-
Wenlafaksyna CAS:93413-69-5
Wenlafaksyna jest lekiem przeciwdepresyjnym z grupy inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI).Lek ten został po raz pierwszy opracowany przez firmę Wyeth w 19Chemicalbook93, a obecnie jest sprzedawany przez firmę Pfizer.Lek ten jest zatwierdzony do leczenia dużych zaburzeń depresyjnych (MDD), uogólnionych zaburzeń lękowych (GAD) i depresji związanej z lękiem.
-
Mononukleotyd β-nikotynamidowy CAS:1094-61-7
Mononukleotyd nikotynamidowy (NMN), produkt reakcji NAMPT i kluczowy związek pośredni NAD+, łagodzi nietolerancję glukozy poprzez przywrócenie poziomów NAD+ u myszy T2D indukowanych HFD.NMN zwiększa także wrażliwość wątroby na insulinę i przywraca ekspresję genów związaną ze stresem oksydacyjnym, reakcją zapalną i rytmem dobowym, częściowo poprzez aktywację SIRT1.NMN stosuje się do badania motywów wiążących w obrębie aptamerów RNA i procesów aktywacji rybozymów z udziałem fragmentów RNA aktywowanych mononukleotydem β-nikotynamidowym (β-NMN).
-
Dinukleotyd β-nikotynamidoadeninowy CAS:53-84-9
Dinukleotyd β-nikotynoamidoadeninowy (NAD) jest utlenioną formą β-dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego.W normalnych warunkach fizjologicznych występuje jako anion.Jest funkcjonalnie powiązany z jonem obojnaczym deamido-NAD.Jest to zasada sprzężona NAD(+).Występuje powszechnie w przyrodzie i bierze udział w licznych reakcjach enzymatycznych, w których służy jako nośnik elektronów poprzez naprzemienne utlenianie (NAD+) i redukcję (NADH).
-
Dinukleotyd β-nikotynamidoadeninowy, zredukowana forma CAS:606-68-8
β-Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy (NAD+) i zredukowany β-dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy (NADH) obejmują parę redoks koenzymów (NAD+:NADH) zaangażowaną w szeroki zakres katalizowanych enzymatycznie reakcji utleniania i redukcji.Oprócz swojej funkcji redoks, NAD+/NADH jest donorem jednostek ADP-rybozy w reakcjach ADP-rybozylatonu (ADP-rybozylotransferazy; polimerazy poli(ADP-rybozy)) i prekursorem cyklicznej ADP-rybozy (cyklazy ADP-rybozylu). .
-
Sól tetrasodowa fosforanu dinukleotydu β-nikotynoamidoadeninowego, zredukowana forma CAS:2646-71-1
NADPH jest zredukowaną formą koenzymu NADP+;stosowana w reakcjach anabolicznych, takich jak synteza lipidów i kwasów nukleinowych, które wymagają NADPH jako środka redukującego. NADPH, sól tetrasodowa to wszechobecny koenzym, który działa jako donor elektronów w wielu reakcjach wykorzystujących enzymy dehydrogenazy i reduktazy.Powstaje w wyniku redukcji akceptora elektronów NADP+.NADPH obejmuje następujące szlaki biologiczne: tworzenie węglowodanów z CO2 podczas fotosyntezy, utrzymanie wysokiego poziomu zredukowanego glutationu w erytrocytach, redukcja tioredoksyny.
-
Dinukleotyd tio-nikotynoamidoadeninowy (Tio-NAD) CAS:4090-29-3
Dinukleotyd tionikotynamidoadeninowy jest analogiem NAD.Zastosowanie Thio-NAD zamiast NAD jako substratu dla enzymów zużywających NAD(+) jest bardziej korzystne, ponieważ zredukowana forma Thio-NAD wykazuje znaczny wzrost absorbancji przy 405 nM, najczęściej dostępnej długości fali w czytnikach mikropłytek.
-
Sól monosodowa fosforanu dinukleotydu β-nikotynoamidoadeninowego CAS:1184-16-3
Fosforan dinukleotydu nikotynamidoadeninowego, w skrócie NADP+ lub, w starszym zapisie, TPN (nukleotyd trifosfopirydynowy), jest kofaktorem stosowanym w reakcjach anabolicznych, takich jak cykl Calvina oraz synteza lipidów i kwasów nukleinowych, które wymagają NADPH jako środka redukującego („źródło wodoru”). '). Jest używany przez wszystkie formy życia komórkowego.
-
Cyklopiroks Etanoloamina CAS:41621-49-2 Producent Dostawca
Cyklopiroks etanoloaminowy jest lekiem przeciwgrzybiczym o szerokim spektrum działania, wykazuje także działanie przeciwbakteryjne wobec wielu bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz ma właściwości przeciwzapalne.Stosowany jest w miejscowym leczeniu grzybicy skóry i paznokci.
-
Bursztynian deswenlafaksyny CAS:386750-22-7
Bursztynian deswenlafaksyny to podwójny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI), który został zatwierdzony do leczenia dużych zaburzeń depresyjnych (MDD) w Stanach Zjednoczonych w 2008 roku. W celu poprawy skuteczności i profilu bezpieczeństwa wenlafaksyny firma Wyeth odkryła i opracowała z głównych metabolitów wenlafaksyny, mianowicie metabolitu O-demetylowego (deswenlafaksyny).
-
Mesylan doksazosyny CAS: 77883-43-3 Producent Dostawca
Mesylan doksazosyny jest związkiem chinazoliny będącym selektywnym inhibitorem podtypu alfa1 receptorów alfa adrenergicznych.Mesylan doksazosyny to nowej generacji bloker receptora chinazolonu α1 opracowany przez firmę Pfizer (Stany Zjednoczone). Posiada długi okres półtrwania, wywierając działanie rozszerzające naczynia krwionośne, zmniejszając opór naczyniowy i obniżając ciśnienie krwi poprzez blokowanie receptor 1.Jest rekomendowany za granicą jako lek kliniczny pierwszego rzutu w leczeniu nadciśnienia tętniczego i chorób prostaty.
-
L-Izoleucyna CAS:73-32-5 Producent Dostawca
L-Izoleucyna, znana również jako Izoleucyna, to aminokwas będący izomerem leucyny.Odgrywa ważną rolę w syntezie hemoglobiny oraz regulacji poziomu cukru we krwi i poziomu energii. L-Izoleucyna jest izomerem L-leucyny i jest niezbędnym aminokwasem.Jest syntetyzowany z treoniny i jest hydrofobowym aminokwasem o rozgałęzionym łańcuchu.
-
Captopril CAS:62571-86-2 Producent Dostawca
Kaptopryl jest najlepiej zbadanym spośród inhibitorów konwertazy angiotensyny proponowanych jako lek przeciwnadciśnieniowy.Blokuje enzym konwertujący angiotensynę, który hamuje powstawanie angiotensyny II i łagodzi jej działanie zwężające naczynia tętnicze i żylne.Zmniejsza się ogólne napięcie obwodowe naczyń, co skutkuje obniżeniem ciśnienia tętniczego.
