2,3,4,6-tetra-O-acetylo-α-D-galaktopiranozylo 2,2,2-trichloroacetimidan CAS:86520-63-0

Glikozylacja: Związek reaguje z różnymi cząsteczkami akceptorowymi zawierającymi grupy hydroksylowe, takimi jak alkohole lub aminy, tworząc wiązania glikozydowe.Pozwala to na wprowadzenie galaktozy na cząsteczkę akceptora, co skutkuje syntezą glikokoniugatów, glikopeptydów lub glikolipidów.

Badania biochemiczne i biologiczne: Związek pomaga badaczom badać funkcje biologiczne i interakcje cząsteczek zawierających galaktozę.Poprzez selektywne przyłączanie galaktozy do białek, peptydów lub innych biomolekuł naukowcy mogą badać ich rolę w procesach komórkowych, interakcjach receptor-ligand i mechanizmach chorobowych.

Systemy dostarczania leku: Związek można stosować do modyfikowania cząsteczek leku resztami galaktozy, ułatwiając ukierunkowane dostarczanie leku do określonych tkanek lub komórek.Galaktoza może działać jako ligand kierujący, rozpoznając specyficzne receptory znajdujące się na powierzchni komórek, zwłaszcza hepatocytów.Dołączając galaktozę do leków, badacze mogą zwiększyć ich selektywność i skuteczność w terapii celowanej.

Opracowywanie szczepionek: Cząsteczki zawierające galaktozę odgrywają kluczową rolę w odpowiedziach immunologicznych, ponieważ są rozpoznawane przez lektyny obecne na komórkach odpornościowych.Koniugując antygeny z resztami galaktozy przy użyciu tego związku, badacze mogą wzmocnić odpowiedź immunologiczną i opracować skuteczniejsze szczepionki.

Synteza chemiczna: Związek można stosować w różnych syntezach chemicznych, gdzie wymagane są modyfikacje galaktozy.Obejmuje to przygotowanie złożonych struktur węglowodanowych, oligosacharydów lub glikomimetyków, które można dalej wykorzystać w chemii medycznej lub jako narzędzia badawcze.