego wyjątkowa reaktywność i zdolność do poddawania się różnym transformacjom sprawiają, że jest on cenny w rozwoju leków, agrochemikaliów i materiałów funkcjonalnych.

  • N-[3-amino-4-(metyloamino)benzoilo]-N-2-pirydynylo-β-Alanina, ester etylowy CAS:212322-56-0

    N-[3-amino-4-(metyloamino)benzoilo]-N-2-pirydynylo-β-Alanina, ester etylowy CAS:212322-56-0

    N-Ester etylowy [3-amino-4-(metyloamino)benzoilo]-N-2-pirydynylo-β-alaniny to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C19H22N4O4. Jest to substancja stała o barwie białej lub białawej, zazwyczaj rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych.

     

  • N-(4-cyjanofenylo)glicyna CAS:42288-26-6

    N-(4-cyjanofenylo)glicyna CAS:42288-26-6

    N-(4-cyjanofenylo)glicyna to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C10H9NO2. Występuje jako biała lub jasnożółta substancja stała, trudno rozpuszczalna w wodzie, ale rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych. Związek ten jest wykorzystywany w syntezie organicznej jako wszechstronny budulec do wytwarzania półproduktów farmaceutycznych i środków agrochemicznych.

     

  • Tlenek trifenylofosfiny CAS:791-28-6

    Tlenek trifenylofosfiny CAS:791-28-6

    Tlenek trifenylofosfiny to związek chemiczny o wzorze (C6H5)3PO. Występuje jako biała, krystaliczna substancja stała, nierozpuszczalna w wodzie, ale rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych.