Pas i Szlak: współpraca, harmonia i korzyści dla obu stron
produkty

Chemia przemysłowa

  • N-(4-aminofenylo)-N-metylo-2-(4-metylopiperazyn-1-ylo)acetamid CAS:262368-30-9

    N-(4-aminofenylo)-N-metylo-2-(4-metylopiperazyn-1-ylo)acetamid CAS:262368-30-9

    N-(4-aminofenylo)-N-metylo-2-(4-metylopiperazyn-1-ylo)acetamid, znany również jako mepakryna, to związek stosowany głównie jako lek przeciwpierwotniakowy w leczeniu zakażeń takich jak malaria i Giardia lamblia.

     

  • Cyklopropylo-2-fluorobenzyloketon CAS:150322-73-9

    Cyklopropylo-2-fluorobenzyloketon CAS:150322-73-9

    Cyklopropylo-2-fluorobenzyloketon to związek organiczny o wzorze chemicznym C10H8BrFO. Należy do klasy halogenoketonów, charakteryzujących się istotnymi cechami strukturalnymi i właściwościami chemicznymi.

  • 2,4-difluoro-alfa-(1H-1,2,4-triazolyl)acetofenon CAS:86404-63-9

    2,4-difluoro-alfa-(1H-1,2,4-triazolyl)acetofenon CAS:86404-63-9

    2,4-difluoro-alfa-(1H-1,2,4-triazolilo)acetofenon to związek organiczny o wzorze sumarycznym C9H7F2N3O. Należy do klasy pochodnych acetofenonu zawierających układ pierścieniowy 1H-1,2,4-triazolu, charakteryzujących się specyficznym wzorem podstawienia fluoru.

  • 3-amino-4,4,4-trifluorokrotonian etylu CAS:372-29-2

    3-amino-4,4,4-trifluorokrotonian etylu CAS:372-29-2

    3-amino-4,4,4-trifluorokrotonian etylu to związek organiczny znany z jasnożółtej, płynnej postaci i unikalnych właściwości chemicznych. Ma wzór chemiczny C6H8F3NO2 i jest pochodną kwasu 3-amino-4,4,4-trifluorokrotonowego poprzez zastąpienie jednego atomu wodoru grupą etylową (-C2H5). Ta modyfikacja nadaje 3-amino-4,4,4-trifluorokrotonianowi etylu specyficzne właściwości, czyniąc go cennym w różnych zastosowaniach przemysłowych. Związek ten jest szczególnie ceniony za swoją rolę jako budulec w syntezie organicznej, w tym w produktach farmaceutycznych i agrochemicznych, ze względu na swoją wszechstronną reaktywność chemiczną i stabilność.

  • Trifluorometanosulfonian sodu CAS:2926-30-9

    Trifluorometanosulfonian sodu CAS:2926-30-9

    Trifluorometanosulfonian sodu, znany również jako sól sodowa kwasu trifluorometanosulfonowego, to ważny związek chemiczny znany ze swojej krystalicznej postaci stałej i higroskopijnego charakteru. Ma wzór chemiczny CF3SO3Na i jest otrzymywany z kwasu trifluorometanosulfonowego poprzez neutralizację wodorotlenkiem sodu. Ta modyfikacja nadaje trifluorometanosulfonianowi sodu specyficzne właściwości, czyniąc go cennym w różnych zastosowaniach przemysłowych. Związek ten jest szczególnie ceniony za swoją rolę jako katalizator silnego kwasu i katalizator przeniesienia fazowego w syntezie organicznej, ze względu na wysoką rozpuszczalność w rozpuszczalnikach polarnych i stabilność w trudnych warunkach reakcji.

  • difluorooctan etylu CAS:454-31-9

    difluorooctan etylu CAS:454-31-9

    Difluorooctan etylu (EDA) to znany związek chemiczny, znany ze swojej unikalnej struktury molekularnej i wszechstronnych zastosowań w różnych gałęziach przemysłu. O wzorze chemicznym C4H5F2O2, EDA składa się z grupy difluorometylowej (-CF2COOEt) przyłączonej do szkieletu estru etylowego. Związek ten jest syntetyzowany w reakcji estryfikacji kwasu difluorooctowego etanolem, w wyniku której powstaje klarowna, bezbarwna ciecz o charakterystycznych właściwościach chemicznych. EDA jest ceniony za swoją rolę kluczowego półproduktu w syntezie organicznej, chemii farmaceutycznej oraz jako prekursor w produkcji specjalistycznych substancji chemicznych i materiałów wymagających zwiększonej stabilności i funkcjonalności.

  • Trifluorometanosulfonian potasu CAS:2926-27-4

    Trifluorometanosulfonian potasu CAS:2926-27-4

    Trifluorometanosulfonian potasu, znany również jako sól potasowa kwasu trifluorometanosulfonowego, to znany związek chemiczny znany ze swojej krystalicznej, stałej formy i specyficznych właściwości chemicznych. Ma wzór chemiczny CF3SO3K i jest otrzymywany z kwasu trifluorometanosulfonowego poprzez neutralizację wodorotlenkiem potasu. Ta modyfikacja nadaje trifluorometanosulfonianowi potasu wyjątkowe właściwości, czyniąc go cennym w różnych zastosowaniach przemysłowych. Związek ten jest szczególnie ceniony za swoją rolę jako katalizator silnego kwasu i katalizator przeniesienia fazowego w syntezie organicznej, ze względu na wysoką rozpuszczalność w rozpuszczalnikach polarnych i stabilność w rygorystycznych warunkach reakcji.

  • Trifluoroacetyloaceton CAS:367-57-7

    Trifluoroacetyloaceton CAS:367-57-7

    Trifluoroacetyloaceton (TFAA) to znany związek chemiczny, znany ze swojej unikalnej struktury molekularnej i szerokiego zastosowania w różnych gałęziach przemysłu. TFAA, o wzorze chemicznym C6H5F3O2, składa się z grupy trifluorometylowej (-CF3) przyłączonej do szkieletu diketonu. Związek ten jest syntetyzowany w reakcji kwasu trifluorooctowego z acetyloacetonem, w wyniku czego powstaje stabilna, bezbarwna ciecz o charakterystycznych właściwościach chemicznych. TFAA jest ceniony za swoją rolę jako wszechstronny budulec w syntezie organicznej oraz zastosowanie w chemii koordynacyjnej, katalizie oraz jako prekursor w produkcji specjalistycznych substancji chemicznych i materiałów wymagających zwiększonej stabilności i funkcjonalności.

  • N(epsilon)-trifluoroacetylo-L-lizyna CAS:10009-20-8

    N(epsilon)-trifluoroacetylo-L-lizyna CAS:10009-20-8

    N(epsilon)-trifluoroacetylo-L-lizyna to znany związek chemiczny, znany ze swojej unikalnej struktury molekularnej i różnorodnych zastosowań w różnych gałęziach przemysłu. O strukturze chemicznej C14H21F3N2O5, N(epsilon)-trifluoroacetylo-L-lizyna pochodzi z lizyny, niezbędnego aminokwasu, z grupą trifluoroacetylową (-CF3CO) przyłączoną do grupy aminowej epsilon. Ta modyfikacja zwiększa jej stabilność i zmienia jej właściwości chemiczne, czyniąc ją cenną w badaniach biochemicznych, syntezie peptydów i chemii farmaceutycznej. N(epsilon)-trifluoroacetylo-L-lizyna jest syntetyzowana poprzez reakcję lizyny z bezwodnikiem trifluorooctowym w kontrolowanych warunkach, w wyniku czego powstaje krystaliczna substancja stała o specyficznych właściwościach rozpuszczalności.

  • 4,4-difluoro-3-oksobutyrat etylu CAS:352-24-9

    4,4-difluoro-3-oksobutyrat etylu CAS:352-24-9

    4,4-difluoro-3-oksobutyran etylu, znany również jako 4,4-difluoroacetooctan etylu, to bezbarwna ciecz charakteryzująca się owocowym zapachem. Dzięki wzorowi chemicznemu C6H7F2O3 odgrywa znaczącą rolę w różnych zastosowaniach przemysłowych, wykorzystując swoje wyjątkowe właściwości chemiczne.

  • 4,4,4-trifluoroacetooctan etylu CAS:372-31-6

    4,4,4-trifluoroacetooctan etylu CAS:372-31-6

    4,4,4-trifluoroacetooctan etylu to związek organiczny znany ze swojej bezbarwnej, ciekłej postaci i ostrego, owocowego zapachu. Ma wzór chemiczny C6H6F3O3 i jest pochodną kwasu 4,4,4-trifluoroacetooctowego poprzez zastąpienie jednego atomu wodoru grupą etylową (-C2H5). Ta modyfikacja nadaje 4,4,4-trifluoroacetooctanowi etylu unikalne właściwości, czyniąc go cennym w różnych zastosowaniach przemysłowych. Związek ten jest szczególnie ceniony za swoją rolę w formulacjach zapachowych oraz jako kluczowy półprodukt w syntezie produktów farmaceutycznych i agrochemikaliów, ze względu na swoją specyficzną reaktywność chemiczną i stabilność.

  • N-metylo-2,2,2-trifluoroacetamid CAS:815-06-5

    N-metylo-2,2,2-trifluoroacetamid CAS:815-06-5

    N-metylo-2,2,2-trifluoroacetamid (NMTFA) to znany związek chemiczny, znany ze swojej unikalnej struktury molekularnej i szerokiego zastosowania w różnych gałęziach przemysłu. O wzorze chemicznym CF3CONHCH3, NMTFA składa się z grupy trifluorometylowej (-CF3) przyłączonej do szkieletu acetamidowego (-CONHCH3). Związek ten jest syntetyzowany w reakcji kwasu trifluorooctowego z metyloaminą, w wyniku czego powstaje krystaliczna substancja stała o charakterystycznym zapachu. NMTFA jest ceniony za swoją rolę jako wszechstronny budulec w syntezie organicznej, chemii farmaceutycznej oraz jako odczynnik w produkcji specjalistycznych substancji chemicznych i materiałów wymagających zwiększonej stabilności i funkcjonalności.