Boc-D-Pro-OH CAS:37784-17-1
Boc-D-Pro-OH odgrywa kluczową rolę w syntezie peptydów, szczególnie w syntezie peptydów w fazie stałej (SPPS) i syntezie peptydów w fazie roztworu. Jako zabezpieczona pochodna D-aminokwasu, ułatwia włączanie reszt D-proliny do sekwencji peptydowych. W SPPS, Boc-D-Pro-OH służy do selektywnego wprowadzania jednostek D-proliny podczas stopniowego składania łańcuchów peptydowych na nośnikach stałych, natomiast w syntezie w fazie roztworu umożliwia tworzenie wiązań peptydowych w reakcjach w roztworze. Naukowcy i farmaceuci wykorzystują Boc-D-Pro-OH do tworzenia peptydów o specyficznych sekwencjach D-aminokwasów, zoptymalizowanych pod kątem testów biologicznych, badań strukturalnych i rozwoju leków. Wykorzystując jego właściwości chemiczne, mogą oni osiągnąć efektywne sprzęganie z innymi aminokwasami, co prowadzi do kontrolowanego wydłużania łańcuchów peptydowych i produkcji różnorodnych struktur peptydowych. Wszechstronność Boc-D-Pro-OH czyni go niezastąpionym narzędziem w różnych dziedzinach, takich jak biochemia, farmakologia i biotechnologia. Jego kompatybilność ze standardowymi protokołami syntezy peptydów, wysoka wydajność i niezawodne działanie przyczyniają się do jego szerokiego zastosowania w środowisku akademickim i przemysłowym. Niezależnie od tego, czy jest stosowany w badaniach podstawowych, czy w pracach nad odkrywaniem leków, Boc-D-Pro-OH ułatwia tworzenie peptydów, które stanowią podstawę kluczowych postępów w naukach biomedycznych i innowacjach terapeutycznych.
| Kompozycja | C10H17NO4 |
| Analiza | 99% |
| Wygląd | biały proszek |
| Numer CAS | 37784-17-1 |
| Uszczelka | Małe i masowe |
| Okres przydatności do spożycia | 2 lata |
| Składowanie | Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu. |
| Orzecznictwo | ISO. |





![Kwas 2-[2-(2-aminoetoksy)etoksy]octowy CAS:134978-97-5](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/YXWU15IWKSREIEIP226.png)


![tert-butyl 6-hydroksy-2-oksospiro[indolina-3,4'-piperydyna]-1'-karboksylan CAS:2383903-89-5](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/6FOL1BS0UMD0X9Z402213.png)