2-(4-Dihydroxyborano)fenylo-4-karboksy-6-metylochinolina CAS:100124-06-9
Związek 2-(4-dihydroksyboran)fenylo-4-karboksy-6-metylochinolina wykazuje wszechstronne zastosowanie w różnych dyscyplinach naukowych ze względu na swoje wyjątkowe właściwości. W syntezie organicznej stanowi cenny budulec do budowy złożonych cząsteczek organicznych. Jego dihydroksyboranowa grupa funkcyjna umożliwia udział w różnorodnych reakcjach, w tym reakcji sprzęgania krzyżowego Suzuki-Miyaury, umożliwiając tworzenie wiązań węgiel-węgiel i ułatwiając syntezę związków funkcjonalizowanych o potencjalnych zastosowaniach w przemyśle farmaceutycznym, agrochemicznym i materiałoznawstwie. W dziedzinie chemii medycznej 2-(4-dihydroksyboran)fenylo-4-karboksy-6-metylochinolina może być wykorzystywana w projektowaniu i rozwoju potencjalnych kandydatów na leki. Jej cechy strukturalne sprawiają, że nadaje się ona do interakcji z celami biologicznymi, przyczyniając się do jej zastosowania w odkrywaniu i rozwoju leków. Właściwości farmakologiczne i potencjalne działanie terapeutyczne związku sprawiają, że jest on przedmiotem zainteresowania w poszukiwaniu nowych metod leczenia różnych chorób i schorzeń, w tym nowotworów, stanów zapalnych i chorób zakaźnych. Ponadto, związek ten znajduje zastosowanie w materiałoznawstwie, w szczególności w projektowaniu i syntezie materiałów organicznych o właściwościach luminescencyjnych i półprzewodnikowych. Jego rdzeń chinolinowy i podstawniki zawierające bor przyczyniają się do jego właściwości elektronicznych i fotofizycznych, dzięki czemu nadaje się do stosowania w urządzeniach optoelektronicznych, w tym organicznych diodach elektroluminescencyjnych (OLED), organicznych ogniwach fotowoltaicznych (OPV) i organicznych tranzystorach polowych (OFET). Ponadto, jego potencjał jako składnika w rozwoju czujników fluorescencyjnych do detekcji i obrazowania biomolekularnego podkreśla jego znaczenie w badaniach biomedycznych i diagnostyce. Co więcej, zdolność związku do angażowania się w specyficzne oddziaływania chemiczne, takie jak koordynacja metali i wiązania wodorowe, czyni go obiecującym kandydatem do rozwoju materiałów funkcjonalnych i sond molekularnych do zastosowań analitycznych i czujnikowych. Możliwości te mogą prowadzić do postępu w dziedzinie detekcji chemicznej, monitorowania środowiska i wykrywania analitów biologicznych. Ogólnie rzecz biorąc, wielowymiarowe właściwości i potencjalne zastosowania 2-(4-dihydroksyborano)fenylo-4-karboksy-6-metylochinoliny czynią z niej wszechstronny związek o szerokim zastosowaniu w badaniach naukowych i postępie technologicznym w takich dziedzinach, jak synteza organiczna, chemia medyczna, materiałoznawstwo, urządzenia optyczne i elektroniczne oraz czujniki chemiczne.
| Kompozycja | C20H18BNO3 |
| Analiza | 99% |
| Wygląd | biały proszek |
| Numer CAS | 100124-06-9 |
| Uszczelka | Małe i masowe |
| Okres przydatności do spożycia | 2 lata |
| Składowanie | Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu. |
| Orzecznictwo | ISO. |








