Pentaoctan beta-D-galaktozy CAS:114162-64-0

Pentaoctan beta-D-galaktozy to związek chemiczny otrzymywany z galaktozy, rodzaju cukru.Powstaje w wyniku acetylowania galaktozy pięcioma grupami acetylowymi.Modyfikacja ta zwiększa stabilność związku i pozwala na jego zastosowanie w różnych zastosowaniach chemicznych i biochemicznych. Pentaoctan beta-D-galaktozy jest powszechnie stosowany jako środek ochronny dla galaktozy w reakcjach organicznych.Pomaga zapobiegać niepożądanym reakcjom lub reakcjom ubocznym poprzez maskowanie reaktywnych grup galaktozy. Dodatkowo związek ten jest czasami stosowany jako prekursor lub materiał wyjściowy w syntezie innych pochodnych galaktozy.Jego acetylowana forma pozwala na łatwiejszą manipulację i modyfikację cząsteczki galaktozy w kolejnych reakcjach. Ogólnie rzecz biorąc, pentaoctan beta-D-galaktozy jest związkiem przydatnym w badaniach chemicznych i syntezie, który zapewnia stabilność i wszechstronność reakcji związanych z galaktozą.

Zamów lub poproś o wycenę

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Zastosowanie i efekt

Pentaoctan beta-D-galaktozy, często nazywany pentaoctanem galaktozy, jest pochodną galaktozy, w której pięć grup acetylowych jest przyłączonych do grup hydroksylowych galaktozy.Ta modyfikacja chemiczna zwiększa stabilność związku i zmienia jego właściwości fizyczne i chemiczne.

Podstawowy efekt i zastosowanie pentaoctanu beta-D-galaktozy polega na jego wykorzystaniu jako grupy zabezpieczającej galaktozę w syntezie organicznej.Grupy zabezpieczające to tymczasowe modyfikacje stosowane w celu ochrony określonych grup funkcyjnych w cząsteczce przed niepożądanymi reakcjami podczas przemian chemicznych.W przypadku galaktozy grupy acetylowe w postaci pentaoctanu służą jako osłony ochronne dla grup hydroksylowych

Stosując pentaoctan beta-D-galaktozy jako grupę zabezpieczającą, chemicy mogą selektywnie manipulować innymi regionami cząsteczki bez zmiany lub zakłócania grup hydroksylowych.Ta wszechstronność pozwala na kontrolowaną i precyzyjną syntezę w takich dziedzinach, jak chemia węglowodanów, opracowywanie leków i synteza produktów naturalnych.

Po zakończeniu pożądanych reakcji grupy acetylowe można odszczepić, aby przywrócić pierwotne grupy hydroksylowe galaktozy, uzyskując pożądany produkt.W celu usunięcia grup acetylowych można zastosować kilka metod, takich jak hydroliza w warunkach zasadowych lub hydroliza enzymatyczna.

Opakowanie produktu:

Dodatkowe informacje:

Kompozycja	C20H26BrClN2O7
Analiza	99%
Wygląd	Białyproszek
Nr CAS	114162-64-0
Uszczelka	Mały i masywny
Okres przydatności do spożycia	2 lata
Składowanie	Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu
Orzecznictwo	ISO.