Pas i Szlak: współpraca, harmonia i korzyści dla obu stron
produkty

Chemia przemysłowa

  • Dietyloetylofenylomalonian CAS:76-67-5

    Dietyloetylofenylomalonian CAS:76-67-5

    Dietyloetylofenylomalonian to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C14H18O4. Należy do klasy pochodnych kwasu malonowego i zawiera grupę etylofenylową. Związek ten jest znany ze swojej wszechstronnej reaktywności w syntezie organicznej.

  • Ester metylowy kwasu 4-hydroksy-7-fenoksyizochinolino-3-karboksylowego CAS:1455091-10-7

    Ester metylowy kwasu 4-hydroksy-7-fenoksyizochinolino-3-karboksylowego CAS:1455091-10-7

    4-Ester metylowy kwasu hydroksy-7-fenoksyizochinolino-3-karboksylowego to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C18H13NO4. Należy do klasy pochodnych izochinoliny i zawiera grupy funkcyjne hydroksylowe, fenoksylowe i metylowe kwasu karboksylowego. Związek ten jest znany ze swojej złożoności strukturalnej i potencjalnych właściwości farmakologicznych.

     

  • 3-(3,5-bis(trifluorometylo)fenylo)-1H-1,2,4-triazol CAS:1333154-10-1

    3-(3,5-bis(trifluorometylo)fenylo)-1H-1,2,4-triazol CAS:1333154-10-1

    3-(3,5-bis(trifluorometylo)fenylo)-1H-1,2,4-triazol to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C9H5F6N3. Należy do klasy pochodnych triazoli i charakteryzuje się trifluorometylo-podstawionymi grupami fenylowymi przyłączonymi do pierścienia triazolowego. Związek ten jest znany ze swojej stabilności i użyteczności w różnych zastosowaniach chemicznych.

     

  • (Z)-izopropylo 3-(3-(3,5-bis(trifluorometylo)fenylo)-1H-1,2,4-triazol-1-ylo)akrylan CAS:1333152-22-9

    (Z)-izopropylo 3-(3-(3,5-bis(trifluorometylo)fenylo)-1H-1,2,4-triazol-1-ylo)akrylan CAS:1333152-22-9

    (Z)-3-(3-(3,5-Bis(trifluorometylo)fenylo)-1H-1,2,4-triazol-1-ylo)akrylan izopropylu to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C17H14F6N4O2. Należy do klasy pochodnych akrylanów i charakteryzuje się trifluorometylo-podstawioną grupą fenylową przyłączoną do rdzenia akrylanu triazolilu. Związek ten jest znany ze swojej specjalistycznej struktury i użyteczności syntetycznej w chemii organicznej.

     

  • Kwas 2-propynowy, ester 1-metyloetylowy CAS:96088-62-9

    Kwas 2-propynowy, ester 1-metyloetylowy CAS:96088-62-9

    2-Ester 1-metyloetylowy kwasu propionowego to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C5H6O2. Należy do klasy pochodnych kwasu propionowego i charakteryzuje się grupą estru izopropylowego przyłączoną do rdzenia kwasu propionowego. Związek ten jest znany ze swojej reaktywności w syntezie organicznej.

     

  • Kwas (Z)-3-(3-(3,5-bis(trifluorometylo)fenylo)-1H-1,2,4-triazol-1-ylo)akrylowy CAS:1388842-44-1

    Kwas (Z)-3-(3-(3,5-bis(trifluorometylo)fenylo)-1H-1,2,4-triazol-1-ylo)akrylowy CAS:1388842-44-1

    (Z)Kwas -3-(3-(3,5-bis(trifluorometylo)fenylo)-1H-1,2,4-triazol-1-ylo)akrylowy to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C13H8F6N4O2. Należy do klasy pochodnych kwasu akrylowego i charakteryzuje się trifluorometylo-podstawioną grupą fenylową przyłączoną do rdzenia kwasu akrylowego triazolilowego. Związek ten jest znany ze swojej złożoności strukturalnej i użyteczności syntetycznej w chemii organicznej.

  • (Z)-ISOPROPYL 3-JODOAKRYLAN. CAS:1333154-26-9

    (Z)-ISOPROPYL 3-JODOAKRYLAN. CAS:1333154-26-9

    (Z)-izopropylo-3-jodoakrylan to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C6H7IO2. Należy do klasy pochodnych akrylanów i charakteryzuje się rdzeniem akrylanowym podstawionym jodem. Związek ten wyróżnia się reaktywnością i użytecznością w syntezie organicznej.

  • 1,3-dioksan CAS:505-22-6

    1,3-dioksan CAS:505-22-6

    1,3-dioksan to heterocykliczny związek organiczny o wzorze sumarycznym C4H8O2. Składa się z sześcioczłonowego pierścienia zawierającego dwa atomy tlenu w pozycjach 1 i 3. Związek ten jest znany ze swojej roli rozpuszczalnika i stabilizatora w różnych zastosowaniach chemicznych.

  • chlorek pirydyno-3-sulfonylu CAS:312307-38-3

    chlorek pirydyno-3-sulfonylu CAS:312307-38-3

    Chlorek pirydyno-3-sulfonylu to związek chemiczny o znanej strukturze molekularnej, składający się z pierścienia pirydynowego podstawionego grupą chlorku sulfonylu w pozycji 3. Taka konfiguracja nadaje specyficzne właściwości chemiczne, istotne w chemii syntetycznej i zastosowaniach farmaceutycznych. Syntetyzowany za pomocą specjalistycznych technik chemii organicznej, związek ten służy jako kluczowy odczynnik i półprodukt w opracowywaniu leków i materiałów funkcjonalnych, wykorzystując swoje unikalne motywy strukturalne i reaktywność.

  • 2-chloro-5-(2-fluorofenylo)-1H-pirolo-3-karbonitryl CAS:1240948-72-4

    2-chloro-5-(2-fluorofenylo)-1H-pirolo-3-karbonitryl CAS:1240948-72-4

    2-chloro-5-(2-fluorofenylo)-1H-pirolo-3-karbonitryl to związek chemiczny wyróżniający się strukturą cząsteczkową, składający się z pierścienia pirolu podstawionego odpowiednio grupą 2-fluorofenylową i grupą chloro w pozycjach 5 i 2. Taka konfiguracja nadaje specyficzne właściwości chemiczne, istotne w chemii medycznej i materiałoznawstwie. Syntetyzowany za pomocą specjalistycznych technik chemii organicznej, związek ten stanowi wszechstronne rusztowanie do opracowywania leków i materiałów funkcjonalnych, wykorzystując swoje unikalne motywy strukturalne i reaktywność.

  • 3-(2-chloropirymidyn-4-ylo)-1-metyloindol CAS:1032452-86-0

    3-(2-chloropirymidyn-4-ylo)-1-metyloindol CAS:1032452-86-0

    3-(2-Chloropirymidyn-4-ylo)-1-metyloindol to związek chemiczny wyróżniający się skondensowaną strukturą heterocykliczną, łączącą pierścień pirymidynowy podstawiony w pozycji 2 grupą chloro-1 z pierścieniem indolowym podstawionym grupą metylową w pozycji 1. Ta unikalna konfiguracja strukturalna nadaje mu specyficzne właściwości chemiczne, które czynią go cennym w syntezie organicznej i rozwoju farmaceutycznym. Syntetyzowany za pomocą uznanych metod chemii organicznej, związek ten służy jako kluczowy półprodukt w produkcji specjalistycznych materiałów i leków, wykorzystując swoją różnorodność strukturalną.

  • (R)-(+)-1-(1-Naftylo)etyloamina CAS:3886-70-2

    (R)-(+)-1-(1-Naftylo)etyloamina CAS:3886-70-2

    (R)-(+)-1-(1-Naftylo)etyloamina to związek chemiczny znany ze swojej struktury molekularnej, charakteryzującej się szkieletem etyloaminowym przyłączonym do centrum chiralnego o konfiguracji (R) i grupą naftylową w pozycji 1. Taka konfiguracja nadaje charakterystyczne właściwości chemiczne, istotne w syntezie organicznej i zastosowaniach farmaceutycznych. Syntetyzowany za pomocą specjalistycznych technik chemii organicznej, związek ten stanowi kluczowy element budulcowy w rozwoju produktów farmaceutycznych i materiałów funkcjonalnych, wykorzystując swoje unikalne motywy strukturalne i stereochemię.