Pentaoctan beta-D-galaktozy CAS:114162-64-0

Pentaoctan beta-D-galaktozy to związek chemiczny pochodzący z galaktozy, rodzaju cukru. Powstaje w wyniku acetylacji galaktozy pięcioma grupami acetylowymi. Ta modyfikacja zwiększa stabilność związku i umożliwia jego wykorzystanie w różnych zastosowaniach chemicznych i biochemicznych. Pentaoctan beta-D-galaktozy jest powszechnie stosowany jako środek ochronny przed galaktozą w reakcjach organicznych. Pomaga zapobiegać niepożądanym reakcjom lub reakcjom ubocznym poprzez maskowanie reaktywnych grup galaktozy. Ponadto związek ten jest czasami wykorzystywany jako prekursor lub materiał wyjściowy w syntezie innych pochodnych galaktozy. Jego acetylowana forma pozwala na łatwiejszą manipulację i modyfikację cząsteczki galaktozy w kolejnych reakcjach. Ogólnie rzecz biorąc, pentaoctan beta-D-galaktozy jest użytecznym związkiem w badaniach i syntezie chemicznej, który zapewnia stabilność i wszechstronność w reakcjach związanych z galaktozą.

Zamów lub poproś o wycenę

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Zastosowanie i efekt

Pentaoctan beta-D-galaktozy, często nazywany pentaoctanem galaktozy, jest pochodną galaktozy, w której pięć grup acetylowych jest przyłączonych do grup hydroksylowych galaktozy. Ta modyfikacja chemiczna zwiększa stabilność związku i zmienia jego właściwości fizyczne i chemiczne.

Głównym efektem i zastosowaniem pentaoctanu beta-D-galaktozy jest jego wykorzystanie jako grupy ochronnej dla galaktozy w syntezie organicznej. Grupy ochronne to tymczasowe modyfikacje stosowane w celu ochrony określonych grup funkcyjnych w cząsteczce przed niepożądanymi reakcjami podczas przemian chemicznych. W przypadku galaktozy, grupy acetylowe w formie pentaoctanu pełnią funkcję osłony ochronnej dla grup hydroksylowych.

Dzięki zastosowaniu pentaoctanu beta-D-galaktozy jako grupy ochronnej, chemicy mogą selektywnie manipulować innymi obszarami cząsteczki bez modyfikowania lub zakłócania grup hydroksylowych. Ta wszechstronność pozwala na kontrolowaną i precyzyjną syntezę w takich dziedzinach jak chemia węglowodanów, rozwój leków i synteza produktów naturalnych.

Po zakończeniu pożądanych reakcji grupy acetylowe można rozszczepić, aby przywrócić pierwotne grupy hydroksylowe galaktozy, uzyskując pożądany produkt. Do usunięcia grup acetylowych można zastosować kilka metod, takich jak hydroliza w środowisku zasadowym lub hydroliza enzymatyczna.

Opakowanie produktu:

Informacje dodatkowe:

Kompozycja	C20H26BrClN2O7
Analiza	99%
Wygląd	Białyproszek
Numer CAS	114162-64-0
Uszczelka	Małe i masowe
Okres przydatności do spożycia	2 lata
Składowanie	Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu.
Orzecznictwo	ISO.