1,2,3,4,6-penta-O-acetylo-alfa-D-galaktopiranoza CAS:4163-59-1
Synteza organiczna: Służy jako materiał wyjściowy lub półprodukt do syntezy innych węglowodanów złożonych, glikozydów i glikokoniugatów.Poprzez selektywne odbezpieczanie grup acetylowych chemicy mogą wprowadzić różne grupy funkcyjne do szkieletu cukru, tworząc nowe związki o pożądanych właściwościach.
Badania biochemiczne: Związek ten wykorzystuje się w różnych badaniach biochemicznych w celu zbadania roli węglowodanów w procesach biologicznych.Jego acetylowana forma zapewnia stabilność, umożliwiając naukowcom manipulowanie i badanie specyficznych interakcji między węglowodanami i białkami lub innymi biomolekułami.
Chemia lecznicza: Ze względu na swój charakter węglowodanowy 1,2,3,4,6-penta-O-acetylo-alfa-D-galaktopiranoza i jej pochodne są badane pod kątem ich potencjalnych zastosowań terapeutycznych.Można je modyfikować, aby naśladować specyficzne węglowodany złożone występujące w przyrodzie, które odgrywają ważną rolę w komunikacji komórkowej, odpowiedzi immunologicznej i postępie choroby.Zrozumienie tych interakcji może doprowadzić do opracowania nowych leków lub metod leczenia.
| Kompozycja | C16H22O11 |
| Analiza | 99% |
| Wygląd | biały proszek |
| Nr CAS | 4163-59-1 |
| Uszczelka | Mały i masywny |
| Okres przydatności do spożycia | 2 lata |
| Składowanie | Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu |
| Orzecznictwo | ISO. |



![2-[(2-aminoetylo)amino]etanosulfonian sodu CAS:34730-59-1](http://cdn.globalso.com/xindaobiotech/图片943.png)




