4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol 4CAS:16657-10-6
4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol odgrywa kluczową rolę jako związek pośredni w syntezie złożonych związków bioaktywnych o potencjalnych zastosowaniach farmaceutycznych. Jego włączenie do struktur molekularnych umożliwia naukowcom badanie nowych kandydatów na leki ukierunkowanych na obszary terapeutyczne, takie jak zaburzenia neurologiczne, onkologia czy stany zapalne. Substytucja bromowa wprowadza specyficzną reaktywność i właściwości farmakoforyczne, co czyni go cennym dla badań z zakresu chemii medycznej. W pracach nad odkrywaniem leków, związek ten może służyć jako punkt wyjścia do projektowania potencjalnych kandydatów na leki, wykorzystując jego cechy strukturalne do modulowania aktywności biologicznej i właściwości farmakokinetycznych. Ponadto, jego rdzeń dihydroindenolowy stanowi unikalne rusztowanie do rozwoju różnorodnych jednostek chemicznych o potencjalnym znaczeniu terapeutycznym. Co więcej, w środowisku akademickim i przemysłowym naukowcy mogą wykorzystać ten element do przygotowania bibliotek różnorodnych pochodnych do badań zależności struktura-aktywność, ułatwiając identyfikację związków wiodących o pożądanych efektach biologicznych. Jego rola w syntezie chemicznej obejmuje produkcję farmaceutycznych półproduktów i rozwój nowatorskich metod syntezy, co świadczy o jego szerokim zastosowaniu w różnych dyscyplinach naukowych. Ogólnie rzecz biorąc, 4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol odgrywa kluczową rolę w procesie odkrywania innowacyjnych leków i badań chemicznych, stanowiąc platformę do rozwoju różnorodnych biologicznie aktywnych cząsteczek i farmaceutycznych półproduktów.
| Kompozycja | C9H9BrO |
| Analiza | 99% |
| Wygląd | Biała siła |
| Numer CAS | 16657-10-6 |
| Uszczelka | Małe i masowe |
| Okres przydatności do spożycia | 2 lata |
| Składowanie | Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu. |
| Orzecznictwo | ISO. |








