Pas i Szlak: współpraca, harmonia i korzyści dla obu stron
produkty

Produkty

3-Metylo-7-(2-butyn-1-ylo)-8-bromoksantyna CAS:666816-98-4

3-Metylo-7-(2-butyn-1-ylo)-8-bromoksantyna, o wzorze sumarycznym C11H9BrN4O2, to związek chemiczny klasyfikowany jako pochodna ksantyny. Charakteryzuje się rdzeniem ksantyny podstawionym atomem bromu w pozycji 8, grupą metylową w pozycji 3 i grupą butynylową w pozycji 7. Związek ten cieszy się dużym zainteresowaniem w chemii medycznej i badaniach farmaceutycznych ze względu na swoje unikalne modyfikacje strukturalne i potencjalne zastosowania w rozwoju leków.


Szczegóły produktu

Tagi produktów

Zastosowanie i efekt:

Syntetyzowana za pomocą złożonych metod organicznych, 3-metylo-7-(2-butyn-1-ylo)-8-bromoksantyna wykazuje charakterystyczną architekturę molekularną, kluczową dla różnorodnych zastosowań. Rusztowanie ksantyny, modyfikowane grupami bromowymi, metylowymi i butynylowymi, wpływa na jej reaktywność chemiczną, rozpuszczalność i interakcje z układami biologicznymi. Te cechy strukturalne są kluczowe dla zrozumienia jej profilu farmakologicznego i potencjału terapeutycznego. Zastosowania w przemyśle farmaceutycznym Złożoność strukturalna tego związku plasuje go w czołówce badań farmaceutycznych. Pochodne ksantyny są znane ze swoich właściwości farmakologicznych, w tym hamowania fosfodiesterazy i modulacji receptora adenozynowego. Wprowadzenie grup bromowych, metylowych i butynylowych do 3-metylo-7-(2-butyn-1-ylo)-8-bromoksantyny rozszerza jej spektrum aktywności biologicznej i potencjał terapeutyczny, czyniąc ją obiecującym kandydatem do rozwoju leków na różne choroby docelowe. Aktywność biologiczna i mechanizmy. Badania wskazują, że pochodne ksantyny wywierają swoje działanie poprzez mechanizmy takie jak hamowanie enzymów i antagonizm receptorów. Specyficzne substytucje w 3-metylo-7-(2-butyn-1-ylo)-8-bromoksantynie mogą zmieniać jej stabilność metaboliczną, profil farmakokinetyczny i specyficzność docelową, wpływając na jej skuteczność i bezpieczeństwo w zastosowaniach terapeutycznych. Zrozumienie tych mechanizmów jest kluczowe dla optymalizacji jej użyteczności terapeutycznej. Drogi syntezy i rozwój. Synteza 3-metylo-7-(2-butyn-1-ylo)-8-bromoksantyny obejmuje złożone szlaki organiczne, zaczynając od prekursorów ksantyny i czynników alkinylujących. Optymalizacja tych ścieżek syntetycznych jest niezbędna do osiągnięcia wysokiej czystości i wydajności, co ma kluczowe znaczenie dla produkcji na skalę przemysłową i zastosowań farmaceutycznych. Udoskonalenie syntezy promuje również opłacalność i zrównoważony rozwój w odkrywaniu i rozwoju leków. Aktualne badania i przyszłe kierunki Aktualne badania koncentrują się na badaniu wszechstronnych właściwości biologicznych związku, w tym potencjalnych właściwości przeciwzapalnych i neuroprotekcyjnych. Przyszłe badania mogą koncentrować się na modyfikacjach strukturalnych w celu poprawy jego właściwości farmakokinetycznych lub zwiększenia selektywności wobec określonych celów terapeutycznych. Ponadto, trwające badania mają na celu potwierdzenie jego bezpieczeństwa i skuteczności poprzez rygorystyczne oceny przedkliniczne i kliniczne, torując drogę do jego zastosowania terapeutycznego. Wnioski Podsumowując, 3-metylo-7-(2-butyn-1-ylo)-8-bromoksantyna stanowi znaczący postęp w chemii medycznej i badaniach farmaceutycznych ze względu na swoją złożoną strukturę chemiczną i potencjalne zastosowania terapeutyczne. Integracja grup bromowych, metylowych i butynylowych w strukturze ksantyny podkreśla jej wszechstronność farmakologiczną i potencjał. Dalsze wyjaśnienie jej właściwości chemicznych, interakcji biologicznych i szlaków syntetycznych jest niezbędne dla pełnego wykorzystania jej potencjału terapeutycznego i rozwoju jej zastosowań w medycynie i pokrewnych dziedzinach.

Próbka produktu:

L-arginina1
L-arginina2

Opakowanie produktu:

L-arginina3

Informacje dodatkowe:

Kompozycja C10H9BrN4O2
Analiza 99%
Wygląd biały proszek
Numer CAS 666816-98-4
Uszczelka Małe i masowe
Okres przydatności do spożycia 2 lata
Składowanie Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu.
Orzecznictwo ISO.

 


  • Poprzedni:
  • Następny:

  • Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas