1,3-difluoroaceton CAS:453-14-5
1,3-difluoroaceton (DFA) to wszechstronny związek o unikalnych właściwościach chemicznych, które czynią go cennym w różnych zastosowaniach przemysłowych. Właściwości 1,3-difluoroaceton charakteryzuje się strukturą cząsteczkową, która obejmuje grupę ketonową (-C(=O)-) podstawioną dwoma atomami fluoru. Ta cecha strukturalna nadaje związkowi znaczną reaktywność i stabilność, wpływając na jego zastosowania w syntezie organicznej i reakcjach chemicznych. DFA zazwyczaj występuje jako lotna ciecz o temperaturze wrzenia około 80°C i wykazuje umiarkowaną rozpuszczalność w rozpuszczalnikach polarnych, takich jak woda i aceton. Jego stabilność chemiczna w łagodnych warunkach sprawia, że nadaje się do stosowania jako budulec w syntezie złożonych cząsteczek organicznych. Zastosowania Synteza organiczna: Jednym z głównych zastosowań 1,3-difluoroacetonu jest synteza organiczna, gdzie służy jako kluczowy związek pośredni lub prekursor. Jego reaktywna grupa ketonowa umożliwia wprowadzenie atomów fluoru do cząsteczek organicznych, ułatwiając syntezę farmaceutyków, środków agrochemicznych i specjalistycznych chemikaliów o pożądanej funkcjonalności fluorowanej. Odczynnik chemiczny: DFA jest wykorzystywany jako odczynnik chemiczny w różnych procesach laboratoryjnych i przemysłowych, w tym w modyfikacji biocząsteczek i produkcji związków fluorowanych. Jego zdolność do poddawania się reakcjom substytucji nukleofilowej i kondensacji poszerza jego zastosowanie w różnorodnych przemianach chemicznych. Materiałoznawstwo: W materiałoznawstwie DFA znajduje zastosowanie w opracowywaniu specjalistycznych materiałów i powłok. Jego reaktywność i zdolność do wpływania na właściwości powierzchni sprawiają, że nadaje się do modyfikacji powierzchni materiałów w celu zwiększenia trwałości, odporności chemicznej i wydajności w określonych warunkach środowiskowych. Synteza: 1,3-difluoroaceton można syntetyzować poprzez fluorowanie acetonu w kontrolowanych warunkach przy użyciu czynników fluorujących, takich jak fluorowodór (HF) lub fluor pierwiastkowy (F2). Proces fluorowania zastępuje atomy wodoru w acetonie atomami fluoru, dając 1,3-difluoroaceton jako główny produkt. Metody oczyszczania zazwyczaj obejmują destylację lub ekstrakcję rozpuszczalnikiem w celu uzyskania DFA o wysokiej czystości, odpowiedniej do zastosowań przemysłowych i laboratoryjnych. Podsumowując, 1,3-difluoroaceton to wszechstronny związek o znaczącym zastosowaniu w syntezie organicznej, reaktywności chemicznej i materiałoznawstwie. Jego unikalne właściwości jako fluorowanego ketonu umożliwiają różnorodne zastosowania, wspierając postęp w różnych sektorach przemysłu i przyczyniając się do rozwoju specjalistycznych chemikaliów i materiałów.
| Kompozycja | C3H4F2O |
| Analiza | 99% |
| Wygląd | biały proszek |
| Numer CAS | 453-14-5 |
| Uszczelka | Małe i masowe |
| Okres przydatności do spożycia | 2 lata |
| Składowanie | Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu. |
| Orzecznictwo | ISO. |








