1,2,3,4,6-penta-O-acetylo-alfa-D-galaktopiranoza CAS:4163-59-1
Synteza organiczna: Służy jako materiał wyjściowy lub pośrednik w syntezie innych złożonych węglowodanów, glikozydów i glikokoniugatów. Poprzez selektywne odbezpieczanie grup acetylowych, chemicy mogą wprowadzać różne grupy funkcyjne do szkieletu cukrowego, tworząc nowe związki o pożądanych właściwościach.
Badania biochemiczne: Ten związek jest wykorzystywany w różnych badaniach biochemicznych do badania roli węglowodanów w procesach biologicznych. Jego acetylowana forma zapewnia stabilność, umożliwiając naukowcom manipulowanie i badanie specyficznych interakcji między węglowodanami a białkami lub innymi biocząsteczkami.
Chemia leków: Ze względu na swoją węglowodanową naturę, 1,2,3,4,6-penta-O-acetylo-alfa-D-galaktopiranoza i jej pochodne są badane pod kątem potencjalnych zastosowań terapeutycznych. Można je modyfikować tak, aby naśladowały specyficzne złożone węglowodany występujące w naturze, które odgrywają ważną rolę w komunikacji komórkowej, odpowiedzi immunologicznej i progresji chorób. Zrozumienie tych interakcji może doprowadzić do opracowania nowych leków lub metod leczenia.
| Kompozycja | C16H22O11 |
| Analiza | 99% |
| Wygląd | Biały proszek |
| Numer CAS | 4163-59-1 |
| Uszczelka | Małe i masowe |
| Okres przydatności do spożycia | 2 lata |
| Składowanie | Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu. |
| Orzecznictwo | ISO. |








