Tetrafluoroboran 2,4-dichlorobenzenodiazoniowy CAS:21872-70-8
Reakcje sprzęgania arylu: tetrafluoroboran 2,4-dichlorobenzenodiazoniowy może być stosowany jako partner sprzęgania w reakcjach sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaura, umożliwiając tworzenie związków biarylowych.
Aromatyczne substytucje elektrofilowe: Grupę diazoniową w tym związku można łatwo zastąpić nukleofilami, takimi jak aminy, fenole lub tiole, co skutkuje wprowadzeniem różnych grup funkcyjnych do pierścieni aromatycznych.
Reakcje rodnikowe: Sól diazoniowa może ulegać redukcji redukcyjnej, tworząc rodniki arylowe, które mogą następnie brać udział w reakcjach rodnikowych, w tym w tworzeniu wiązań węgiel-węgiel.
| Kompozycja | C6H3BCl2F4N2 |
| Analiza | 99% |
| Wygląd | Biały proszek |
| Numer CAS | 21872-70-8 |
| Uszczelka | Małe i masowe |
| Okres przydatności do spożycia | 2 lata |
| Składowanie | Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu. |
| Orzecznictwo | ISO. |
Napisz tutaj swoją wiadomość i wyślij ją do nas








