Pas i Szlak: współpraca, harmonia i korzyści dla obu stron
produkty

Chemia przemysłowa

  • Dwuchlorowodorek kwasu 4-[(4-metylopiperazyn-1-ylo)metylo]benzoesowego CAS:106261-49-8

    Dwuchlorowodorek kwasu 4-[(4-metylopiperazyn-1-ylo)metylo]benzoesowego CAS:106261-49-8

    Dwuchlorowodorek kwasu 4-[(4-metylopiperazyn-1-ylo)metylo]benzoesowego to związek chemiczny o wzorze sumarycznym C13H18Cl2N2O2. Związek ten charakteryzuje się rdzeniem kwasu benzoesowego podstawionym pochodną piperazyny, co wzmacnia jego właściwości farmakologiczne. Obecność dwóch grup chlorowodorkowych przyczynia się do jego rozpuszczalności w wodzie. Związek ten, występujący zazwyczaj w postaci białego, krystalicznego proszku, zyskał zainteresowanie w badaniach farmaceutycznych ze względu na potencjalne zastosowanie w rozwoju leków i interwencjach terapeutycznych.

  • 3-Chloro-4-[(pirydyn-2-ylo)metyloksy]anilina CAS:524955-09-7

    3-Chloro-4-[(pirydyn-2-ylo)metyloksy]anilina CAS:524955-09-7

    3-Chloro-4-[(pirydyn-2-ylo)metyloksy]anilina to związek organiczny charakteryzujący się chlorowaną grupą anilinową oraz grupą eterową pochodzącą od pirydyny. Jej wzór sumaryczny to C12H11ClN2O, a atom chloru znajduje się w pozycji 3 pierścienia anilinowego, a wiązanie metoksylowe z pierścieniem pirydynowym w pozycji 4. Związek ten występuje zazwyczaj w postaci stałej i jest znany ze swoich potencjalnych zastosowań w produktach farmaceutycznych i agrochemikaliach ze względu na swoją unikalną strukturę, która umożliwia zróżnicowaną reaktywność chemiczną i interakcje.

  • 3-AMino-1-AdaMantanol CAS:702-82-9

    3-AMino-1-AdaMantanol CAS:702-82-9

    3-Amino-1-adamantanol to związek organiczny o wzorze chemicznym C11H17NO. Charakteryzuje się unikalną strukturą adamantanu, wielopierścieniowego węglowodoru znanego ze swojej stabilności i sztywności, połączonego z grupą aminową (-NH2) i grupą hydroksylową (-OH). Związek ten zazwyczaj występuje w postaci stałej i zyskał zainteresowanie ze względu na swoje potencjalne właściwości biologiczne. Jego charakterystyczna architektura molekularna sprawia, że ​​nadaje się do różnych modyfikacji chemicznych, co prowadzi do rozwoju nowych leków.

  • 2-Chloro-4-metylopirymidyna CAS:13036-57-2

    2-Chloro-4-metylopirymidyna CAS:13036-57-2

    2-Chloro-4-metylopirymidyna to heterocykliczny związek organiczny o wzorze sumarycznym C6H6ClN. Posiada pierścień pirymidynowy, który zawiera atomy azotu w pozycjach 1 i 3, z atomem chloru podstawionym w pozycji 2 i grupą metylową w pozycji 4. Związek ten występuje zazwyczaj jako bezbarwna lub jasnożółta ciecz lub ciało stałe. Jego unikalna struktura umożliwia różnorodne przemiany chemiczne, co czyni go niezbędnym półproduktem w syntezie organicznej, szczególnie w przemyśle farmaceutycznym i agrochemicznym.

  • Kwas 2-bromotereftalowy CAS:586-35-6

    Kwas 2-bromotereftalowy CAS:586-35-6

    Kwas 2-bromotereftalowy to aromatyczny kwas dikarboksylowy o wzorze sumarycznym C8H6BrO4. Zawiera dwie grupy karboksylowe (-COOH) zlokalizowane w pozycjach 1,4 pierścienia benzenowego, przy czym atom bromu zastępuje atom wodoru w pozycji 2. Związek ten występuje zazwyczaj w postaci krystalicznego ciała stałego o barwie od białej do jasnożółtej. Jego unikalna struktura, łącząca grupy halogenowe i karboksylowe, czyni go cennym związkiem pośrednim w syntezie organicznej i materiałoznawstwie, szczególnie w rozwoju polimerów i produktów farmaceutycznych.

  • Kwas 2-amino-5-bromobenzoesowy CAS:5794-88-7

    Kwas 2-amino-5-bromobenzoesowy CAS:5794-88-7

    Kwas 2-amino-5-bromobenzoesowy to związek organiczny o wzorze chemicznym C7H6BrNO2. W jego pierścieniu benzenowym w pozycji 5 znajduje się grupa aminowa (-NH2) i atom bromu, a w pozycji 2 grupa kwasu karboksylowego (-COOH). Związek ten występuje zazwyczaj w postaci białego lub białawego krystalicznego ciała stałego. Jego unikalna struktura i grupy funkcyjne sprawiają, że jest on cenny w różnych reakcjach chemicznych i zastosowaniach syntetycznych, szczególnie w przemyśle farmaceutycznym.

  • (R)-(+)-1-Boc-3-aminopirolidyna CAS:147081-49-0

    (R)-(+)-1-Boc-3-aminopirolidyna CAS:147081-49-0

    (R)-(+)-1-Boc-3-aminopirolidyna to chiralny związek organiczny charakteryzujący się pierścieniem pirolidynowym z grupą aminową i grupą ochronną tert-butyloksykarbonylową (Boc). Jego wzór chemiczny to C10H18N2O2. Związek ten występuje zazwyczaj w postaci białego lub białawego ciała stałego i jest ceniony w syntezie organicznej ze względu na zdolność do wprowadzania chiralności do struktur molekularnych. Grupa Boc pełni funkcję ugrupowania ochronnego, które można łatwo usunąć w środowisku kwaśnym, co czyni go użytecznym w wieloetapowych procedurach syntezy, szczególnie w rozwoju półproduktów farmaceutycznych.

  • (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanodiol CAS:18680-27-8

    (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanodiol CAS:18680-27-8

    (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanodiol to chiralny związek organiczny znany z unikalnej struktury pinanu. Jego wzór sumaryczny C10H18O2 oznacza, że ​​zawiera dwie grupy hydroksylowe (-OH) zlokalizowane przy 2. i 3. atomie węgla w strukturze pinanu. Związek ten występuje jako bezbarwna lub jasnożółta ciecz lub ciało stałe i wykazuje znaczące właściwości stereochemiczne. Specyficzna stereochemia przyczynia się do jego potencjalnych zastosowań w różnych syntezach chemicznych, zwłaszcza w rozwoju półproduktów farmaceutycznych i wysokowartościowych chemikaliów, ze względu na jego zdolność do indukowania chiralności w cząsteczkach docelowych.

  • 4,4′-DIMETYLO-TRANS-STILBENE CAS:18869-29-9

    4,4′-DIMETYLO-TRANS-STILBENE CAS:18869-29-9

    4,4′-Dimetylo-trans-stilben to związek organiczny o wzorze chemicznym C16H18. Składa się z dwóch grup fenylowych połączonych podwójnym wiązaniem trans, z grupami metylowymi przyłączonymi do obu pierścieni fenylowych. Związek ten występuje jako białe, krystaliczne ciało stałe i jest znany ze swoich unikalnych właściwości optycznych i chemicznych. 4,4′-Dimetylo-trans-stilben jest wykorzystywany głównie w badaniach chemicznych i ma potencjalne zastosowanie w materiałoznawstwie ze względu na zdolność do tworzenia różnych pochodnych. Jego struktura umożliwia interesujące interakcje w procesach fotochemicznych, co czyni go cennym do badania zachowań molekularnych w świetle ultrafioletowym.

  • p-Tolualdehyd CAS:104-87-0

    p-Tolualdehyd CAS:104-87-0

    Aldehyd p-toluilowy, znany również jako 4-metylobenzaldehyd, jest aromatycznym aldehydem o wzorze chemicznym C8H8O. Występuje jako bezbarwna lub jasnożółta ciecz o przyjemnym aromatycznym zapachu. Związek ten jest wykorzystywany głównie w syntezie organicznej i stanowi ważny półprodukt w produkcji różnych farmaceutyków, środków agrochemicznych i zapachów. Jego unikalna struktura pozwala mu uczestniczyć w licznych reakcjach chemicznych, w tym w procesach kondensacji i utleniania. Ze względu na swoje cenne właściwości, aldehyd p-toluilowy jest szeroko stosowany zarówno w przemyśle, jak i w badaniach naukowych.

  • 4,4′-Bis(metoksymetylo)-1,1′-bifenyl CAS:3753-18-2

    4,4′-Bis(metoksymetylo)-1,1′-bifenyl CAS:3753-18-2

    4,4′-Bis(metoksymetylo)-1,1′-bifenyl to związek organiczny o wzorze sumarycznym C16H18O2. Składa się z dwóch pierścieni fenylowych połączonych wiązaniem bifenylowym, z dwiema grupami metoksymetylowymi (-CH2-O-CH3) przyłączonymi w pozycjach para każdego pierścienia fenylowego. Związek ten występuje zazwyczaj jako biała lub jasnożółta substancja stała i jest znany ze swoich unikalnych właściwości chemicznych. Jest cennym półproduktem w syntezie organicznej i materiałoznawstwie, ułatwiając otrzymywanie różnych materiałów funkcjonalnych ze względu na zdolność do poddawania się różnorodnym przemianom chemicznym.

  • Fumaran dimetylu CAS:624-49-7

    Fumaran dimetylu CAS:624-49-7

    Fumaran dimetylu (DMF) to związek chemiczny klasyfikowany jako ester fumaranu. Jest stosowany głównie w przemyśle farmaceutycznym i jest szczególnie ceniony za swoje zastosowanie w leczeniu stwardnienia rozsianego. DMF działa jako środek immunomodulujący, wykazując działanie neuroprotekcyjne i zmniejszając stan zapalny. Związek ten może być również wykorzystywany w różnych zastosowaniach przemysłowych, takich jak produkcja żywic i powłok. Wraz z rosnącym znaczeniem tego związku w kontekście terapeutycznym, trwają badania nad jego potencjalnymi korzyściami i mechanizmami działania w leczeniu chorób autoimmunologicznych.