2,3,4,6-Tetra-O-acetylo-α-D-galaktopiranozylo 2,2,2-trichloroacetimidan CAS:86520-63-0 Obraz wyróżniony

2,3,4,6-Tetra-O-acetylo-α-D-galaktopiranozyl 2,2,2-trichloroacetimidan CAS:86520-63-0

2,3,4,6-tetra-O-acetylo-α-D-galaktopiranozylo 2,2,2-trichloroacetimidan to związek chemiczny powszechnie stosowany w chemii węglowodanów i reakcjach glikozylacji. Jest pochodną α-D-galaktopiranozy, rodzaju cukru, w którym grupy hydroksylowe w pozycjach 2, 3, 4 i 6 pierścienia galaktopiranozy są acetylowane. Dodatkowo, anomeryczny węgiel (C1) cukru jest chroniony grupą trichloroacetimidanową, co czyni go silnym elektrofilem podczas reakcji glikozylacji.

Związek ten jest często stosowany jako czynnik glikozylujący do wprowadzania reszt galaktozy do różnych cząsteczek, takich jak białka, peptydy lub małe cząsteczki organiczne. Można to osiągnąć poprzez reakcję tego związku z nukleofilem (np. grupami hydroksylowymi w cząsteczce docelowej) w odpowiednich warunkach. Grupa trichloroacetimidanowa ułatwia przyłączenie reszt galaktozy do cząsteczki docelowej, co prowadzi do utworzenia wiązania glikozydowego.

Związek ten jest powszechnie wykorzystywany w syntezie glikokoniugatów, glikopeptydów i glikolipidów. Oferuje wszechstronną i skuteczną metodę modyfikacji cząsteczek zawierających reszty galaktozy, co może mieć znaczenie w różnych dziedzinach, w tym w badaniach biologicznych, systemach dostarczania leków czy opracowywaniu szczepionek.

Zamów lub poproś o wycenę

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Zastosowanie i efekt

Glikozylacja: Związek reaguje z różnymi cząsteczkami akceptorowymi zawierającymi grupy hydroksylowe, takimi jak alkohole lub aminy, tworząc wiązania glikozydowe. Umożliwia to wprowadzenie galaktozy do cząsteczki akceptorowej, co prowadzi do syntezy glikokoniugatów, glikopeptydów lub glikolipidów.

Badania biochemiczne i biologiczne: Związek ten pomaga naukowcom badać funkcje biologiczne i interakcje cząsteczek zawierających galaktozę. Poprzez selektywne wiązanie galaktozy z białkami, peptydami lub innymi biocząsteczkami, naukowcy mogą badać ich rolę w procesach komórkowych, interakcjach receptor-ligand oraz mechanizmach chorobowych.

Systemy dostarczania leków: Związek ten może być stosowany do modyfikacji cząsteczek leków z resztami galaktozy, ułatwiając ukierunkowane dostarczanie leków do określonych tkanek lub komórek. Galaktoza może działać jako ligand docelowy, rozpoznając specyficzne receptory obecne na powierzchni komórek, zwłaszcza hepatocytów. Poprzez dołączenie galaktozy do leków, naukowcy mogą zwiększyć ich selektywność i skuteczność w terapii celowanej.

Rozwój szczepionek: Cząsteczki zawierające galaktozę odgrywają kluczową rolę w odpowiedzi immunologicznej, ponieważ są rozpoznawane przez lektyny obecne w komórkach układu odpornościowego. Poprzez koniugację antygenów z cząsteczkami galaktozy za pomocą tego związku, naukowcy mogą wzmocnić odpowiedź immunologiczną i opracować skuteczniejsze szczepionki.

Synteza chemiczna: Związek ten może być stosowany w różnych syntezach chemicznych, w których wymagane są modyfikacje galaktozy. Obejmuje to wytwarzanie złożonych struktur węglowodanowych, oligosacharydów lub glikomimetyków, które mogą być następnie wykorzystywane w chemii medycznej lub jako narzędzia badawcze.

Próbka produktu

Opakowanie produktu:

Informacje dodatkowe:

Kompozycja	C16H20Cl3NO10
Analiza	99%
Wygląd	Biały proszek
Numer CAS	86520-63-0
Uszczelka	Małe i masowe
Okres przydatności do spożycia	2 lata
Składowanie	Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu.
Orzecznictwo	ISO.